Purevax RCPCh FeLV

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI06AJ05

INN (الاسم الدولي):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia, feline leukeamia and feline Chlamydophila infections

المجموعة العلاجية:

katter

المجال العلاجي:

Immunologicals för kattdjur,

الخصائص العلاجية:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, Chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2005-02-23

نشرة المعلومات

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
PUREVAX RCPCH FELV FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Purevax RCPCh FeLV frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, suspension.
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Per 1 ml eller 0,5 ml dos:
FRYSTORKAT PULVER:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande försvagat felint rinotrakeit herpesvirus (stam FHV F2)
...............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverade felina calicivirus (stammar FCV 431 och G1) antigener
........................
≥
2,0 ELISA U.
Levande försvagad
_Chlamydophila felis_
(stam 905) ..................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
Levande försvagat felint panleukopenivirus (PLI IV)
................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
HJÄLPÄMNE:
Gentamicin, högst
........................................................................................................
34 μg
VÄTSKA:
AKTIV SUBSTANS:
FeLV rekombinant canarypox virus (vCP97)
............................................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
50 % infektiös dos i cellkultur
2
50 % infektiös dos i ägg
Frystorkat pulver: homogen beige pellet.
Vätska: klar färglös vätska med förekomst av cellfragment i
suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder:
-
mot felin viral rinotrakeit (kattinfluensa) för att reducera kliniska
symptom,
-
mot calicivirus-infektion (kattsnuva) för att reducera kliniska
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Purevax RCPCh FeLV frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per 1 ml eller 0,5 ml dos:
Frystorkat pulver:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande försvagat felint rinotrakeit herpesvirus (stam FHV F2)
...............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverade felina calicivirus (stammar FCV 431 och G1) antigener
........................
≥
2,0 ELISA U.
Levande försvagad
_Chlamydophila felis_
(stam 905) ..................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
Levande försvagat felint panleukopenivirus (PLI IV)
................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
HJÄLPÄMNE:
Gentamicin, högst
........................................................................................................
34 μg
Vätska:
AKTIV SUBSTANS:
FeLV rekombinant canarypox virus (vCP97)
............................................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
50 % infektiös dos i cellkultur
2
50 % infektiös dos i ägg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
Frystorkat pulver: homogen beige pellet.
Vätska: klar färglös vätska med förekomst av cellfragment i
suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder:
-
mot felin viral rinotrakeit för att reducera kliniska symptom,
-
mot calicivirus-infektion för att reducera kliniska symptom,
-
mot
_Chlamydophila felis_
-infektion för att reducera kliniska symptom
-
mot felin panleukopeni för att förhindra dödlighet och kliniska
symptom,
-
mot leukemi för att förhindra beständig viremi och därav betingade
kliniska symptom.
Immunitetens insättande: rinotrakeit, calicivirus,
_ Chlamydophila felis_
och panleukopeni: 1 vecka efter
grundvaccinering.
Felin leukemi: 2 veckor efter grundvaccineri
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 08-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-03-2021

عرض محفوظات المستندات