Zyprexa Velotab

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

olanzapin

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly Nederland B.V.

ए.टी.सी कोड:

N05AH03

INN (इंटरनेशनल नाम):

olanzapine

चिकित्सीय समूह:

Psycholeptics

चिकित्सीय क्षेत्र:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

चिकित्सीय संकेत:

AdultsOlanzapine er ætlað fyrir meðferð geðklofa. Olanzapin er virkt í að viðhalda klínískum endurbætur á áframhaldandi meðferð í sjúklingum sem hafa sýnt upphaflega meðferð svar. Olanzapin er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þættinum. Í sjúklingar sem oflæti þáttur hefur brugðist að olanzapin meðferð, olanzapin er ætlað til að fyrirbyggja endurkomu í sjúklinga með geðhvarfasýki.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 31

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2000-02-03

सूचना पत्रक

                                39
B. FYLGISEÐILL
40
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ZYPREXA VELOTAB 5 MG MUNNDREIFITÖFLUR
ZYPREXA VELOTAB 10 MG MUNNDREIFITÖFLUR
ZYPREXA VELOTAB 15 MG MUNNDREIFITÖFLUR
ZYPREXA VELOTAB 20 MG MUNNDREIFITÖFLUR
olanzapin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um ZYPREXA VELOTAB og við hverju það er notað
2.
Það sem þú þarft að vita áður en þú tekur ZYPREXA VELOTAB
3.
Hvernig nota á ZYPREXA VELOTAB
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á ZYPREXA VELOTAB
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZYPREXA VELOTAB OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
ZYPREXA VELOTAB inniheldur virka efnið olanzapin. ZYPREXA VELOTAB
tilheyrir flokki lyfja
sem kallast geðrofs lyf og er notað til að meðhöndla eftirfarandi
sjúkdóma:
●Geðklofa, sjúkdómur með einkenni eins og þegar menn heyra,
sjá og taka eftir hlutum sem eru
ekki til staðar, ranghugmyndir, tortryggni og ómannblendni.
Einstaklingar sem hafa þessi
einkenni geta einnig verið þunglyndir, kvíðnir og spenntir.
●Meðal til alvarleg geðhæð, sjúkdómur með einkenni eins og
æsing eða alsælu.
Sýnt hefur verið fram á að ZYPREXA VELOTAB kemur í veg fyrir að
einkenni taki sig upp á ný hjá
sjúklingum með geðhvörf sem hafa svarað olanzapin meðferð.
2.
ÞAÐ SEM ÞÚ ÞARFT AÐ VITA ÁÐUR EN ÞÚ TEKUR ZYPREXA VELOTAB
EKKI MÁ TAKA ZYPREXA VELOTAB
-
ef um er að 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
ZYPREXA VELOTAB 5 mg munndreifitöflur
ZYPREXA VELOTAB 10 mg munndreifitöflur
ZYPREXA VELOTAB 15 mg munndreifitöflur
ZYPREXA VELOTAB 20 mg munndreifitöflur
2.
INNIHALDSLÝSING
ZYPREXA VELOTAB 5 mg munndreifitöflur
Hver munndreifitafla inniheldur 5 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver munndreifitafla inniheldur
0,60 mg aspartam (E951)
0,1125 mg natríum metýl parahýdroxýbenzóat (E219)
0,0375 mg natríum própýl parahýdroxýbenzóat (E217)
ZYPREXA VELOTAB 10 mg munndreifitöflur
Hver munndreifitafla inniheldur 10 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver munndreifitafla inniheldur
0,80 mg aspartam (E951)
0,15 mg natríum metýl parahýdroxýbenzóat (E219)
0,05 mg natríum própýl parahýdroxýbenzóat (E217)
ZYPREXA VELOTAB 15 mg munndreifitöflur
Hver munndreifitafla inniheldur 15 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver munndreifitafla inniheldur
1,20 mg aspartam (E951)
0,225 mg natríum metýl parahýdroxýbenzóat (E219)
0,075 mg natríum própýl parahýdroxýbenzóat (E217)
ZYPREXA VELOTAB 20 mg munndreifitöflur
Hver munndreifitafla inniheldur 20 mg olanzapin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver munndreifitafla inniheldur
1,60 mg aspartam (E951)
0,30 mg natríum metýl parahýdroxýbenzóat (E219)
0,10 mg natríum própýl parahýdroxýbenzóat (E217)
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Munndreifitafla
Gult, kringlótt, frostþurrkað lyfjaform, sem leysist hratt upp í
munni, einnig má leysa hana upp í vatni,
eða öðrum hentugum drykk fyrir inntöku.
3
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Fullorðnir
Olanzapin er ætlað til meðferðar við geðklofa.
Olanzapin er einnig virkt til framhaldsmeðferðar fyrir sjúklinga
sem hafa sýnt bata við byrjun
meðferðar.
Olanzapin er ætlað til meðferðar við meðal til alvarlegri
geðhæð.
Hjá sjúklingum þar sem geðhæðarlota hefur svarað olanzapin
meðferð, er olanzapin ætlað til að
fyrirbyggja að eink
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 27-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 03-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 27-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 03-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 27-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 03-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 27-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 03-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 27-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 27-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 27-02-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें