Caelyx pegylated liposomal

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

doxorubicinhydrochlorid

Доступно од:

Baxter Holding B.V.

АТЦ код:

L01DB

INN (Међународно име):

doxorubicin

Терапеутска група:

Antineoplastiske midler

Терапеутска област:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Терапеутске индикације:

Caelyx pegyleret liposomal er anført:som monoterapi til patienter med metastatisk brystkræft, hvor der er en øget cardiac risiko;til behandling af fremskreden kræft i æggestokkene hos kvinder, der har undladt en første linje platin-baseret kemoterapi, og i kombination med bortezomib til behandling af progressive myelomatose patienter, der har modtaget mindst én tidligere behandling, og som allerede har gennemgået eller er uegnet for bone marrow transplantation;til behandling af AIDS-relateret Kaposis sarkom (KS) i patienter med lavt CD4-tæller (.

Резиме производа:

Revision: 36

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

1996-06-20

Информативни летак

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRAT TIL INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
doxorubicinhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Caelyx pegylated liposomal til dig personligt.
Lad derfor være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Caelyx pegylated liposomal
3.
Sådan skal du bruge Caelyx pegylated liposomal
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Caelyx pegylated liposomal er et lægemiddel mod tumorer/svulster.
Caelyx pegylated liposomal anvendes til at behandle cancer i brystet
hos patienter med risiko for
hjerteproblemer. Caelyx pegylated liposomal anvendes også til at
behandle cancer i æggestokkene.
Det anvendes til at dræbe kræftcellerne, formindske størrelsen af
tumoren, forsinke væksten af
tumoren og forlænge din overlevelse.
Caelyx pegylated liposomal anvendes også i kombination med et andet
lægemiddel, bortezomib, til
behandling af myelomatose (en kræfttype, der kan forekomme i blodet)
hos patienter, der har fået
mindst 1 tidligere behandling.
Caelyx pegylated liposomal anvendes også til at give en forbedring af
Kaposis sarkom blandt andet
ved lindring, lettelse og endog formindskelse af canceren. Andre
symptomer på Kaposis sarkom,
såsom hævelse omkring tumor, kan også forbedres eller forsvinde.
Caelyx pegylated liposomal indeholder et l
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrat til infusionsvæske,
opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml Caelyx pegylated liposomal indeholder 2 mg
doxorubicinhydrochlorid i en pegyleret liposomal
formulering.
Caelyx pegylated liposomal er doxorubicinhydrochlorid indkapslet i
liposomer med overfladebundet
methoxypolyethylenglycol (MPEG). Denne proces er kendt som pegylering
og beskytter liposomer fra
detektion af det mononukleære fagocytsystem (MPS), hvilket øger
cirkulationstiden i blodet.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Produktet indeholder helhydrogeneret sojafosfatidylcholin (fra
soyabønner) – se pkt. 4.3.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Koncentrat til infusionsvæske, opløsning (sterilt koncentrat)
Dispersionen er steril, gennemsigtig og rød.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Caelyx pegylated liposomal er indiceret:
-
Som monoterapi til patienter med metastaserende brystcancer, hvor der
er en øget kardiel risiko.
-
Til behandling af fremskreden ovariecancer hos kvinder, hvor
førstevalgs platinbaseret
kemoterapeutisk behandling er mislykket.
-
I kombination med bortezomib til behandlingen af progressiv
myelomatose hos patienter, der
har modtaget mindst én tidligere behandling, og som allerede har
gennemgået eller er uegnede
til knoglemarvstransplantation.
-
Til behandling af AIDS-relateret Kaposis sarkom (KS) hos patienter med
lave CD4-tal
(< 200 CD4-lymfocytter/mm
3
) og udbredt hud-/slimhinde- eller indvoldssygdom.
Caelyx pegylated liposomal kan anvendes som førstevalgs systemisk
kemoterapi eller som
andenhånds kemoterapi hos AIDS-KS patienter, hvis sygdom har
progredieret med, eller hos patienter,
der ikke tåler forudgående systemisk kombinationskemoterapi
omfattende mindst to af følgende
lægemidler: Et vinka-alkaloid, bleomycin og standard doxorubicin
(eller andet antracyklin).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Caelyx pegylated liposomal bør
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 05-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 05-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 05-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-04-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 05-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 05-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 05-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 05-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-04-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 05-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 05-09-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-04-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 05-09-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 05-09-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 05-09-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената