Caelyx pegylated liposomal

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

doxorubicinhydrochlorid

متاح من:

Baxter Holding B.V.

ATC رمز:

L01DB

INN (الاسم الدولي):

doxorubicin

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiske midler

المجال العلاجي:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Caelyx pegyleret liposomal er anført:som monoterapi til patienter med metastatisk brystkræft, hvor der er en øget cardiac risiko;til behandling af fremskreden kræft i æggestokkene hos kvinder, der har undladt en første linje platin-baseret kemoterapi, og i kombination med bortezomib til behandling af progressive myelomatose patienter, der har modtaget mindst én tidligere behandling, og som allerede har gennemgået eller er uegnet for bone marrow transplantation;til behandling af AIDS-relateret Kaposis sarkom (KS) i patienter med lavt CD4-tæller (.

ملخص المنتج:

Revision: 36

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

1996-06-20

نشرة المعلومات

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
doxorubicinhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Caelyx pegylated liposomal til dig personligt.
Lad derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Caelyx pegylated liposomal
3.
Sådan skal du bruge Caelyx pegylated liposomal
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Caelyx pegylated liposomal er et lægemiddel mod tumorer/svulster.
Caelyx pegylated liposomal anvendes til at behandle cancer i brystet
hos patienter med risiko for
hjerteproblemer. Caelyx pegylated liposomal anvendes også til at
behandle cancer i æggestokkene.
Det anvendes til at dræbe kræftcellerne, formindske størrelsen af
tumoren, forsinke væksten af
tumoren og forlænge din overlevelse.
Caelyx pegylated liposomal anvendes også i kombination med et andet
lægemiddel, bortezomib, til
behandling af myelomatose (en kræfttype, der kan forekomme i blodet)
hos patienter, der har fået
mindst 1 tidligere behandling.
Caelyx pegylated liposomal anvendes også til at give en forbedring af
Kaposis sarkom blandt andet
ved lindring, lettelse og endog formindskelse af canceren. Andre
symptomer på Kaposis sarkom,
såsom hævelse omkring tumor, kan også forbedres eller forsvinde.
Caelyx pegylated liposomal indeholder et l
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml Caelyx pegylated liposomal indeholder 2 mg
doxorubicinhydrochlorid i en pegyleret liposomal
formulering.
Caelyx pegylated liposomal er doxorubicinhydrochlorid indkapslet i
liposomer med overfladebundet
methoxypolyethylenglycol (MPEG). Denne proces er kendt som pegylering
og beskytter liposomer fra
detektion af det mononukleære fagocytsystem (MPS), hvilket øger
cirkulationstiden i blodet.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Produktet indeholder helhydrogeneret sojafosfatidylcholin (fra
soyabønner) – se pkt. 4.3.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat)
Dispersionen er steril, gennemsigtig og rød.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Caelyx pegylated liposomal er indiceret:
-
Som monoterapi til patienter med metastaserende brystcancer, hvor der
er en øget kardiel risiko.
-
Til behandling af fremskreden ovariecancer hos kvinder, hvor
førstevalgs platinbaseret
kemoterapeutisk behandling er mislykket.
-
I kombination med bortezomib til behandlingen af progressiv
myelomatose hos patienter, der
har modtaget mindst én tidligere behandling, og som allerede har
gennemgået eller er uegnede
til knoglemarvstransplantation.
-
Til behandling af AIDS-relateret Kaposis sarkom (KS) hos patienter med
lave CD4-tal
(< 200 CD4-lymfocytter/mm
3
) og udbredt hud-/slimhinde- eller indvoldssygdom.
Caelyx pegylated liposomal kan anvendes som førstevalgs systemisk
kemoterapi eller som
andenhånds kemoterapi hos AIDS-KS patienter, hvis sygdom har
progredieret med, eller hos patienter,
der ikke tåler forudgående systemisk kombinationskemoterapi
omfattende mindst to af følgende
lægemidler: Et vinka-alkaloid, bleomycin og standard doxorubicin
(eller andet antracyklin).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Caelyx pegylated liposomal bør
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-04-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 05-09-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 05-09-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-04-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات