Porcilis PCV M Hyo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اليونانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Κυκλοϊού του χοίρου τύπου 2 (PCV2) ORF2 υπομονάδα αντιγόνο, Mycoplasma hyopneumoniae J αδρανοποιημένο στέλεχος

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QI09AL08

INN (الاسم الدولي):

porcine circovirus type 2 ORF2 subunit antigen, Mycoplasma hyopneumoniae inactivated

المجموعة العلاجية:

Χοίροι (πάχυνσης)

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral and inactivated bacterial vaccines

الخصائص العلاجية:

Για την ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων για να μειώσει την ιαιμία, το ιικό φορτίο στο πνεύμονες και λεμφοειδών ιστών, του ιού που προκαλείται από κυκλοϊού του χοίρου τύπου 2 (PCV2) για τη μόλυνση και τη σοβαρότητα των πνευμόνων βλάβες που προκαλούνται από Mycoplasma hyopneumoniae λοίμωξη. Για να μειωθεί η απώλεια ημερήσιας αύξησης βάρους κατά τη διάρκεια της περιόδου φινιρίσματος εν όψει λοιμώξεων με Mycoplasma hyopneumoniae και / ή PCV2 (όπως παρατηρήθηκε σε μελέτες πεδίου).

ملخص المنتج:

Revision: 7

الوضع إذن:

Εξουσιοδοτημένο

تاريخ الترخيص:

2014-11-06

نشرة المعلومات

                                19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
PORCILIS PCV M HYO ΕΝΈΣΙΜΟ ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ ΓΙΑ
ΧΟΊΡΟΥΣ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Ολλανδία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Porcilis PCV M Hyo ενέσιμο γαλάκτωμα για
χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
2 ml περιέχουν:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Κυκλοϊός του χοίρου τύπος 2 (PCV2)
αντιγόνο υπομονάδων ORF2
≥
2.828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae_
στέλεχος J αδρανοποιημένο
≥
2,69 RPU
2
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Ελαφρά υγρή παραφίνη
0,268 ml
Aluminium (ως hydroxide)
2,0 mg.
1
Αντιγονικές μονάδες όπως
προσδιορίζονται στην
_in vitro_
δοκιμή ισχύος (ELISA).
2
Μονάδες σχετικής ισχύος που
προσδιορίζονται σε σύγκριση με ένα
εμβόλιο αναφοράς.
Ομογενές λευκό έως σχεδόν λευκό
γαλάκτωμα μετά από ανακίνηση.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
χοίρων με σκοπό τη μείωση της ιαιμίας,
του ιικού φορτίου
στους πνεύμονες και τους λεμφ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Porcilis PCV M Hyo ενέσιμο γαλάκτωμα για
χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
2 ml περιέχουν:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Κυκλοϊός του χοίρου τύπος 2 (PCV2)
αντιγόνο υπομονάδων ORF2
≥
2.828 AU
1
_Mycoplasma hyopneumoniae_
στέλεχος J αδρανοποιημένο
≥
2,69 RPU
2
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Ελαφρά υγρή παραφίνη
0,268 ml
Aluminium (ως hydroxide)
2,0 mg.
1
Αντιγονικές μονάδες όπως
προσδιορίζονται στην
_in vitro_
δοκιμή ισχύος (ELISA).
2
Μονάδες σχετικής ισχύος που
προσδιορίζονται σε σύγκριση με ένα
εμβόλιο αναφοράς.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο γαλάκτωμα.
Ομογενές λευκό έως σχεδόν λευκό
γαλάκτωμα μετά από ανακίνηση.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Χοίροι προς πάχυνση.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για την ενεργητική ανοσοποίηση των
χοίρων με σκοπό τη μείωση της ιαιμίας,
του ιικού φορτίου
στους πνεύμονες και τους λεμφοειδείς
ιστούς, την απέκκριση του ιού που
προκαλείται από λοίμωξη
με τον τύπο 2 του κυκλοϊού του χοίρου
(PCV2) και τη σοβαρότητα των πνευμονικών
αλλοιώσεων που
προκαλούνται από λοίμωξ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-09-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-09-2018

عرض محفوظات المستندات