Nevirapine Teva

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

nevirapin

Verfügbar ab:

Teva B.V. 

ATC-Code:

J05AG01

INN (Internationale Bezeichnung):

nevirapine

Therapiegruppe:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Therapiebereich:

HIV infektioner

Anwendungsgebiete:

Nevirapine Teva er indiceret i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af HIV 1-inficerede voksne, unge og børn af enhver alder. De fleste af erfaring med nevirapin, er i kombination med nukleosid revers transkriptase hæmmere (NRTIs). Valget af en efterfølgende behandling efter nevirapin bør være baseret på klinisk erfaring og modstand test.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

Trukket tilbage

Berechtigungsdatum:

2009-11-30

Gebrauchsinformation

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
NEVIRAPIN TEVA 200 MG TABLETTER
nevirapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Nevirapin Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Nevirapin Teva
3.
Sådan skal du tage Nevirapin Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Nevirapin Teva tilhører en gruppe af lægemidler, som kaldes
antiretrovirale lægemidler. De bruges i
behandlingen af hiv-1 (human immundefekt virussygdom) infektion.
Det aktive stof i din medicin er nevirapin. Nevirapin tilhører en
gruppe af anti-hiv-lægemidler kaldet
non-nukleosid revers transkriptasehæmmere (NNRT-hæmmere). Revers
transkriptase er et enzym,
som hiv har brug for for at kunne formere sig. Nevirapin hjælper med
at kontrollere hiv-1-infektion
ved at forhindre enzymet i at arbejde.
Nevirapin Teva bruges til behandling af hiv-1-smittede voksne, unge og
børn i alle aldre. Du skal tage
Nevirapin Teva sammen med andre antiretrovirale hiv-lægemidler. Din
læge vil ordinere den
kombination, som er bedst for dig.
HVIS NEVIRAPIN TEVA ER BLEVET ORDINERET TIL DIT BARN, SÅ BEMÆRK
VENLIGST, AT DENNE INFORMATION
ER BEREGNET TIL DIT BARN, OG DU SKAL I DETTE TILFÆLDE ERSTATTE
”DU” MED ”DIT BARN”.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE NEVIRAPIN TEVA
TAG IKKE NEVIRAPIN
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Nevirapin Teva 200 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En tablet indeholder 200 mg nevirapin (vandfri).
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på: En tablet
indeholder 168 mg lactose (som
monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Hvide, ovale, bikonvekse tabletter. Den ene side er præget med "N",
en delekærv og "200". Den
modsatte side er præget med delekærv. Delekærven er der, for at
tabletten kan deles, så den er
nemmere at sluge, ikke for at kunne dosere to halve tabletter.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Nevirapin Teva er indiceret til behandling af hiv-1-smittede patienter
(voksne, unge og børn i alle
aldre) i
kombination med andre antiretrovirale lægemidler (se pkt. 4.2).
Hovedparten af erfaringen med nevirapin er i kombinationen med
nukleosid reverse
transkriptasehæmmere. Valg af anden behandling efter ophør af
nevirapin bør baseres på klinisk
erfaring og test af resistens (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Nevirapin Teva bør ordineres af læger med erfaring i behandling af
hiv-infektion.
DOSERING
_Patienter på 16 år og derover _
Den anbefalede dosis Nevirapin Teva er én 200 mg tablet daglig i de
første 14 dage (denne
optrapningsperiode bør benyttes, idet den har vist sig at mindske
hyppigheden af udslæt) efterfulgt af
én 200 mg tablet 2 gange daglig i kombination med mindst to
antiretrovirale lægemidler.
Til patienter, som ikke er i stand til at synke tabletterne eller som
vejer mindre end 50 kg eller hvis
legemsoverfladeareal er mindre end 1,25 m² i henhold til Mosteller
formlen, kan andre orale
formuleringer af nevirapin anvendes, hvis det skønnes
hensigtsmæssigt.
Hvis patienten glemmer en dosis, kan den tages inden for 8 timer efter
det sædvanlige tidspunkt. Er
der gået mere end 8 timer, skal patienten undlade at tage den glemte
dosis og tage næste dosis på det
sædvanlige tid
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-03-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen