Zyprexa Velotab

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
27-02-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
27-02-2024

有效成分:

olanzapin

可用日期:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC代码:

N05AH03

INN(国际名称):

olanzapine

治疗组:

Psycholeptics

治疗领域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

疗效迹象:

AdultsOlanzapine er ætlað fyrir meðferð geðklofa. Olanzapin er virkt í að viðhalda klínískum endurbætur á áframhaldandi meðferð í sjúklingum sem hafa sýnt upphaflega meðferð svar. Olanzapin er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þættinum. Í sjúklingar sem oflæti þáttur hefur brugðist að olanzapin meðferð, olanzapin er ætlað til að fyrirbyggja endurkomu í sjúklinga með geðhvarfasýki.

產品總結:

Revision: 31

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2000-02-03

资料单张

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZYPREXA VELOTAB 5 MG MUNNDREIFITÖFLUR
ZYPREXA VELOTAB 10 MG MUNNDREIFITÖFLUR
ZYPREXA VELOTAB 15 MG MUNNDREIFITÖFLUR
ZYPREXA VELOTAB 20 MG MUNNDREIFITÖFLUR
olanzapin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um ZYPREXA VELOTAB og við hverju það er notað
2.
Það sem þú þarft að vita áður en þú tekur ZYPREXA VELOTAB
3.
Hvernig nota á ZYPREXA VELOTAB
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ZYPREXA VELOTAB
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZYPREXA VELOTAB OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ZYPREXA VELOTAB inniheldur virka efnið olanzapin. ZYPREXA VELOTAB
tilheyrir flokki lyfja
sem kallast geðrofs lyf og er notað til að meðhöndla eftirfarandi
sjúkdóma:
●Geðklofa, sjúkdómur með einkenni eins og þegar menn heyra,
sjá og taka eftir hlutum sem eru
ekki til staðar, ranghugmyndir, tortryggni og ómannblendni.
Einstaklingar sem hafa þessi
einkenni geta einnig verið þunglyndir, kvíðnir og spenntir.
●Meðal til alvarleg geðhæð, sjúkdómur með einkenni eins og
æsing eða alsælu.
Sýnt hefur verið fram á að ZYPREXA VELOTAB kemur í veg fyrir að
einkenni taki sig upp á ný hjá
sjúklingum með geðhvörf sem hafa svarað olanzapin meðferð.
2.
ÞAÐ SEM ÞÚ ÞARFT AÐ VITA ÁÐUR EN ÞÚ TEKUR ZYPREXA VELOTAB
EKKI MÁ TAKA ZYPREXA VELOTAB
-
ef um er að 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ZYPREXA VELOTAB 5 mg munndreifitöflur
ZYPREXA VELOTAB 10 mg munndreifitöflur
ZYPREXA VELOTAB 15 mg munndreifitöflur
ZYPREXA VELOTAB 20 mg munndreifitöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
ZYPREXA VELOTAB 5 mg munndreifitöflur
Hver munndreifitafla inniheldur 5 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver munndreifitafla inniheldur
0,60 mg aspartam (E951)
0,1125 mg natríum metýl parahýdroxýbenzóat (E219)
0,0375 mg natríum própýl parahýdroxýbenzóat (E217)
ZYPREXA VELOTAB 10 mg munndreifitöflur
Hver munndreifitafla inniheldur 10 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver munndreifitafla inniheldur
0,80 mg aspartam (E951)
0,15 mg natríum metýl parahýdroxýbenzóat (E219)
0,05 mg natríum própýl parahýdroxýbenzóat (E217)
ZYPREXA VELOTAB 15 mg munndreifitöflur
Hver munndreifitafla inniheldur 15 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver munndreifitafla inniheldur
1,20 mg aspartam (E951)
0,225 mg natríum metýl parahýdroxýbenzóat (E219)
0,075 mg natríum própýl parahýdroxýbenzóat (E217)
ZYPREXA VELOTAB 20 mg munndreifitöflur
Hver munndreifitafla inniheldur 20 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver munndreifitafla inniheldur
1,60 mg aspartam (E951)
0,30 mg natríum metýl parahýdroxýbenzóat (E219)
0,10 mg natríum própýl parahýdroxýbenzóat (E217)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munndreifitafla
Gult, kringlótt, frostþurrkað lyfjaform, sem leysist hratt upp í
munni, einnig má leysa hana upp í vatni,
eða öðrum hentugum drykk fyrir inntöku.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fullorðnir
Olanzapin er ætlað til meðferðar við geðklofa.
Olanzapin er einnig virkt til framhaldsmeðferðar fyrir sjúklinga
sem hafa sýnt bata við byrjun
meðferðar.
Olanzapin er ætlað til meðferðar við meðal til alvarlegri
geðhæð.
Hjá sjúklingum þar sem geðhæðarlota hefur svarað olanzapin
meðferð, er olanzapin ætlað til að
fyrirbyggja að eink
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-07-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 27-02-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-07-2013
资料单张 资料单张 捷克文 27-02-2024
产品特点 产品特点 捷克文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-07-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 27-02-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-07-2013
资料单张 资料单张 德文 27-02-2024
产品特点 产品特点 德文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-07-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-07-2013
资料单张 资料单张 希腊文 27-02-2024
产品特点 产品特点 希腊文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-07-2013
资料单张 资料单张 英文 27-02-2024
产品特点 产品特点 英文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-07-2013
资料单张 资料单张 法文 27-02-2024
产品特点 产品特点 法文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-07-2013
资料单张 资料单张 意大利文 27-02-2024
产品特点 产品特点 意大利文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-07-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-07-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-02-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-07-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-02-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-07-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 27-02-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-07-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 27-02-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-07-2013
资料单张 资料单张 波兰文 27-02-2024
产品特点 产品特点 波兰文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-07-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-02-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-07-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-07-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-07-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 27-02-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-07-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 27-02-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 27-02-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-07-2013
资料单张 资料单张 挪威文 27-02-2024
产品特点 产品特点 挪威文 27-02-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-02-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-02-2024

搜索与此产品相关的警报