Potactasol

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

topotecan

متاح من:

Actavis Group PTC ehf

ATC رمز:

L01CE01

INN (الاسم الدولي):

topotecan

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiske midler

المجال العلاجي:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

الخصائص العلاجية:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (SCLC) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. Topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til patienter med carcinoma af livmoderhalsen tilbagevendende efter strålebehandling, og for patienter med Stadium IV sygdom. Patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2011-01-06

نشرة المعلومات

                                26
B. INDLÆGSSEDDEL
27
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
POTACTASOL 1 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
POTACTASOL 4 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
topotecan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT FÅ DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Potactasol
3.
Sådan får du Potactasol
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Potactasol indeholder det aktive stof topotekan, som hjælper til med
at ødelægge kræftceller.
Potactasol bruges til at behandle:
- ovariecancer eller - småcellet lungekræft, som er kommet igen
efter kemoterapi
- fremskreden livmoderhalskræft, hvor behandling med kirurgi eller
stråleterapi ikke er mulig.
I sådanne tilfælde er behandling med Potactasol kombineret med
medicin, der indeholder cisplatin.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR POTACTASOL
DU MÅ IKKE FÅ POTACTASOL
-
hvis du er allergisk over for topotecan eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Potactasol (angivet i
afsnit 6 )
−
hvis du ammer.
−
hvis dine blodcelletal er for lave. Din læge vil give dig besked,
hvis dette er tilfældet på
baggrund af resultaterne fra din seneste blodprøve.
TAL MED LÆGEN
, hvis du mener, noget af ovenstående gælder for dig.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, før du får Potactasol
-
hvis du har nyreproblemer. Det kan være nødvendigt at justere din
dosis af Potactasol.
Potactasol frarådes, hvis din nyrefunktion er meget nedsat.
-
hvis du har leverproblemer. Potactasol frarådes i tilfælde af
alvorlig nedsat leverfunktion.
-
hvis du har en lungebetændelse med tegn som host
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Potactasol 1 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Potactasol 4 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Potactasol 1 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 1 mg topotecan (som hydrochlorid).
Efter rekonstituering: 1 ml koncentrat indeholder 1 mg topotecan.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder 0,52 mg natrium (0,0225 mmol).
Potactasol 4 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 4 mg topotecan (som hydrochlorid).
Efter rekonstituering: 1 ml koncentrat indeholder 1 mg topotecan.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hvert hætteglas indeholder 2,07 mg natrium (0,09 mmol).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Gult pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Topotecan-monoterapi er indiceret til behandling af:
•
Patienter med metastaserende ovariecancer, hvor 1. linje-behandling
eller efterfølgende har
slået fejl
•
patienter med recidiverende småcellet lungecancer (SCLC) for hvem
gentagelse af 1. linje-
behandling ikke anses for hensigtsmæssig (se pkt. 5.1).
Topotecan i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af
patienter med cervixcancer, som
recidiverer efter strålebehandling eller til patienter i
sygdomsstadie IVB. Patienter, der tidligere har
fået cisplatin, skal have et vedvarende behandlingsfrit interval, for
at kombinationsbehandlingen er
berettiget (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Brug af topotecan bør begrænses til afdelinger specialiseret i brug
af cytotoksisk kemoterapi.
Topotecan bør kun administreres under overvågning af en læge, der
har erfaring i brugen af
kemoterapi (se pkt. 6.6).
Dosering
Ved brug af topotecan i kombination med cisplatin bør cisplatins
produktinformation konsulteres.
3
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 01-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 01-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 01-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 01-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-11-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات