Aerius

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

desloratadin

Available from:

N.V. Organon

ATC code:

R06AX27

INN (International Name):

desloratadine

Therapeutic group:

Antihistaminer til systemisk brug,

Therapeutic area:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Therapeutic indications:

Aerius er indiceret til lindring af symptomer forbundet med allergisk rhinitis;urticaria.

Product summary:

Revision: 50

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2001-01-15

Patient Information leaflet

                                31
B. INDLÆGSSEDDEL
32
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AERIUS 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
desloratadin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Aerius
3.
Sådan skal du tage Aerius
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD AERIUS ER
Aerius indeholder desloratadin, som er et antihistamin.
SÅDAN VIRKER AERIUS
Aerius er et lægemiddel mod allergi, som ikke gør dig døsig. Det
hjælper med at regulere din
allergiske reaktion og dens symptomer.
HVORNÅR AERIUS SKAL BRUGES
Aerius lindrer symptomer forbundet med allergisk snue (irritation af
vævet i de nasale passager
forårsaget af allergi, for eksempel høfeber eller støvmideallergi)
hos voksne og unge i alderen 12 år og
derover. Symptomerne indbefatter nysen, løbende eller kløende næse,
kløe i ganen og kløende, røde
eller løbende øjne.
Aerius anvendes også til at lindre symptomerne i forbindelse med
nældefeber (en hudlidelse forårsaget
af allergi). Symptomerne indbefatter kløe og kløende udslæt.
Lindring af disse symptomer varer en hel dag og hjælper dig til at
genoptage dine normale daglige
aktiviteter og søvn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE AERIUS
TAG IKKE AERIUS
-
hvis du er allergisk over for desloratadin eller et af de øv
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Aerius 5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 5 mg desloratadin.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på
Dette lægemiddel indeholder lactose (se pkt. 4.4).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter
Lyseblå, runde og prægede filmovertrukne tabletter med forlængede
bogstaver “S” og “P” på en side
og klar på den anden. Diameteren af den filmovertrukne tablet er 6,5
mm.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Aerius er indiceret til voksne og unge i alderen 12 år og derover til
lindring af symptomer i forbindelse
med:
-
allergisk rhinitis (se pkt. 5.1)
-
urticaria (se pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne og unge (i alderen 12 år og derover)_
Den anbefalede dosis Aerius er en tablet en gang daglig.
Intermitterende
allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i mindre end 4 dage
per uge eller i
mindre end 4 uger) bør behandles ud fra vurdering af patientens
sygehistorie, og behandlingen kan
afbrydes efter symptomerne er forsvundet og genoptages ved
tilbagevenden. Ved vedvarende
allergisk
rhinitis (tilstedeværelse af symptomer i 4 dage eller mere om ugen og
i mere end 4 uger) kan fortsat
behandling foreslås til patienterne under perioder med
allergeneksponering.
_ _
_Pædiatrisk population_
Der er begrænset erfaring med klinisk virkning ved brug af
desloratadin til unge mellem 12 og 17 år
(se pkt. 4.8 og 5.1).
Sikkerhed og virkning af Aerius 5 mg filmovertrukne tabletter hos
børn under 12 år er ikke klarlagt.
Administration
Oral anvendelse.
Dosis kan tages med eller uden mad.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1
eller loratadin.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Nedsat nyrefunktion
Aerius bør anvendes med forsigtighed til patienter med svær
nyreinsufficiens (
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-06-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 02-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 02-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 02-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 02-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-06-2015

Search alerts related to this product

View documents history