Aerius

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الدانماركية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

desloratadin

متاح من:

N.V. Organon

ATC رمز:

R06AX27

INN (الاسم الدولي):

desloratadine

المجموعة العلاجية:

Antihistaminer til systemisk brug,

المجال العلاجي:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

الخصائص العلاجية:

Aerius er indiceret til lindring af symptomer forbundet med allergisk rhinitis;urticaria.

ملخص المنتج:

Revision: 50

الوضع إذن:

autoriseret

تاريخ الترخيص:

2001-01-15

نشرة المعلومات

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AERIUS 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
desloratadin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Aerius
3.
Sådan skal du tage Aerius
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD AERIUS ER
Aerius indeholder desloratadin, som er et antihistamin.
SÅDAN VIRKER AERIUS
Aerius er et lægemiddel mod allergi, som ikke gør dig døsig. Det
hjælper med at regulere din
allergiske reaktion og dens symptomer.
HVORNÅR AERIUS SKAL BRUGES
Aerius lindrer symptomer forbundet med allergisk snue (irritation af
vævet i de nasale passager
forårsaget af allergi, for eksempel høfeber eller støvmideallergi)
hos voksne og unge i alderen 12 år og
derover. Symptomerne indbefatter nysen, løbende eller kløende næse,
kløe i ganen og kløende, røde
eller løbende øjne.
Aerius anvendes også til at lindre symptomerne i forbindelse med
nældefeber (en hudlidelse forårsaget
af allergi). Symptomerne indbefatter kløe og kløende udslæt.
Lindring af disse symptomer varer en hel dag og hjælper dig til at
genoptage dine normale daglige
aktiviteter og søvn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE AERIUS
TAG IKKE AERIUS
-
hvis du er allergisk over for desloratadin eller et af de øv
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Aerius 5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg desloratadin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Dette lægemiddel indeholder lactose (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
Lyseblå, runde og prægede filmovertrukne tabletter med forlængede
bogstaver “S” og “P” på en side
og klar på den anden. Diameteren af den filmovertrukne tablet er 6,5
mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Aerius er indiceret til voksne og unge i alderen 12 år og derover til
lindring af symptomer i forbindelse
med:
-
allergisk rhinitis (se pkt. 5.1)
-
urticaria (se pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og unge (i alderen 12 år og derover)_
Den anbefalede dosis Aerius er en tablet en gang daglig.
Intermitterende
allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i mindre end 4 dage
per uge eller i
mindre end 4 uger) bør behandles ud fra vurdering af patientens
sygehistorie, og behandlingen kan
afbrydes efter symptomerne er forsvundet og genoptages ved
tilbagevenden. Ved vedvarende
allergisk
rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i 4 dage eller mere om ugen og
i mere end 4 uger) kan fortsat
behandling foreslås til patienterne under perioder med
allergeneksponering.
_ _
_Pædiatrisk population_
Der er begrænset erfaring med klinisk virkning ved brug af
desloratadin til unge mellem 12 og 17 år
(se pkt. 4.8 og 5.1).
Sikkerhed og virkning af Aerius 5 mg filmovertrukne tabletter hos
børn under 12 år er ikke klarlagt.
Administration
Oral anvendelse.
Dosis kan tages med eller uden mad.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1
eller loratadin.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Nedsat nyrefunktion
Aerius bør anvendes med forsigtighed til patienter med svær
nyreinsufficiens (
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-06-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-06-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات