Entyvio

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

vedolizumab

متاح من:

Takeda Pharma A/S

ATC رمز:

L04AA

INN (الاسم الدولي):

vedolizumab

المجموعة العلاجية:

Selektive immunosuppressiva

المجال العلاجي:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

الخصائص العلاجية:

Colitis colitisEntyvio er indiceret til behandling af voksne patienter med moderat til svær aktiv colitis ulcerosa, der har haft et utilstrækkeligt respons med, tabt svar på, eller var intolerante til enten konventionel behandling eller en tumor nekrose faktor alfa (TNFa) antagonist. Crohns diseaseEntyvio er indiceret til behandling af voksne patienter med moderat til svær aktiv Crohns sygdom, der har haft et utilstrækkeligt respons med, tabt svar på, eller var intolerante til enten konventionel behandling eller en tumor nekrose faktor alfa (TNFa) antagonist. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

ملخص المنتج:

Revision: 25

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2014-05-22

نشرة المعلومات

                                67
B. INDLÆGSSEDDEL
68
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ENTYVIO 300 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING.
vedolizumab
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
•
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Entyvio
3.
Sådan indgives Entyvio
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER ENTYVIO
Entyvio indeholder det aktive stof vedolizumab. Vedolizumab tilhører
en gruppe biologiske
lægemidler, der kaldes monoklonale antistoffer (MAb'er).
HVORDAN VIRKER ENTYVIO
Entyvio virker ved at blokere for et protein på overfladen af de
hvide blodlegemer, som forårsager
betændelsen ved colitis ulcerosa, Crohns sygdom og pouchitis. Dette
reducerer betændelsen.
HVAD ANVENDES ENTYVIO TIL
Entyvio anvendes til at behandle tegn og symptomer hos voksne med:
•
moderat til svær aktiv colitis ulcerosa
•
moderat til svær aktiv Crohns sygdom
•
moderat til svær aktiv kronisk pouchitis.
Colitis ulcerosa
Colitis ulcerosa er en sygdom, der medfører betændelse i tyktarmen.
Hvis du har colitis ulcerosa, vil
du først blive behandlet med andre lægemidler. Hvis du ikke reagerer
godt nok på eller ikke kan tåle
disse lægemidler, kan din læge give dig Entyvio for at reducere tegn
og symptomer på sygdommen.
Crohns sygdom
Crohns sygdom er en sygdom, der medfører betændelse i
fordøjelsessystemet. Hvis du har Crohns
sygdom, vil du først blive behandlet med andre lægemidler. Hvis du
ikke reagerer godt nok på eller
ikke kan tåle disse lægemidler, kan din læge give dig Entyvio for
at reducere tegn og symptomer på
sygdommen.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Entyvio 300 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 300 mg vedolizumab.
Efter rekonstitution indeholder hver ml opløsning 60 mg vedolizumab.
Vedolizumab er et humaniseret IgG
1
monoklonalt antistof, som produceres i ovarieceller fra kinesiske
hamstere (CHO) ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvide til gullighvide frysetørrede stykker eller pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Colitis ulcerosa
Entyvio er indiceret til behandling af voksne patienter med moderat
til svær aktiv colitis ulcerosa, som
har haft utilstrækkelig respons eller mistet respons på eller var
intolerante over for enten konventionel
behandling eller en tumor nekrose faktor alfa (TNFα)-antagonist.
Crohns sygdom
Entyvio er indiceret til behandling af voksne patienter med moderat
til svær aktiv Crohns sygdom,
som har haft utilstrækkelig respons eller mistet respons på eller
var intolerante over for enten
konventionel behandling eller en tumor nekrose faktor alfa
(TNFα)-antagonist.
Pouchitis
Entyvio er indiceret til behandling af voksne patienter med moderat
til svær aktiv kronisk pouchitis,
som har fået foretaget proktolektomi og
ileal pouch anal anastomosis på grund af colitis ulcerosa, og
som har haft utilstrækkeligt respons på eller mistet respons på
behandling med antibiotika.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal initieres og superviseres af speciallæger med
erfaring i diagnosticering og
behandling af colitis ulcerosa, Crohns sygdom eller pouchitis (se pkt.
4.4). Patienter skal forsynes med
indlægssedlen.
3
Dosering
_Colitis ulcerosa _
Det anbefalede dosisregime for intravenøs vedolizumab er 300 mg
administreret ved intravenøs
infusion i uge 0, 2 og 6 og så hver 8. uge derefter.
Behandling for patienter med colitis ulcerosa skal seponeres
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-11-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-11-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات