Nevirapine Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
21-03-2023

Bahan aktif:

nevirapin

Tersedia dari:

Teva B.V. 

Kode ATC:

J05AG01

INN (Nama Internasional):

nevirapine

Kelompok Terapi:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Area terapi:

HIV infektioner

Indikasi Terapi:

Nevirapine Teva er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af HIV 1-inficerede voksne, unge og børn af enhver alder. De fleste af erfaring med nevirapin, er i kombination med nukleosid revers transkriptase hæmmere (NRTIs). Valget af en efterfølgende behandling efter nevirapin bør være baseret på klinisk erfaring og modstand test.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

2009-11-30

Selebaran informasi

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
NEVIRAPIN TEVA 200 MG TABLETTER
nevirapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Nevirapin Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Nevirapin Teva
3.
Sådan skal du tage Nevirapin Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Nevirapin Teva tilhører en gruppe af lægemidler, som kaldes
antiretrovirale lægemidler. De bruges i
behandlingen af hiv-1 (human immundefekt virussygdom) infektion.
Det aktive stof i din medicin er nevirapin. Nevirapin tilhører en
gruppe af anti-hiv-lægemidler kaldet
non-nukleosid revers transkriptasehæmmere (NNRT-hæmmere). Revers
transkriptase er et enzym,
som hiv har brug for for at kunne formere sig. Nevirapin hjælper med
at kontrollere hiv-1-infektion
ved at forhindre enzymet i at arbejde.
Nevirapin Teva bruges til behandling af hiv-1-smittede voksne, unge og
børn i alle aldre. Du skal tage
Nevirapin Teva sammen med andre antiretrovirale hiv-lægemidler. Din
læge vil ordinere den
kombination, som er bedst for dig.
HVIS NEVIRAPIN TEVA ER BLEVET ORDINERET TIL DIT BARN, SÅ BEMÆRK
VENLIGST, AT DENNE INFORMATION
ER BEREGNET TIL DIT BARN, OG DU SKAL I DETTE TILFÆLDE ERSTATTE
”DU” MED ”DIT BARN”.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE NEVIRAPIN TEVA
TAG IKKE NEVIRAPIN
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Nevirapin Teva 200 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En tablet indeholder 200 mg nevirapin (vandfri).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: En tablet
indeholder 168 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Hvide, ovale, bikonvekse tabletter. Den ene side er præget med "N",
en delekærv og "200". Den
modsatte side er præget med delekærv. Delekærven er der, for at
tabletten kan deles, så den er
nemmere at sluge, ikke for at kunne dosere to halve tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Nevirapin Teva er indiceret til behandling af hiv-1-smittede patienter
(voksne, unge og børn i alle
aldre) i
kombination med andre antiretrovirale lægemidler (se pkt. 4.2).
Hovedparten af erfaringen med nevirapin er i kombinationen med
nukleosid reverse
transkriptasehæmmere. Valg af anden behandling efter ophør af
nevirapin bør baseres på klinisk
erfaring og test af resistens (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Nevirapin Teva bør ordineres af læger med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
DOSERING
_Patienter på 16 år og derover _
Den anbefalede dosis Nevirapin Teva er én 200 mg tablet daglig i de
første 14 dage (denne
optrapningsperiode bør benyttes, idet den har vist sig at mindske
hyppigheden af udslæt) efterfulgt af
én 200 mg tablet 2 gange daglig i kombination med mindst to
antiretrovirale lægemidler.
Til patienter, som ikke er i stand til at synke tabletterne eller som
vejer mindre end 50 kg eller hvis
legemsoverfladeareal er mindre end 1,25 m² i henhold til Mosteller
formlen, kan andre orale
formuleringer af nevirapin anvendes, hvis det skønnes
hensigtsmæssigt.
Hvis patienten glemmer en dosis, kan den tages inden for 8 timer efter
det sædvanlige tidspunkt. Er
der gået mere end 8 timer, skal patienten undlade at tage den glemte
dosis og tage næste dosis på det
sædvanlige tid
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 21-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 21-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 21-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen