Aerius

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-06-2015

유효 성분:

desloratadin

제공처:

N.V. Organon

ATC 코드:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

치료 그룹:

Antihistaminer til systemisk brug,

치료 영역:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

치료 징후:

Aerius er indiceret til lindring af symptomer forbundet med allergisk rhinitis;urticaria.

제품 요약:

Revision: 50

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2001-01-15

환자 정보 전단

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AERIUS 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
desloratadin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Aerius
3.
Sådan skal du tage Aerius
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD AERIUS ER
Aerius indeholder desloratadin, som er et antihistamin.
SÅDAN VIRKER AERIUS
Aerius er et lægemiddel mod allergi, som ikke gør dig døsig. Det
hjælper med at regulere din
allergiske reaktion og dens symptomer.
HVORNÅR AERIUS SKAL BRUGES
Aerius lindrer symptomer forbundet med allergisk snue (irritation af
vævet i de nasale passager
forårsaget af allergi, for eksempel høfeber eller støvmideallergi)
hos voksne og unge i alderen 12 år og
derover. Symptomerne indbefatter nysen, løbende eller kløende næse,
kløe i ganen og kløende, røde
eller løbende øjne.
Aerius anvendes også til at lindre symptomerne i forbindelse med
nældefeber (en hudlidelse forårsaget
af allergi). Symptomerne indbefatter kløe og kløende udslæt.
Lindring af disse symptomer varer en hel dag og hjælper dig til at
genoptage dine normale daglige
aktiviteter og søvn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE AERIUS
TAG IKKE AERIUS
-
hvis du er allergisk over for desloratadin eller et af de øv
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Aerius 5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg desloratadin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Dette lægemiddel indeholder lactose (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
Lyseblå, runde og prægede filmovertrukne tabletter med forlængede
bogstaver “S” og “P” på en side
og klar på den anden. Diameteren af den filmovertrukne tablet er 6,5
mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Aerius er indiceret til voksne og unge i alderen 12 år og derover til
lindring af symptomer i forbindelse
med:
-
allergisk rhinitis (se pkt. 5.1)
-
urticaria (se pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og unge (i alderen 12 år og derover)_
Den anbefalede dosis Aerius er en tablet en gang daglig.
Intermitterende
allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i mindre end 4 dage
per uge eller i
mindre end 4 uger) bør behandles ud fra vurdering af patientens
sygehistorie, og behandlingen kan
afbrydes efter symptomerne er forsvundet og genoptages ved
tilbagevenden. Ved vedvarende
allergisk
rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i 4 dage eller mere om ugen og
i mere end 4 uger) kan fortsat
behandling foreslås til patienterne under perioder med
allergeneksponering.
_ _
_Pædiatrisk population_
Der er begrænset erfaring med klinisk virkning ved brug af
desloratadin til unge mellem 12 og 17 år
(se pkt. 4.8 og 5.1).
Sikkerhed og virkning af Aerius 5 mg filmovertrukne tabletter hos
børn under 12 år er ikke klarlagt.
Administration
Oral anvendelse.
Dosis kan tages med eller uden mad.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1
eller loratadin.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Nedsat nyrefunktion
Aerius bør anvendes med forsigtighed til patienter med svær
nyreinsufficiens (
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-06-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-06-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기