Glybera

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

alipogene tiparvovec

متاح من:

uniQure biopharma B.V. 

ATC رمز:

C10AX10

INN (الاسم الدولي):

alipogene tiparvovec

المجموعة العلاجية:

Agentes modificadores de lipídios

المجال العلاجي:

Hiperlipoproteinemia Tipo I

الخصائص العلاجية:

Glybera é indicado para pacientes adultos com diagnóstico de deficiência de lipoproteína lipase familiar (LPLD) e que sofrem de ataques graves ou múltiplos de pancreatite, apesar das restrições nutricionais de gordura. O diagnóstico de LPLD deve ser confirmado por testes genéticos. A indicação é restrita a pacientes com níveis detectáveis ​​de proteína LPL.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2012-10-25

نشرة المعلومات

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
Medicamento já não autorizado
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
GLYBERA 3 X 10
12
CÓPIAS DO GENOMA/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
Alipogene tiparvovec
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida
identificação de nova informação de segurança. Poderá ajudar,
comunicando quaisquer efeitos
secundários que tenha. Para saber como comunicar efeitos
secundários, veja o final da secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico.
-
O seu médico forneceu-lhe um cartão do doente. Leia-o com atenção
e siga as instruções
fornecidas.
-
Deve apresentar este cartão aos seus profissionais de saúde
(médicos, enfermeiros) aquando
da consulta ou hospitalização. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é Glybera e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Glybera
3.
Como tomar Glybera
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Glybera
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É GLYBERA E PARA QUE É UTILIZADO
Glybera contém alipogene tiparvovec, um medicamento de terapia
genética cujo mecanismo de
ação consiste em fornecer um gene ao organismo para corrigir uma
deficiência genética. Pertence a
um grupo de medicamentos chamados agentes modificadores dos lípidos.
Glybera é utilizado no tratamento de uma doença específica
hereditária conhecida como
"deficiência da lipoproteína lipase (LPLD)”.
A lipoproteína lipase (LPL) é uma substância que ocorre
naturalmente no organismo (conhecida
como uma enzima), que controla o nível de certas gorduras no sangue.
Na deficiência da
lipoproteína lipase, esta enzima não está
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
Medicamento já não autorizado
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação
de nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de
saúde que notifiquem quaisquer
suspeitas de reações adversas. Para saber como notificar reações
adversas, ver secção 4.8
1. NOME DO MEDICAMENTO
Glybera 3 × 10
12
cópias do genoma/ml solução injetável
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
2.1 DESCRIÇÃO GERAL
Alipogene tiparvovec contém a variante LPL
S447X
do gene da lipoproteína lipase (LPL) humana num
vetor. O vetor inclui um invólucro de proteína derivado do serotipo
1 do vírus adenoassociado
(AAV1), o promotor do citomegalovírus (CMV), um elemento regulador
pós-transcricional do vírus
da hepatite da marmota e sequências invertidas repetidas terminais
derivadas do AAV2. Alipogene
tiparvovec é produzido utilizando células de insetos e tecnologia
recombinante de baculovírus.
2.2 COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco para injetável de alipogene tiparvovec contém 1 ml
extraível de solução, contendo 3 ×
10
12
cópias do genoma (gc).
Cada embalagem específica para o doente contém uma quantidade
suficiente de frascos para
injetável para administrar a cada doente 1 × 10
12
LPL
S447X
gc/kg de peso corporal
Excipiente com efeito conhecido:
Este medicamento contém 47,5 mg de sódio por administração em 27
locais de injeção a 105,6 mg
de sódio por administração em 60 locais de injeção.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução incolor, transparente a ligeiramente opalescente.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Glybera é indicado em doentes adultos diagnosticados com deficiência
familiar da lipoproteína
lipase (LPLD) e sofrendo de crises graves ou repetidas de pancreatite
apesar das restrições de
gordura na dieta
.
O diagnóstico de LPLD tem de ser confirmado por meio d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 15-06-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-07-2017
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-07-2017
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 15-06-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات