Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Telmisartan

Доступна с:

Bayer AG

код АТС:

C09CA07

ИНН (Международная Имя):

telmisartan

Терапевтическая группа:

Agens působící na systém renin-angiotenzin

Терапевтические области:

Hypertenze

Терапевтические показания :

HypertensionTreatment esenciální hypertenze u dospělých. Kardiovaskulární preventionReduction kardiovaskulární morbidity u pacientů s:s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním (anamnéza ischemické choroby srdeční, cévní mozkové příhody, nebo onemocnění periferních tepen) nebo;typ-2 diabetes mellitus s doloženým cíl-poškození orgánů.

Обзор продуктов:

Revision: 30

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

1998-12-16

тонкая брошюра

                                33
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
34
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
KINZALMONO 20 MG TABLETY
telmisartanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Kinzalmono a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Kinzalmono užívat
3.
Jak se Kinzalmono užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Kinzalmono uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE KINZALMONO A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Kinzalmono patří ke skupině léků, které jsou známy jako
blokátory (antagonisté)
receptoru angiotenzinu II. Angiotenzin II je látka, která vzniká v
těle. Jejím účinkem dochází ke
zúžení cév, čímž se zvyšuje krevní tlak. Kinzalmono blokuje
účinek angiotenzinu II, takže dochází
k roztažení cév a tím ke snížení krevního tlaku.
KINZALMONO SE UŽÍVÁ K léčbě esenciální hypertenze (vysoký
krevní tlak) u dospělých. „Esenciální“
znamená, že vysoký krevní tlak není způsoben žádnými jinými
okolnostmi.
Pokud není vysoký krevní tlak léčen, může poškozovat krevní
cévy v řadě orgánů, což může někdy
vést k srdečnímu infarktu, k selhání srdce nebo ledvin, k cévní
mozkové příhodě, nebo ke slepotě.
V době před vznikem poškození zvýšený krevní 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Kinzalmono 20 mg tablety
Kinzalmono 40 mg tablety
Kinzalmono 80 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Kinzalmono 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 20 mg.
Kinzalmono 40 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 40 mg.
Kinzalmono 80 mg tablety
Jedna tableta obsahuje telmisartanum 80 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tableta 20 mg obsahuje 84 mg sorbitolu (E420).
Jedna tableta 40 mg obsahuje 169 mg sorbitolu (E420).
Jedna tableta 80 mg obsahuje 338 mg sorbitolu (E420).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta
Kinzalmono 20 mg tablety
Bílé kulaté tablety 2,5 mm s vyrytým označením 50H na jedné
straně a logem firmy na straně druhé.
Kinzalmono 40 mg tablety
Bílé tablety 3,8 mm protáhlého tvaru s vyrytým označením 51H na
jedné straně.
Kinzalmono 80 mg tablety
Bílé tablety 4,6 mm protáhlého tvaru s vyrytým označením 52H na
jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hypertenze
Léčba esenciální hypertenze u dospělých pacientů.
Kardiovaskulární prevence
Snížení kardiovaskulární morbidity u dospělých:

s manifestním aterotrombotickým kardiovaskulárním onemocněním
(anamnéza ischemické
choroby srdeční nebo cévní mozkové příhody nebo onemocnění
periferních tepen) nebo

s diabetes mellitus typu 2 s prokázaným orgánovým postižením
3
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Léčba esenciální hypertenze_
Obvyklá účinná dávka je 40 mg jednou denně. U některých
pacientů se příznivý výsledek dostavuje
již při denní dávce 20 mg. V případech, kdy se nedosáhne
požadovaných hodnot krevního tlaku, lze
dávku telmisartanu zvýšit až na 80 mg jednou denně. Alternativně
lze telmisartan použít v kombinaci
s thiazidovými diuretiky jako např. hydrochlorothiazidem, u něhož
bylo prokázáno, že působí aditivně
při snižování krevního tlaku pomocí telmisa
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 18-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 18-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 18-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 18-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 18-12-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 06-11-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 18-12-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 18-12-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 18-12-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом