Amyvid

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

florbetapir (18F)

Mevcut itibaren:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kodu:

V09AX05

INN (International Adı):

florbetapir (18F)

Terapötik grubu:

Diagnostyczne radiofarmaceutyki

Terapötik alanı:

Obrazowanie radionuklidami

Terapötik endikasyonlar:

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Amyvid jest радиофармацевтический preparat jest wskazany do pozytonowej tomografii emisyjnej (PET), tomografia β-amyloidu neuritic gęstości plakiety w mózg pacjenci z zaburzeniami poznawczymi, które są wyceniane w chorobie Alzheimera (Ba) i innych przyczyn zaburzeń poznawczych. Amyvid powinien być stosowany w połączeniu z oceną kliniczną. Negatywne skanowanie wskazuje są rzadkie lub nie ma blaszek, które nie jest zgodne z diagnozą piekło.

Ürün özeti:

Revision: 14

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2013-01-14

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. ULOTKA DLA PACJENTA
32
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
AMYVID
1900 MBQ/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
AMYVID
800 MBQ/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
florbetapir (
18
F)
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza medycyny nuklearnej, który
nadzoruje procedurę, w razie
jakichkolwiek wątpliwości.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
możliwe objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi medycyny
nuklearnej. Patrz punkt
4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest Amyvid i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem produktu Amyvid
3.
Jak stosować produkt Amyvid
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać produkt Amyvid
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST AMYVID
I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Amyvid jest to produkt radiofarmaceutyczny przeznaczony wyłącznie do
diagnostyki.
Amyvid zawiera substancję czynną florbetapir (
18
F).
Amyvid jest podawany dorosłym osobom z zaburzeniami pamięci, aby
lekarz mógł wykonać rodzaj
badania obrazowego mózgu, nazywany PET. Amyvid, wraz z innymi
badaniami czynnościowymi
mózgu może pomóc lekarzowi w określeniu powodów zaburzeń
pamięci u pacjenta. Badanie
obrazowe PET z zastosowaniem produktu Amyvid może pomóc lekarzowi w
stwierdzeniu czy
występują złogi β-amyloidu w mózgu pacjenta. Złogi β-amyloidu
są skupiskami obecnymi w mózgu
osób z chorobą Alzheimera, ale mogą również występować w mózgu
osób z innymi rodzajami
otępienia. Należy omówić wyniki badań z lekarzem, który zlecił
wykonanie badania obrazowego.
Stosowanie produktu Amyvid powoduje narażenie na małe dawki
promieniowania jonizującego.
Lekarz prowadzący oraz lekarz medycyny nuklearnej ocenili, że
korzyści związane ze stosowa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Amyvid 800 MBq/ml roztwór do wstrzykiwań
Amyvid 1900 MBq/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Amyvid 800 MBq/ml roztwór do wstrzykiwań
Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 800 MBq of florbetapiru (
18
F) w dniu i w czasie
wykonania kalibracji (ToC).
Fiolka zawiera dawkę aktywności w zakresie od 800 MBq do 12 000 MBq
w ToC.
Amyvid 1900 MBq/ml roztwór do wstrzykiwań
Każdy ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 1900 MBq of florbetapiru (
18
F) w ToC.
Fiolka zawiera dawkę aktywności w zakresie od 1900 MBq do 28 500 MBq
w ToC.
Izotop fluoru (
18
F), którego czas połowicznego rozpadu wynosi około 110 minut, ulega
rozkładowi
do trwałego izotopu tlenu (
18
O) z emisją promieniowania pozytronowego o energii 634 keV, po czym
uwalnia się fotonowe promieniowanie anihilacji o energii 511 keV.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda dawka zawiera do 790 mg etanolu i 37 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony wyłącznie do diagnostyki.
Amyvid jest produktem radiofarmaceutycznym wskazanym do stosowania w
pozytonowej tomografii
emisyjnej (ang.
_Positron Emission Tomography_
, PET) do obrazowania złogów β-amyloidu w mózgu
dorosłych pacjentów z zaburzeniami poznawczymi, diagnozowanych z
powodu podejrzewania
choroby Alzheimera i innych schorzeń powodujących pogorszenie
zdolności poznawczych. Badania z
zastosowaniem produktu Amyvid należy interpretować w połączeniu z
oceną kliniczną.
Ujemny wynik badania oznacza obecność nielicznych płytek starczych
lub ich brak, co nie jest
jednoznaczne z rozpoznaniem choroby Alzheimera. Ograniczenia
dotyczące interpretacji dodatnich
wyników badań obrazowych, patrz punkty 4.4 i 5.1.
3
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Badanie metodą PET (pozytonow
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-03-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-01-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-03-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-03-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-03-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin