ProteqFlu-Te

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Tetani клостридия вирус анатоксин / PDS 2242 вирусът / вирус Vcp1529 / Vcp1533 вирус / vCP3011

متاح من:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC رمز:

QI05AI01

INN (الاسم الدولي):

equine influenza (live recombinant) and tetanus vaccine

المجموعة العلاجية:

Коне

المجال العلاجي:

Immunologicals for equidae, Live viral and inactivated bacterial vaccines, equine influenza virus + clostridium

الخصائص العلاجية:

Активна имунизация на коне на възраст 4 месеца и повече срещу конски грип за намаляване на клиничните признаци и екскреция на вирусите след инфекция и срещу тетанус за предотвратяване на смъртността.

ملخص المنتج:

Revision: 16

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2003-03-06

نشرة المعلومات

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
PROTEQFLU-TE ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRANCE
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ProteqFlu-Te инжекционна суспензия за коне.
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] рекомбинантен Canarypox вирус (vCP2242) .... ≥
5.3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] рекомбинантен Canarypox вирус ........... ≥ 5.3
log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
токсоид
......................................................................................................
≥ 30 IU**
* vCP съдържание проверено чрез общия FAID
50
( отчетени по флуоресцентен метод
инфекциозни дози 50%) и qPCR съотношение
между vCP.
** титър на антитоксични антитела в
серум на морски свинчета установен
след повторна
ваксинация според Европейската
Фармакопеа.
АДЖУВАНТ:
Carbomer
..........................................................................................................................................
4 mg.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ProteqFlu-Te инжекционна суспензия за коне.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза от 1 ml съдържа:
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Influenza A/eq/Ohio/03[H
3
N
8
] рекомбинантен Canarypox вирус (vCP2242) ..... ≥
5.3 log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] рекомбинантен
Canarypox вирус (vCP3011)
...................................................................................
≥ 5.3 log10 FAID
50
*
_Clostridium tetani_
токсоид
......................................................................................................
≥ 30 IU**
* vCP съдържание проверено чрез общия FAID
50
(флуоресцентен анализ на инфекциозна
доза 50%) и съотношение между qPCR и vCP
** титър на антитоксични антитела в
серум на морски свинчета установен
след повторна
ваксинация според Европейската
Фармакопеа.
АДЖУВАНТ:
Carbomer
..........................................................................................................................................
4 mg.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пъления списък на ексципиентите,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
И
нжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1.
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Коне.
4.2.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Активна имунизация на коне след 4
месечна възраст срещу грип за
ре
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-11-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-09-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-09-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-09-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-11-2014

عرض محفوظات المستندات