Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Telmisartan

متاح من:

Bayer AG

ATC رمز:

C09CA07

INN (الاسم الدولي):

telmisartan

المجموعة العلاجية:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

المجال العلاجي:

Hypertenze

الخصائص العلاجية:

HypertensionTreatment esenciální hypertenze u dospělých. Kardiovaskulární preventionReduction kardiovaskulární morbidity u pacientů s:s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční, cévní mozkové příhody, nebo onemocnění periferních tepen) nebo;typ-2 diabetes mellitus s doloženým cíl-poškození orgánů.

ملخص المنتج:

Revision: 30

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

1998-12-16

نشرة المعلومات

                                33
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
34
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
KINZALMONO 20 MG TABLETY
telmisartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Kinzalmono a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Kinzalmono užívat
3.
Jak se Kinzalmono užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Kinzalmono uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE KINZALMONO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Kinzalmono patří ke skupině léků, které jsou známy jako
blokátory (antagonisté)
receptoru angiotenzinu II. Angiotenzin II je látka, která vzniká v
těle. Jejím účinkem dochází ke
zúžení cév, čímž se zvyšuje krevní tlak. Kinzalmono blokuje
účinek angiotenzinu II, takže dochází
k roztažení cév a tím ke snížení krevního tlaku.
KINZALMONO SE UŽÍVÁ K léčbě esenciální hypertenze (vysoký
krevní tlak) u dospělých. „Esenciální“
znamená, že vysoký krevní tlak není způsoben žádnými jinými
okolnostmi.
Pokud není vysoký krevní tlak léčen, může poškozovat krevní
cévy v řadě orgánů, což může někdy
vést k srdečnímu infarktu, k selhání srdce nebo ledvin, k cévní
mozkové příhodě, nebo ke slepotě.
V době před vznikem poškození zvýšený krevní 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Kinzalmono 20 mg tablety
Kinzalmono 40 mg tablety
Kinzalmono 80 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Kinzalmono 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 20 mg.
Kinzalmono 40 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg.
Kinzalmono 80 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta 20 mg obsahuje 84 mg sorbitolu (E420).
Jedna tableta 40 mg obsahuje 169 mg sorbitolu (E420).
Jedna tableta 80 mg obsahuje 338 mg sorbitolu (E420).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Kinzalmono 20 mg tablety
Bílé kulaté tablety 2,5 mm s vyrytým označením 50H na jedné
straně a logem firmy na straně druhé.
Kinzalmono 40 mg tablety
Bílé tablety 3,8 mm protáhlého tvaru s vyrytým označením 51H na
jedné straně.
Kinzalmono 80 mg tablety
Bílé tablety 4,6 mm protáhlého tvaru s vyrytým označením 52H na
jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hypertenze
Léčba esenciální hypertenze u dospělých pacientů.
Kardiovaskulární prevence
Snížení kardiovaskulární morbidity u dospělých:

s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním
(anamnéza ischemické
choroby srdeční nebo cévní mozkové příhody nebo onemocnění
periferních tepen) nebo

s diabetes mellitus typu 2 s prokázaným orgánovým postižením
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Léčba esenciální hypertenze_
Obvyklá účinná dávka je 40 mg jednou denně. U některých
pacientů se příznivý výsledek dostavuje
již při denní dávce 20 mg. V případech, kdy se nedosáhne
požadovaných hodnot krevního tlaku, lze
dávku telmisartanu zvýšit až na 80 mg jednou denně. Alternativně
lze telmisartan použít v kombinaci
s thiazidovými diuretiky jako např. hydrochlorothiazidem, u něhož
bylo prokázáno, že působí aditivně
při snižování krevního tlaku pomocí telmisa
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-12-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-12-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-12-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-11-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج