الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - h7n1 subtips (celms, a / ck / itālija / 473/99), inaktivēts viss putnu gripas vīrusa antigēns - imunoloģisks aves - chicken; ducks - cāļu un pīļu aktīvai imunizācijai pret a tipa putnu gripu, h7n1 apakštipu. efektivitāte ir novērtēta, pamatojoties uz sākotnējiem rezultātiem vistām un zvīņveida tealām. cūku vecumā klīnisko pazīmju samazināšanās, mirstība, vīrusa ekskrēcija un transmisija pēc izaicinājuma tika parādīta divu nedēļu laikā pēc vienas devas vakcinācijas. pīļu laikā, divu nedēļu laikā pēc vakcinācijas ar vienu devu, tika konstatēta vīrusa izdalīšanās un vīrusa transmisijas samazināšanās pēc izaicinājuma. lai gan tā nav bijis pēta ar šo konkrēto ai, vakcīnas celma, pētījumos, kas veikti ar citiem celmi, kas liecina, ka aizsardzības līmeni seruma antivielu titrus, iespējams, varētu saglabāties vistas vismaz 12 mēnešus pēc tam, kad administrācija divas devas vakcīnas. pīļu imunitātes ilgums nav zināms.

الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - rekombinantais inaktivēts putnu gripas vīruss - imunoloģiskie līdzekļi - chicken; ducks - aktīvās imunizācijas vistas un pīles pret putnu gripas vīrusa a tipa h5 apakštipa. cāļi:samazināt mirstību un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. ilgums imunitātes vistām vēl nav izveidots. pīles samazināšana, klīniskās pazīmes un vīrusu izdalīšana pēc izaicinājums. imunitātes sākums: 3 nedēļas pēc otrās injekcijas. imūnsistēmas ilgums pīlēņās: 14 nedēļas pēc otrās injekcijas.

الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktivēta coxiella burnetii vakcīna, deviņu mile celms - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivēts infekciozā katarālā drudža vīruss, 1. serotips - imunoloģiskie līdzekļi - liellopi - liellopu aktīva imunizācija no 2½ mēnešu vecuma, lai novērstu infekciozā katarālā drudža vīrusa izraisītu viremiju, serotipu 1. imūnsistēmas sākums: 15 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa pabeigšanas. imunitātes ilgums: 12 mēneši.

الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripas vīruss, inaktivēts, satur antigēnu: lietots a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) līdzīgais celms (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret a gripas vīrusa h5n1 apakštipa. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datus no veseliem vecumā no 18 gadiem pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas gatavoti no a/vjetnama/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (skatīt 5. iedaļu. prepandemic gripas vakcīna (h5n1) (split virion, inaktivēta, adjuvanted) glaxosmithkline bioloģiskās izcelsmes zālēm 3. 75 µg būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.

لاتفيا - اللاتفية - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

intervet international b.v., nīderlande - inaktivēta antigēna no bhv-1 (ge) celms gk/d - liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai - liellopi

الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiski līdzekļi - rituzena ir norādīts pieaugušos par šādām norādēm:ne-hodžkina limfoma (nhl)rituzena ir indicēts, lai ārstētu iepriekš neārstētiem pacientiem ar iii stadija iv folikulu limfomas kombinācijā ar ķīmijterapiju. rituzena monotherapy ir norādīts ārstēšanai pacientiem ar iii stadija iv folikulu limfomu, kas ir chemo izturīgs vai ir to otro vai nākamo recidīva pēc ķīmijterapijas. rituzena ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar cd20 pozitīva difūza liela b šūnu ne hodžkina limfomas kombinācijā ar chop (ciklofosfamīdu, doksorubicīna, vincristine, prednizolons) ķīmijterapija. hroniskas limfocītu leikēmija (cll)rituzena kombinācijā ar ķīmijterapiju, ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar iepriekš neārstētiem un relapsed/ugunsizturīgi cll. ir pieejami visai ierobežoti dati par efektivitāti un drošību pacientiem, kas iepriekš ārstēti ar monoklonālo antivielu tostarp rituzenaor pacientiem, ugunsizturīgas, lai iepriekšējā rituzena plus ķīmijterapiju. granulomatosis ar polyangiitis un mikroskopisko polyangiitisrituzena, kopā ar glucocorticoids, ir norādīts uz indukcijas atlaišanu pieaugušiem pacientiem ar smagu, aktīvu granulomatosis ar polyangiitis (wegener) (gpa) un mikroskopisko polyangiitis (mpa).

الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - japānas encefalīta vīruss, inaktivēts (attenuēts sa14-14-2 celms, kas audzēts vero šūnās) - encephalitis, japanese; immunization - vakcīnas - ixiaro ir indicēts aktīvai imunizācijai pret japāņu encefalītu pieaugušajiem, pusaudžiem, bērniem un zīdaiņiem vecumā no diviem mēnešiem un vecākiem. ixiaro būtu jāuzskata par lietošanai personu riska iedarbības ar ceļojumu vai tās laikā savas profesionālās darbības.

الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - gripas vīrusa virsmas antigēnu (hemaglutinīna un neiraminidāzes), inaktivēta, no šādiem celmiem:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - kā celms(a/brisbane/10/2010, savvaļas tipa)/Šveice/9715293/2013 (h3n2) - kā celms(a/south australia/55/2014, savvaļas tipa)b/phuket/3073/2013–piemēram, celms(b/jūtas/9/2014, savvaļas tipa) - influenza, human; immunization - vakcīnas - gripu pieaugušajiem, it īpaši tie, kas vada paaugstinātu risku saistīto komplikāciju profilaksei. optaflu būtu jāizmanto saskaņā oficiālās vadlīnijas.

الاتحاد الأوروبي - اللاتفية - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - gripas vakcīna (h5n1) (split virion, inaktivēta, adjuvanted) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - gripas profilakse oficiāli paziņotajā pandēmijas situācijā. pandēmijas-gripas vakcīna būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.