Alprolix

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

eftrenonacog alfa

Предлага се от:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

АТС код:

B02BD04

INN (Международно Name):

eftrenonacog alfa

Терапевтична група:

K-vítamín og öðrum hemostatics, Blóð storknun þáttum

Терапевтична област:

Hemophilia B

Терапевтични показания:

Meðferð og fyrirbyggja blæðingar í sjúklinga með dreyrasýki B (meðfædda þáttur LAGA skort).

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2016-05-12

Листовка

                                47
B. FYLGISEÐILL
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ALPROLIX 250 IU
STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ALPROLIX 500 IU STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ALPROLIX 1000 IU STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ALPROLIX 2000 IU STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
ALPROLIX 3000 IU STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, LAUSN
eftrenonacog alfa (raðbrigða storkuþáttur IX, Fc samrunaprótín)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um ALPROLIX og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota ALPROLIX
3.
Hvernig nota á ALPROLIX
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ALPROLIX
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
7.
Leiðbeiningar fyrir blöndun og lyfjagjöf
1.
UPPLÝSINGAR UM ALPROLIX OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ALPROLIX inniheldur virka innihaldsefnið eftrenonacog alfa,
raðbrigða storkuþátt IX, Fc samrunaprótín.
Þáttur IX er prótín sem framleitt er á náttúrulegan hátt í
líkamanum og sem er nauðsynlegt til þess að blóð
geti storknað og þannig stöðvað blæðingu.
ALPROLIX er lyf sem er notað til þess að meðhöndla og fyrirbyggja
blæðingu hjá öllum aldurshópum
sjúklinga með dreyrasýki B (arfgeng blæðingarröskun sem stafar
af skorti á þætti IX).
ALPROLIX er búið til með raðbrigðatækni án viðbætingar
nokkurra efna úr mönnum eða dýrum í
framleiðsluferlinu.
HVERNIG 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ALPROLIX 250 IU stungulyfsstofn og leysir, lausn
ALPROLIX 500 IU stungulyfsstofn og leysir, lausn
ALPROLIX 1000 IU stungulyfsstofn og leysir, lausn
ALPROLIX 2000 IU stungulyfsstofn og leysir, lausn
ALPROLIX 3000 IU stungulyfsstofn og leysir, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
ALPROLIX 250 IU stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 250 IU af storkuþætti manna IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX inniheldur u.þ.b. 250 IU (50 IU/ml) af storkuþætti manna
IX (rDNA), eftrenonacog alfa, eftir
blöndun.
ALPROLIX 500 IU stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 500 IU af storkuþætti manna IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX inniheldur u.þ.b. 500 IU (100 IU/ml) af storkuþætti manna
IX (rDNA), eftrenonacog alfa, eftir
blöndun.
ALPROLIX 1000 IU stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 1000 IU af storkuþætti manna IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX inniheldur u.þ.b. 1000 IU (200 IU/ml) af storkuþætti manna
IX (rDNA), eftrenonacog alfa,
eftir blöndun.
ALPROLIX 2000 IU stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 2000 IUaf storkuþætti manna IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX inniheldur u.þ.b. 2000 IU (400 IU/ml) af storkuþætti manna
IX (rDNA), eftrenonacog alfa,
eftir blöndun.
ALPROLIX 3000 IU stungulyfsstofn og leysir, lausn
Hvert hettuglas inniheldur 3000 IU af storkuþætti manna IX (rDNA),
eftrenonacog alfa.
ALPROLIX inniheldur u.þ.b. 3000 IU (600 IU/ml) af storkuþætti manna
IX (rDNA), eftrenonacog alfa,
eftir blöndun.
Virknin (IU) er ákvörðuð með eins stigs storkuprófi, samkvæmt
Evrópsku lyfjaskránni. Eðlisvirkni
ALPROLIX er 55-84
IU
/mg prótíns.
Eftrenonacog alfa (raðbrigða storkuþáttur manna IX, Fc
samrunaprótín (rFIXFc)) felur í sér
867 amínósýrur. Það er lyf sem inniheldur vel hreinsaðan þátt,
framleitt með raðbrigða DNA tækni í
frumulínu úr nýra mannsfósturs (HEK) án þess að utanaðkomandi
prótínum úr mönnum eða d
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-05-2016
Листовка Листовка испански 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 26-10-2021
Листовка Листовка чешки 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 26-10-2021
Листовка Листовка датски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 26-10-2021
Листовка Листовка немски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 26-10-2021
Листовка Листовка естонски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 26-10-2021
Листовка Листовка гръцки 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 26-10-2021
Листовка Листовка английски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-05-2016
Листовка Листовка френски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 26-10-2021
Листовка Листовка италиански 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-05-2016
Листовка Листовка латвийски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-05-2016
Листовка Листовка литовски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 26-10-2021
Листовка Листовка унгарски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 26-10-2021
Листовка Листовка малтийски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-05-2016
Листовка Листовка нидерландски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-05-2016
Листовка Листовка полски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 26-10-2021
Листовка Листовка португалски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-05-2016
Листовка Листовка румънски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 26-10-2021
Листовка Листовка словашки 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 26-10-2021
Листовка Листовка словенски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-05-2016
Листовка Листовка фински 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 26-10-2021
Листовка Листовка шведски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 26-10-2021
Листовка Листовка норвежки 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 26-10-2021
Листовка Листовка хърватски 26-10-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 26-10-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-05-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите