Alprolix

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

eftrenonacog alfa

متاح من:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC رمز:

B02BD04

INN (الاسم الدولي):

eftrenonacog alfa

المجموعة العلاجية:

K-vítamín og öðrum hemostatics, Blóð storknun þáttum

المجال العلاجي:

Hemophilia B

الخصائص العلاجية:

Meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki B (meðfædda þáttur LAGA skort).

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2016-05-12

نشرة المعلومات

                                47
B. FYLGISEÐILL
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ALPROLIX 250 IU
STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ALPROLIX 500 IU STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ALPROLIX 1000 IU STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ALPROLIX 2000 IU STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ALPROLIX 3000 IU STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
eftrenonacog alfa (raðbrigða storkuþáttur IX, Fc samrunaprótín)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um ALPROLIX og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota ALPROLIX
3.
Hvernig nota á ALPROLIX
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ALPROLIX
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
7.
Leiðbeiningar fyrir blöndun og lyfjagjöf
1.
UPPLÝSINGAR UM ALPROLIX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ALPROLIX inniheldur virka innihaldsefnið eftrenonacog alfa,
raðbrigða storkuþátt IX, Fc samrunaprótín.
Þáttur IX er prótín sem framleitt er á náttúrulegan hátt í
líkamanum og sem er nauðsynlegt til þess að blóð
geti storknað og þannig stöðvað blæðingu.
ALPROLIX er lyf sem er notað til þess að meðhöndla og fyrirbyggja
blæðingu hjá öllum aldurshópum
sjúklinga með dreyrasýki B (arfgeng blæðingarröskun sem stafar
af skorti á þætti IX).
ALPROLIX er búið til með raðbrigðatækni án viðbætingar
nokkurra efna úr mönnum eða dýrum í
framleiðsluferlinu.
HVERNIG 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ALPROLIX 250 IU stungulyfsstofn og leysir, lausn
ALPROLIX 500 IU stungulyfsstofn og leysir, lausn
ALPROLIX 1000 IU stungulyfsstofn og leysir, lausn
ALPROLIX 2000 IU stungulyfsstofn og leysir, lausn
ALPROLIX 3000 IU stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
ALPROLIX 250 IU stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 IU af storkuþætti manna IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX inniheldur u.þ.b. 250 IU (50 IU/ml) af storkuþætti manna
IX (rDNA), eftrenonacog alfa, eftir
blöndun.
ALPROLIX 500 IU stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 IU af storkuþætti manna IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX inniheldur u.þ.b. 500 IU (100 IU/ml) af storkuþætti manna
IX (rDNA), eftrenonacog alfa, eftir
blöndun.
ALPROLIX 1000 IU stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1000 IU af storkuþætti manna IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX inniheldur u.þ.b. 1000 IU (200 IU/ml) af storkuþætti manna
IX (rDNA), eftrenonacog alfa,
eftir blöndun.
ALPROLIX 2000 IU stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2000 IUaf storkuþætti manna IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX inniheldur u.þ.b. 2000 IU (400 IU/ml) af storkuþætti manna
IX (rDNA), eftrenonacog alfa,
eftir blöndun.
ALPROLIX 3000 IU stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3000 IU af storkuþætti manna IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX inniheldur u.þ.b. 3000 IU (600 IU/ml) af storkuþætti manna
IX (rDNA), eftrenonacog alfa,
eftir blöndun.
Virknin (IU) er ákvörðuð með eins stigs storkuprófi, samkvæmt
Evrópsku lyfjaskránni. Eðlisvirkni
ALPROLIX er 55-84
IU
/mg prótíns.
Eftrenonacog alfa (raðbrigða storkuþáttur manna IX, Fc
samrunaprótín (rFIXFc)) felur í sér
867 amínósýrur. Það er lyf sem inniheldur vel hreinsaðan þátt,
framleitt með raðbrigða DNA tækni í
frumulínu úr nýra mannsfósturs (HEK) án þess að utanaðkomandi
prótínum úr mönnum eða d
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-10-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-10-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-10-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-05-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات