Jorveza

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Budesonide

متاح من:

Dr. Falk Pharma GmbH

ATC رمز:

A07EA06

INN (الاسم الدولي):

budesonide

المجموعة العلاجية:

Przeciw rozwolnieniem, patogenów jelitowych przeciwzapalne / antiinfective

المجال العلاجي:

Choroby przełyku

الخصائص العلاجية:

Lek Jorveza jest wskazany w leczeniu eozynofilowego zapalenia przełyku (EoE) u dorosłych (w wieku powyżej 18 lat).

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2018-01-08

نشرة المعلومات

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
JORVEZA 0,5 MG TABLETKI ULEGAJĄCE ROZPADOWI W JAMIE USTNEJ
JORVEZA 1 MG TABLETKI ULEGAJĄCE ROZPADOWI W JAMIE USTNEJ
budezonid
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Jorveza i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Jorveza
3.
Jak przyjmować lek Jorveza
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Jorveza
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK JORVEZA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Jorveza zawiera substancję czynną budezonid, która jest
kortykosteroidem łagodzącym stan zapalny.
Lek jest stosowany u dorosłych (w wieku powyżej 18 lat) w leczeniu
eozynofilowego zapalenia
przełyku, które jest chorobą zapalną przełyku powodującą
trudności z połykaniem pokarmów.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU JORVEZA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU JORVEZA
−
jeśli pacjent ma uczulenie na budezonid lub którykolwiek z
pozostałych składników leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Jorveza należy omówić to z
lekarzem, jeśli pacjent ma:
−
gruźlicę,
−
wysokie ciśnienie tętnicze,
−
cukrzycę lub któryś z członków rodziny ma cukrzycę,
−
osłabienie kości (osteoporoza),
−
wrzody żołądka lub owrzodzenie jelita cienkiego (wrzody tra
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Jorveza 0,5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Jorveza 1 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jorveza 0,5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 0,5 mg
budezonidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda 0,5 mg tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 26
mg sodu.
Jorveza 1 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 1 mg
budezonidu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda 1 mg tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej zawiera 26 mg
sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej
Jorveza 0,5 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Białe, okrągłe, obustronnie płaskie tabletki ulegające rozpadowi
w jamie ustnej o średnicy 7,1 mm
i wysokości 2,2 mm. Z jednej strony mają wytłoczony symbol
„0.5”.
Jorveza 1 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej
Białe, okrągłe, obustronnie płaskie tabletki ulegające rozpadowi
w jamie ustnej o średnicy 7,1 mm
i wysokości 2,2 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
_ _
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Jorveza jest wskazany do stosowania u dorosłych (w
wieku powyżej 18 lat)
w leczeniu eozynofilowego zapalenia przełyku (ang.
_eosinophilic esophagitis_
, EoE).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie tym produktem leczniczym powinien rozpoczynać
gastroenterolog lub lekarz posiadający
doświadczenie w diagnozowaniu i leczeniu eozynofilowego zapalenia
przełyku.
3
Dawkowanie
_Indukowanie remisji _
_ _
Zalecana dawka dobowa to 2 mg budezonidu w postaci jednej 1 mg
tabletki rano i jednej 1 mg tabletki
wieczorem.
Okres leczenia indukcyjnego wynosi zazwyczaj 6 tygodni. U pacjentów,
którzy nie wykazują
odpowiedniej reakcji na leczenie w ciągu 6 tygodni, l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-12-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-12-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-12-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-06-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات