Nevirapine Teva

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

nevirapin

متاح من:

Teva B.V. 

ATC رمز:

J05AG01

INN (الاسم الدولي):

nevirapine

المجموعة العلاجية:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

المجال العلاجي:

HIV infektioner

الخصائص العلاجية:

Nevirapine Teva er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af HIV 1-inficerede voksne, unge og børn af enhver alder. De fleste af erfaring med nevirapin, er i kombination med nukleosid revers transkriptase hæmmere (NRTIs). Valget af en efterfølgende behandling efter nevirapin bør være baseret på klinisk erfaring og modstand test.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Trukket tilbage

تاريخ الترخيص:

2009-11-30

نشرة المعلومات

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
NEVIRAPIN TEVA 200 MG TABLETTER
nevirapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Nevirapin Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Nevirapin Teva
3.
Sådan skal du tage Nevirapin Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Nevirapin Teva tilhører en gruppe af lægemidler, som kaldes
antiretrovirale lægemidler. De bruges i
behandlingen af hiv-1 (human immundefekt virussygdom) infektion.
Det aktive stof i din medicin er nevirapin. Nevirapin tilhører en
gruppe af anti-hiv-lægemidler kaldet
non-nukleosid revers transkriptasehæmmere (NNRT-hæmmere). Revers
transkriptase er et enzym,
som hiv har brug for for at kunne formere sig. Nevirapin hjælper med
at kontrollere hiv-1-infektion
ved at forhindre enzymet i at arbejde.
Nevirapin Teva bruges til behandling af hiv-1-smittede voksne, unge og
børn i alle aldre. Du skal tage
Nevirapin Teva sammen med andre antiretrovirale hiv-lægemidler. Din
læge vil ordinere den
kombination, som er bedst for dig.
HVIS NEVIRAPIN TEVA ER BLEVET ORDINERET TIL DIT BARN, SÅ BEMÆRK
VENLIGST, AT DENNE INFORMATION
ER BEREGNET TIL DIT BARN, OG DU SKAL I DETTE TILFÆLDE ERSTATTE
”DU” MED ”DIT BARN”.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE NEVIRAPIN TEVA
TAG IKKE NEVIRAPIN
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Nevirapin Teva 200 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En tablet indeholder 200 mg nevirapin (vandfri).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: En tablet
indeholder 168 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Hvide, ovale, bikonvekse tabletter. Den ene side er præget med "N",
en delekærv og "200". Den
modsatte side er præget med delekærv. Delekærven er der, for at
tabletten kan deles, så den er
nemmere at sluge, ikke for at kunne dosere to halve tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Nevirapin Teva er indiceret til behandling af hiv-1-smittede patienter
(voksne, unge og børn i alle
aldre) i
kombination med andre antiretrovirale lægemidler (se pkt. 4.2).
Hovedparten af erfaringen med nevirapin er i kombinationen med
nukleosid reverse
transkriptasehæmmere. Valg af anden behandling efter ophør af
nevirapin bør baseres på klinisk
erfaring og test af resistens (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Nevirapin Teva bør ordineres af læger med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
DOSERING
_Patienter på 16 år og derover _
Den anbefalede dosis Nevirapin Teva er én 200 mg tablet daglig i de
første 14 dage (denne
optrapningsperiode bør benyttes, idet den har vist sig at mindske
hyppigheden af udslæt) efterfulgt af
én 200 mg tablet 2 gange daglig i kombination med mindst to
antiretrovirale lægemidler.
Til patienter, som ikke er i stand til at synke tabletterne eller som
vejer mindre end 50 kg eller hvis
legemsoverfladeareal er mindre end 1,25 m² i henhold til Mosteller
formlen, kan andre orale
formuleringer af nevirapin anvendes, hvis det skønnes
hensigtsmæssigt.
Hvis patienten glemmer en dosis, kan den tages inden for 8 timer efter
det sædvanlige tidspunkt. Er
der gået mere end 8 timer, skal patienten undlade at tage den glemte
dosis og tage næste dosis på det
sædvanlige tid
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-03-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات