Entyvio

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-11-2023

유효 성분:

vedolizumab

제공처:

Takeda Pharma A/S

ATC 코드:

L04AA

INN (International Name):

vedolizumab

치료 그룹:

Selektive immunosuppressiva

치료 영역:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

치료 징후:

Colitis colitisEntyvio er indiceret til behandling af voksne patienter med moderat til svær aktiv colitis ulcerosa, der har haft et utilstrækkeligt respons med, tabt svar på, eller var intolerante til enten konventionel behandling eller en tumor nekrose faktor alfa (TNFa) antagonist. Crohns diseaseEntyvio er indiceret til behandling af voksne patienter med moderat til svær aktiv Crohns sygdom, der har haft et utilstrækkeligt respons med, tabt svar på, eller var intolerante til enten konventionel behandling eller en tumor nekrose faktor alfa (TNFa) antagonist. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

제품 요약:

Revision: 25

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2014-05-22

환자 정보 전단

                                67
B. INDLÆGSSEDDEL
68
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
ENTYVIO 300 MG PULVER TIL KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING.
vedolizumab
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
•
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Entyvio
3.
Sådan indgives Entyvio
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER ENTYVIO
Entyvio indeholder det aktive stof vedolizumab. Vedolizumab tilhører
en gruppe biologiske
lægemidler, der kaldes monoklonale antistoffer (MAb'er).
HVORDAN VIRKER ENTYVIO
Entyvio virker ved at blokere for et protein på overfladen af de
hvide blodlegemer, som forårsager
betændelsen ved colitis ulcerosa, Crohns sygdom og pouchitis. Dette
reducerer betændelsen.
HVAD ANVENDES ENTYVIO TIL
Entyvio anvendes til at behandle tegn og symptomer hos voksne med:
•
moderat til svær aktiv colitis ulcerosa
•
moderat til svær aktiv Crohns sygdom
•
moderat til svær aktiv kronisk pouchitis.
Colitis ulcerosa
Colitis ulcerosa er en sygdom, der medfører betændelse i tyktarmen.
Hvis du har colitis ulcerosa, vil
du først blive behandlet med andre lægemidler. Hvis du ikke reagerer
godt nok på eller ikke kan tåle
disse lægemidler, kan din læge give dig Entyvio for at reducere tegn
og symptomer på sygdommen.
Crohns sygdom
Crohns sygdom er en sygdom, der medfører betændelse i
fordøjelsessystemet. Hvis du har Crohns
sygdom, vil du først blive behandlet med andre lægemidler. Hvis du
ikke reagerer godt nok på eller
ikke kan tåle disse lægemidler, kan din læge give dig Entyvio for
at reducere tegn og symptomer på
sygdommen.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Entyvio 300 mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 300 mg vedolizumab.
Efter rekonstitution indeholder hver ml opløsning 60 mg vedolizumab.
Vedolizumab er et humaniseret IgG
1
monoklonalt antistof, som produceres i ovarieceller fra kinesiske
hamstere (CHO) ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvide til gullighvide frysetørrede stykker eller pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Colitis ulcerosa
Entyvio er indiceret til behandling af voksne patienter med moderat
til svær aktiv colitis ulcerosa, som
har haft utilstrækkelig respons eller mistet respons på eller var
intolerante over for enten konventionel
behandling eller en tumor nekrose faktor alfa (TNFα)-antagonist.
Crohns sygdom
Entyvio er indiceret til behandling af voksne patienter med moderat
til svær aktiv Crohns sygdom,
som har haft utilstrækkelig respons eller mistet respons på eller
var intolerante over for enten
konventionel behandling eller en tumor nekrose faktor alfa
(TNFα)-antagonist.
Pouchitis
Entyvio er indiceret til behandling af voksne patienter med moderat
til svær aktiv kronisk pouchitis,
som har fået foretaget proktolektomi og
ileal pouch anal anastomosis på grund af colitis ulcerosa, og
som har haft utilstrækkeligt respons på eller mistet respons på
behandling med antibiotika.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal initieres og superviseres af speciallæger med
erfaring i diagnosticering og
behandling af colitis ulcerosa, Crohns sygdom eller pouchitis (se pkt.
4.4). Patienter skal forsynes med
indlægssedlen.
3
Dosering
_Colitis ulcerosa _
Det anbefalede dosisregime for intravenøs vedolizumab er 300 mg
administreret ved intravenøs
infusion i uge 0, 2 og 6 og så hver 8. uge derefter.
Behandling for patienter med colitis ulcerosa skal seponeres
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-11-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기