Mounjaro

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Tirzepatide

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

A10BX16

INN (الاسم الدولي):

tirzepatide

المجموعة العلاجية:

Drogas usadas em diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

الخصائص العلاجية:

Mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. For study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 e 5.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2022-09-15

نشرة المعلومات

                                132
B. FOLHETO INFORMATIVO
133
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
MOUNJARO 2,5 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
MOUNJARO 5 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
MOUNJARO 7,5 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
MOUNJARO 10 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
MOUNJARO 12,5 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
MOUNJARO 15 MG SOLUÇÃO INJETÁVEL EM CANETA PRÉ-CHEIA
tirzepatida
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, enfermeiro ou
farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Mounjaro e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Mounjaro
3.
Como utilizar Mounjaro
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Mounjaro
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É MOUNJARO E PARA QUE É UTILIZADO
Mounjaro contém uma substância ativa denominada tirzepatida e é
utilizado para tratar adultos com
diabetes
_mellitus_
tipo 2. Mounjaro reduz o nível de açúcar no corpo apenas quando os
níveis de açúcar
estão elevados.
Mounjaro também é utilizado para tratar adultos com obesidade ou
excesso de peso (com IMC de pelo
menos 27 kg/m
2
). Mounjaro influencia a regulação do a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Mounjaro 2,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Mounjaro 5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Mounjaro 7,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Mounjaro 10 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Mounjaro 12,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Mounjaro 15 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Mounjaro 2,5 mg solução injetável em frasco para injetáveis
Mounjaro 5 mg solução injetável em frasco para injetáveis
Mounjaro 7,5 mg solução injetável em frasco para injetáveis
Mounjaro 10 mg solução injetável em frasco para injetáveis
Mounjaro 12,5 mg solução injetável em frasco para injetáveis
Mounjaro 15 mg solução injetável em frasco para injetáveis
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Caneta pré-cheia
_Mounjaro 2,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia _
Cada caneta pré-cheia contém 2,5 mg de tirzepatida em 0,5 ml de
solução.
_Mounjaro 5 mg solução injetável em caneta pré-cheia _
Cada caneta pré-cheia contém 5 mg de tirzepatida em 0,5 ml de
solução.
_Mounjaro 7,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia _
Cada caneta pré-cheia contém 7,5 mg de tirzepatida em 0,5 ml de
solução.
_Mounjaro 10 mg solução injetável em caneta pré-cheia _
Cada caneta pré-cheia contém 10 mg de tirzepatida em 0,5 ml de
solução.
_Mounjaro 12,5 mg solução injetável em caneta pré-cheia _
Cada caneta pré-cheia contém 12,5 mg de tirzepatida em 0,5 ml de
solução.
_Mounjaro 15 mg solução injetável em caneta pré-cheia _
Cada caneta pré-cheia contém 15 mg de tirzepatida em 0,5 ml de
solução.
Frasco para injetáveis
_Mounjaro 2,5 mg solução injetável 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات