Ibandronic acid Accord

Страна: Европейски съюз

Език: шведски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

ibandronsyra

Предлага се от:

Accord Healthcare S.L.U.

АТС код:

M05BA06

INN (Международно Name):

ibandronic acid

Терапевтична група:

Läkemedel för behandling av bensjukdomar

Терапевтична област:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Терапевтични показания:

Ibandronic acid är indicerat hos vuxna forPrevention av skelett händelser (patologiska frakturer, ben komplikationer som kräver strålning eller operation) hos patienter med bröstcancer och benmetastaser. Behandling av tumör inducerad hypercalcaemia med eller utan metastaser. Behandling av osteoporos hos postmenopausala kvinnor med ökad risk för fraktur (se avsnitt 5. En minskning i risken för vertebrala frakturer har visats effekt på brott på lårbenshalsen har inte fastställts.

Каталог на резюме:

Revision: 14

Статус Оторизация:

auktoriserad

Дата Оторизация:

2012-11-18

Листовка

                                42
B. BIPACKSEDEL
43
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IBANDRONIC ACID ACCORD 2 MG KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
IBANDRONIC ACID ACCORD
6 MG KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
ibandronatsyra
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.

Om du får biverkningar blir tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller
även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Ibandronic Acid Accord är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Ibandronic Acid Accord
3.
Hur du får Ibandronic Acid Accord
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ibandronic Acid Accord ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IBANDRONIC ACID ACCORD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ibandronic Acid Accord innehåller den aktiva substansen
ibandronatsyra som tillhör en grupp av
läkemedel som kallas bisfosfonater.
Ibandronic Acid Accord används till vuxna och förskrivs till dig om
du har bröstcancer som har spritt
sig till skelettet (så kallade ”skelettmetastaser”).

Det hjälper till att förebygga benbrott (frakturer)

Det hjälper till att förebygga andra skelettproblem som kan behöva
kirurgi eller strålbehandling
Ibandronic Acid Accord kan också förskrivas om du har ökade
kalciumnivåer i blodet som beror på en
tumör.
Ibandronic Acid Accord verkar genom att minska mängden kalcium som
försvinner från skelettet.
Detta förhindrar skelettet från att bli skörare.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR IBANDRONIC ACID ACCORD
_ _
TA INTE IBANDRONIC ACID ACCORD:

om du är allergisk mot ibandronatsyra eller mot något av de övriga
innehållsämnena i detta
läkemedel som nämns i avsnitt 6

om du h
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ibandronic Acid Accord
2 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
Ibandronic Acid Accord 6 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska med 2 ml koncentrat till infusionsvätska,
lösning innehåller 2 mg ibandronatsyra
(som natriummonohydrat)
En injektionsflaska med 6 ml koncentrat till infusionsvätska,
lösning innehåller 6 mg ibandronatsyra
(som natriummonohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
Klar, färglös lösning
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Ibandronatsyra är indicerat till vuxna för:
-
Förebyggande av skelettrelaterade händelser (patologiska frakturer,
skelettkomplikationer som
kräver strålning eller kirurgi) hos patienter med bröstcancer och
skelettmetastaser
-
Behandling av tumör-inducerad hyperkalcemi med eller utan metastaser.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_ _
Patienter behandlade med ibandronatsyra ska ges bipacksedeln och
patientkortet.
Behandling med ibandronatsyra ska endast initieras av läkare med
erfarenhet av cancerbehandling.
Dosering
_Förebyggande av skelettrelaterade händelser hos patienter med
bröstcancer och skelettmetastaser _
_(”metastasorsakade skelettskador”) _
Den rekommenderade dosen vid metastasorsakade skelettskador hos
patienter med bröstcancer och
skelettmetastaser är 6 mg givet intravenöst var 3:e till 4:e vecka.
Dosen ska ges som en infusion under
åtminstone 15 minuter.
En kortare infusionstid (dvs. 15 minuter) ska bara användas till
patienter med normal njurfunktion
eller milt nedsatt njurfunktion. Det finns inga data för användning
av en kortare infusionstid hos
patienter med kreatininclearance mindre än 50 ml/min. Förskrivare
bör ta hänsyn till avsnittet
_Patienter med nedsatt njurfunktion_
nedan för att få doserings- och administreringsrekommendationer
för denna patientgrup
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 30-10-2017
Листовка Листовка испански 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-01-2023
Листовка Листовка чешки 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-01-2023
Листовка Листовка датски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-01-2023
Листовка Листовка немски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-01-2023
Листовка Листовка естонски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 05-01-2023
Листовка Листовка гръцки 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-01-2023
Листовка Листовка английски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 30-10-2017
Листовка Листовка френски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-01-2023
Листовка Листовка италиански 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 30-10-2017
Листовка Листовка латвийски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 30-10-2017
Листовка Листовка литовски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-01-2023
Листовка Листовка унгарски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-01-2023
Листовка Листовка малтийски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 30-10-2017
Листовка Листовка нидерландски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 30-10-2017
Листовка Листовка полски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-01-2023
Листовка Листовка португалски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 30-10-2017
Листовка Листовка румънски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-01-2023
Листовка Листовка словашки 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-01-2023
Листовка Листовка словенски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 30-10-2017
Листовка Листовка фински 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-01-2023
Листовка Листовка норвежки 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-01-2023
Листовка Листовка исландски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-01-2023
Листовка Листовка хърватски 05-01-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-01-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 30-10-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите