Purevax RCPCh FeLV

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
11-04-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
11-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-03-2021

Bahan aktif:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV), FeLV recombinant canarypox virus (vCP97), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI06AJ05

INN (Nama Antarabangsa):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis, feline panleucopenia, feline leukeamia and feline Chlamydophila infections

Kumpulan terapeutik:

katter

Kawasan terapeutik:

Immunologicals för kattdjur,

Tanda-tanda terapeutik:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs;against leukaemia to prevent persistent viraemia and clinical signs of the related disease. Onsets of immunity are 1 week after primary vaccination course for rhinotracheitis, calicivirus, Chlamydophila felis and panleucopenia components, and 2 weeks after primary vaccination course for feline leukaemia component. The duration of immunity is one year after the last re-vaccination for the chlamydiosis and feline leukaemia components, and one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination for the rhinotracheitis, calicivirosis and panleucopenia components.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2005-02-23

Risalah maklumat

                                15
B. BIPACKSEDEL
16
BIPACKSEDEL
PUREVAX RCPCH FELV FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL
INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint-Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Purevax RCPCh FeLV frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, suspension.
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Per 1 ml eller 0,5 ml dos:
FRYSTORKAT PULVER:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande försvagat felint rinotrakeit herpesvirus (stam FHV F2)
...............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverade felina calicivirus (stammar FCV 431 och G1) antigener
........................
≥
2,0 ELISA U.
Levande försvagad
_Chlamydophila felis_
(stam 905) ..................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
Levande försvagat felint panleukopenivirus (PLI IV)
................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
HJÄLPÄMNE:
Gentamicin, högst
........................................................................................................
34 μg
VÄTSKA:
AKTIV SUBSTANS:
FeLV rekombinant canarypox virus (vCP97)
............................................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
50 % infektiös dos i cellkultur
2
50 % infektiös dos i ägg
Frystorkat pulver: homogen beige pellet.
Vätska: klar färglös vätska med förekomst av cellfragment i
suspension.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder:
-
mot felin viral rinotrakeit (kattinfluensa) för att reducera kliniska
symptom,
-
mot calicivirus-infektion (kattsnuva) för att reducera kliniska
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Purevax RCPCh FeLV frystorkat pulver och vätska till
injektionsvätska, suspension
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per 1 ml eller 0,5 ml dos:
Frystorkat pulver:
AKTIVA SUBSTANSER:
Levande försvagat felint rinotrakeit herpesvirus (stam FHV F2)
...............................
≥
10
4,9
CCID
50
1
Inaktiverade felina calicivirus (stammar FCV 431 och G1) antigener
........................
≥
2,0 ELISA U.
Levande försvagad
_Chlamydophila felis_
(stam 905) ..................................................
≥
10
3,0
EID
50
2
Levande försvagat felint panleukopenivirus (PLI IV)
................................................
≥
10
3,5
CCID
50
1
HJÄLPÄMNE:
Gentamicin, högst
........................................................................................................
34 μg
Vätska:
AKTIV SUBSTANS:
FeLV rekombinant canarypox virus (vCP97)
............................................................
≥
10
7,2
CCID
50
1
1
50 % infektiös dos i cellkultur
2
50 % infektiös dos i ägg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension.
Frystorkat pulver: homogen beige pellet.
Vätska: klar färglös vätska med förekomst av cellfragment i
suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Aktiv immunisering av katter från 8 veckors ålder:
-
mot felin viral rinotrakeit för att reducera kliniska symptom,
-
mot calicivirus-infektion för att reducera kliniska symptom,
-
mot
_Chlamydophila felis_
-infektion för att reducera kliniska symptom
-
mot felin panleukopeni för att förhindra dödlighet och kliniska
symptom,
-
mot leukemi för att förhindra beständig viremi och därav betingade
kliniska symptom.
Immunitetens insättande: rinotrakeit, calicivirus,
_ Chlamydophila felis_
och panleukopeni: 1 vecka efter
grundvaccinering.
Felin leukemi: 2 veckor efter grundvaccineri
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 11-04-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 11-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 11-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 11-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 11-04-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 11-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 11-04-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 11-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 11-04-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 11-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 11-04-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 11-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 11-04-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 11-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 11-04-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 11-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 11-04-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 11-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 11-04-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 11-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 11-04-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 11-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 11-04-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 11-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 11-04-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 11-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 11-04-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 11-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 11-04-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 11-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-04-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 06-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 11-04-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 11-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 11-04-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 11-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 11-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 11-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 11-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 11-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 11-04-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 11-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-03-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 11-04-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 11-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 11-04-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 11-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 11-04-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 11-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-03-2021