Ibandronic acid Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

ibandronsyra

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

M05BA06

INN (الاسم الدولي):

ibandronic acid

المجموعة العلاجية:

Läkemedel för behandling av bensjukdomar

المجال العلاجي:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

الخصائص العلاجية:

Ibandronic acid är indicerat hos vuxna forPrevention av skelett händelser (patologiska frakturer, ben komplikationer som kräver strålning eller operation) hos patienter med bröstcancer och benmetastaser. Behandling av tumör inducerad hypercalcaemia med eller utan metastaser. Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor med ökad risk för fraktur (se avsnitt 5. En minskning i risken för vertebrala frakturer har visats effekt på brott på lårbenshalsen har inte fastställts.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2012-11-18

نشرة المعلومات

                                42
B. BIPACKSEDEL
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IBANDRONIC ACID ACCORD 2 MG KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
IBANDRONIC ACID ACCORD
6 MG KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ibandronatsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.

Om du får biverkningar blir tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Ibandronic Acid Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Ibandronic Acid Accord
3.
Hur du får Ibandronic Acid Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ibandronic Acid Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBANDRONIC ACID ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ibandronic Acid Accord innehåller den aktiva substansen
ibandronatsyra som tillhör en grupp av
läkemedel som kallas bisfosfonater.
Ibandronic Acid Accord används till vuxna och förskrivs till dig om
du har bröstcancer som har spritt
sig till skelettet (så kallade ”skelettmetastaser”).

Det hjälper till att förebygga benbrott (frakturer)

Det hjälper till att förebygga andra skelettproblem som kan behöva
kirurgi eller strålbehandling
Ibandronic Acid Accord kan också förskrivas om du har ökade
kalciumnivåer i blodet som beror på en
tumör.
Ibandronic Acid Accord verkar genom att minska mängden kalcium som
försvinner från skelettet.
Detta förhindrar skelettet från att bli skörare.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR IBANDRONIC ACID ACCORD
_ _
TA INTE IBANDRONIC ACID ACCORD:

om du är allergisk mot ibandronatsyra eller mot något av de övriga
innehållsämnena i detta
läkemedel som nämns i avsnitt 6

om du h
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ibandronic Acid Accord
2 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
Ibandronic Acid Accord 6 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska med 2 ml koncentrat till infusionsvätska,
lösning innehåller 2 mg ibandronatsyra
(som natriummonohydrat)
En injektionsflaska med 6 ml koncentrat till infusionsvätska,
lösning innehåller 6 mg ibandronatsyra
(som natriummonohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ibandronatsyra är indicerat till vuxna för:
-
Förebyggande av skelettrelaterade händelser (patologiska frakturer,
skelettkomplikationer som
kräver strålning eller kirurgi) hos patienter med bröstcancer och
skelettmetastaser
-
Behandling av tumör-inducerad hyperkalcemi med eller utan metastaser.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Patienter behandlade med ibandronatsyra ska ges bipacksedeln och
patientkortet.
Behandling med ibandronatsyra ska endast initieras av läkare med
erfarenhet av cancerbehandling.
Dosering
_Förebyggande av skelettrelaterade händelser hos patienter med
bröstcancer och skelettmetastaser _
_(”metastasorsakade skelettskador”) _
Den rekommenderade dosen vid metastasorsakade skelettskador hos
patienter med bröstcancer och
skelettmetastaser är 6 mg givet intravenöst var 3:e till 4:e vecka.
Dosen ska ges som en infusion under
åtminstone 15 minuter.
En kortare infusionstid (dvs. 15 minuter) ska bara användas till
patienter med normal njurfunktion
eller milt nedsatt njurfunktion. Det finns inga data för användning
av en kortare infusionstid hos
patienter med kreatininclearance mindre än 50 ml/min. Förskrivare
bör ta hänsyn till avsnittet
_Patienter med nedsatt njurfunktion_
nedan för att få doserings- och administreringsrekommendationer
för denna patientgrup
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-10-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-01-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-01-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-01-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-10-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات