Nplate

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

romiplostim

متاح من:

Amgen Europe B.V.

ATC رمز:

B02BX04

INN (الاسم الدولي):

romiplostim

المجموعة العلاجية:

Antihemorrhagics

المجال العلاجي:

Purpura, trombocytopenisk, Idiopatisk

الخصائص العلاجية:

Adults:Nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (ITP) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroider, immunglobuliner). Paediatrics:Nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (ITP) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroider, immunglobuliner).

ملخص المنتج:

Revision: 26

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2009-02-04

نشرة المعلومات

                                77
B. INDLÆGSSEDDEL
78
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NPLATE 125 MIKROGRAM PULVER TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NPLATE 250 MIKROGRAM PULVER TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
NPLATE 500 MIKROGRAM PULVER TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
romiplostim
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Nplate til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som De har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis De får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Nplate
3.
Sådan skal De bruge Nplate
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Nplates aktive stof er romiplostim, som er et protein, som anvendes
til at behandle lave blodpladetal
hos patienter med immun primær trombocytopeni (kaldet ITP). ITP er en
sygdom, hvor kroppens
immunforsvar ødelægger sine egne blodplader. Blodplader er de celler
i blodet, som hjælper med at
lukke sår og fremme størkning af blodet. Et meget lavt antal
blodplader kan give blå mærker og
forårsage alvorlig blødning.
Nplate anvendes til at behandle voksne patienter med ITP, der
eventuelt har fået fjernet milten, og som
tidligere er behandlet med kortikosteroider eller immunglobuliner,
hvor disse former for behandling
ikke virker. Nplate anvendes også til at behandle børn på 1 år og
derover med kronisk ITP, der
eventuelt har fået fjernet milten, og som tidligere er behandlet med
kortikosteroider eller
immunglobuliner, hvor disse former for behandling 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Nplate 125 mikrogram pulver til injektionsvæske, opløsning
Nplate 250 mikrogram pulver til injektionsvæske, opløsning
Nplate 500 mikrogram pulver til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Nplate 125 mikrogram pulver til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 125 mikrogram romiplostim. Efter
rekonstitution indeholder et anvendeligt
volumen på 0,25 ml opløsning 125 mikrogram romiplostim (500
mikrogram/ml). Hvert hætteglas
indeholder en ekstra mængde for at sikre, at der kan indgives 125
mikrogram romiplostim.
Nplate 250 mikrogram pulver til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 250 mikrogram romiplostim. Efter
rekonstitution indeholder et anvendeligt
volumen på 0,5 ml opløsning 250 mikrogram romiplostim (500
mikrogram/ml). Hvert hætteglas
indeholder en ekstra mængde for at sikre, at der kan indgives 250
mikrogram romiplostim.
Nplate 500 mikrogram pulver til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder 500 mikrog romiplostim. Efter
rekonstitution indeholder et anvendeligt
volumen på 1 ml opløsning 500 mikrogram romiplostim (500
mikrogram/ml). Hvert hætteglas
indeholder en ekstra mængde for at sikre, at der kan indgives 500
mikrogram romiplostim.
Romiplostim fremstilles ved hjælp af rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
(
_E. coli_
).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til injektionsvæske, opløsning (pulver til injektionsvæske).
Pulveret er hvidt.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Voksne:
Nplate er indiceret til behandling af voksne patienter med primær
immun trombocytopeni (ITP), som
er refraktære mod andre behandlinger (fx kortikosteroider,
immunglobuliner) (se pkt. 4.2 og 5.1).
Børn:
Nplate er indiceret til behandling af pædiatriske patienter på et
år eller derover med kronisk primær
immun trombocytopeni (ITP), som er refraktære mod andre behandlinger
(fx kortikosteroider,
immunglobuliner) (
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 01-06-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-06-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات