Dynastat

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

parecoxibnatrium

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

M01AH04

INN (الاسم الدولي):

parecoxib

المجموعة العلاجية:

Coxibs, Antiinflammatory and antirheumatic products

المجال العلاجي:

Smerte, postoperative

الخصائص العلاجية:

Til kortvarig behandling af postoperativ smerte hos voksne.

ملخص المنتج:

Revision: 32

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2002-03-22

نشرة المعلومات

                                48
B. INDLÆGSSEDDEL
49
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
DYNASTAT 40 MG PULVER TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
parecoxib
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller sygeplejersken, hvis der er mere, De vil vide.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at bruge Dynastat
3.
Sådan skal De bruge Dynastat
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dynastat indeholder det aktive stof parecoxib.
Dynastat bruges til korttidsbehandling af smerter hos voksne efter
operation. Dynastat tilhører en
lægemiddelgruppe, der kaldes COX-2-hæmmere (en forkortelse af
_cyklo-oxygenase-2-hæmmere_).
Smerter og hævelser kan sommetider skyldes nogle stoffer i kroppen,
som kaldes _prostaglandiner_.
Dynastat virker ved at mindske antallet af disse prostaglandiner.
2.
DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE DYNASTAT
BRUG IKKE DYNASTAT

hvis De er allergisk over for parecoxib eller et af de øvrige
indholdsstoffer (angivet i afsnit 6)

hvis De har haft en alvorlig overfølsomhedsreaktion (især alvorlig
hudreaktion) over for et
lægemiddel

hvis De har haft en overfølsomhedsreaktion over for den gruppe
lægemidler, der kaldes
”sulfonamider” (f.eks. visse antibiotika, der bruges til at
behandle infektioner med)

hvis De for tiden har mavesår, sår på tarmen eller blødning fra
maven eller tarmen

hvis De har haft en allergisk reaktion mod acetylsalicylsyre eller
andre NSAID-præparater
(f.eks. ibuprofen) eller andre COX-2-hæmmere. Reaktionerne efter at
have taget disse
lægemidler kan omfatte hvæsende vejrtrækning (bronkospasmer),
al
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Dynastat 40 mg pulver til injektionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 40 mg parecoxib (som 42,36 mg
parecoxibnatrium). Efter rekonstitution er
den endelige parecoxibkoncentration 20 mg/ml. Hver 2 ml rekonstitueret
pulver indeholder 40 mg
parecoxib.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Dette
lægemiddel indeholder mindre end
1 mmol natrium (23 mg) pr. dosis.
Ved rekonstitution i natriumchloridinjektionsvæske 9 mg/ml (0,9%)
indeholder Dynastat ca. 0,44
mmol natrium pr. hætteglas.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til injektionsvæske, opløsning (pulver til injektion).
Hvidt/råhvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Til kortvarig behandling af postoperative smerter hos voksne.
Beslutningen om at ordinere en selektiv cyklooxygenase-2
(COX-2)-hæmmer bør bero på en
vurdering af den samlede risiko for den enkelte patient (se pkt. 4.3
og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosis er 40 mg indgivet intravenøst (i.v.) eller
intramuskulært (i.m.) efterfulgt af
20 mg eller 40 mg hver 6.-12. time efter behov. Dosis må ikke
overskride 80 mg/dag.
Da den kardiovaskulære risiko ved brug af specifikke COX-2-hæmmere
kan øges med dosis og
behandlingsvarighed, bør den kortest mulige behandlingsvarighed og
den laveste effektive daglige
dosis anvendes. Der er begrænset klinisk erfaring med
Dynastatbehandling i mere end 3 dage (se
pkt. 5.1).
Samtidig brug af opioidanalgetika
Opioidanalgetika kan anvendes sammen med parecoxib i en dosis svarende
til den, der er anført
ovenfor. Parecoxib blev indgivet med et fastsat tidsinterval, mens
opioiderne blev indgivet efter behov
i alle de kliniske vurderinger.
Ældre
Sædvanligvis er dosisjustering ikke nødvendig til ældre patienter (

65 år). Behandling af ældre
patienter, som vejer mindre end 50 kg, bør indledes med halv
sædvanlig anbefalet dosis af Dynastat
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 13-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 13-07-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات