Siklos

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

hydroxikarbamid

متاح من:

Theravia

ATC رمز:

L01XX05

INN (الاسم الدولي):

hydroxycarbamide

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiska medel

المجال العلاجي:

Anemi, Sickle Cell

الخصائص العلاجية:

Siklos är indicerat för förebyggande av återkommande smärtsamma vaso-ocklusiv kriser, inklusive acute chest syndrome hos pediatriska och vuxna patienter som lider av symtomatisk sickle-cell syndrom.

ملخص المنتج:

Revision: 24

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2007-06-29

نشرة المعلومات

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SIKLOS 100 MG FILMDRAGERAD TABLETT
SIKLOS 1 000 MG FILMDRAGERAD TABLETT
Hydroxikarbamid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar symtom som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Siklos är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Siklos
3.
Hur du tar Siklos
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Siklos ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SIKLOS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Siklos används för att förhindra smärtsamma kriser, däribland
plötslig bröstsmärta, orsakad av
sicklecellsyndrom, hos vuxna, ungdomar och barn som är äldre än 2
år.
Sicklecellsanemi är en ärftlig blodsjukdom som påverkar de runda,
röda blodkropparna i blodet.
En del blodkroppar blir onormala, stela och får en form som liknar en
halvmåne eller skära, vilket leder
till anemi.
De måneskärformade blodkropparna fastnar också i blodkärlen och
blockerar blodflödet. Detta orsakar
akuta smärtkriser och organskada.
Vid de allvarligaste kriserna behöver de flesta patienter läggas in
på sjukhus. Siklos minskar antalet
smärtsamma kriser, liksom behovet av sjukhusinläggning i samband med
sjukdomen.
Den aktiva substansen i Siklos, hydroxikarbamid, är en substans som
hämmar tillväxt och tillväxt av
vissa celler, såsom blodkroppar. Dessa effekter leder till minskat
antal cirkulerande röda, vita och
koagulerande blodkroppar (benmärgshämmande effekt). Vid
si
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
_ _
Siklos 100 mg filmdragerad tablett.
Siklos 1 000 mg filmdragerad tablett.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Siklos 100 mg filmdragerad tablett
Varje tablett innehåller 100 mg hydroxikarbamid.
Siklos 1 000 mg filmdragerad tablett
Varje tablett innehåller 1 000 mg hydroxikarbamid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett (tablett).
Siklos 100 mg filmdragerad tablett
Benvit, kapselformad, filmdragerad tablett märkt med ””
halvskåror på båda sidor.
Tabletten kan delas i två lika stora delar. Varje tabletthalva är
präglad med ett ”H” på ena sidan.
Siklos 1 000 mg filmdragerad tablett
Benvit, kapselformad, filmdragerad tablett med tre skåror på båda
sidor.
Tabletten kan delas i fyra lika delar.
På varje fjärdedel av tabletten har ett T präglats på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Siklos är indicerat för att förebygga återkommande smärtsamma
vaso-ocklusiva kriser inklusive akut
bröstsyndrom hos vuxna, ungdomar och barn äldre än 2 år som lider
av symtomatiskt
sicklecellsyndrom (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen med Siklos skall initieras av en läkare med erfarenhet
av behandling av patienter med
sicklecellsyndrom.
Dosering
_Vuxna, ungdomar och barn över 2 år _
Doseringen skall baseras på patientens kroppsvikt.
Startdosen av hydroxikarbamid är 15 mg/kg kroppsvikt och vanlig dos
är mellan 15 och
30 mg/kg kroppsvikt/dag.
Så länge patienten svarar på behandlingen, antingen kliniskt eller
hematologiskt (t.ex. ökning av
hemoglobin F (HbF), erytrocyternas medelvolym (MCV), minskning av
neutrofilantal), bör dosen av
Siklos behållas.
Om inget svar på behandlingen erhålls (om kriser inträffar på nytt
eller om ingen minskning av
frekvensen av kriser sker) kan den dagliga dosen ökas i steg om 2,5
till 5 mg/kg kroppsvikt/dag genom
att använda den lämpligaste styrkan.
3
I undantagsfall kan e
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-05-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 31-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 31-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 31-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 31-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-05-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات