Zynquista

国家: 欧盟

语言: 捷克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
16-08-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-08-2022

有效成分:

Sotagliflozin

可用日期:

Guidehouse Germany GmbH

ATC代码:

A10

INN(国际名称):

sotagliflozin

治疗组:

Léky užívané při diabetu

治疗领域:

Diabetes Mellitus, Typ 1

疗效迹象:

Zynquista je indikován jako doplněk léčby inzulínem s cílem zlepšit kontrolu glykémie u dospělých s diabetes mellitus typu 1 s Indexem Tělesné Hmotnosti (BMI) ≥ 27 kg/m2, kteří se nepodařilo dosáhnout adekvátní kontroly glykémie navzdory optimální léčbě inzulinem.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Staženo

授权日期:

2019-04-26

资料单张

                                39
B. PŘÍBALOVÉ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
40
PŘÍBALOVÉ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
ZYNQUISTA 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sotagliflozinum
Tento přípravek podléhá dalšímu sledování. To umožní rychlé
získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou. Jak
hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Zynquista a k čemu se používá.
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zynquista
užívat.
3.
Jak se přípravek Zynquista užívá.
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Zynquista uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ZYNQUISTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Zynquista obsahuje léčivou látku sotagliflozin, která
snižuje hladinu glukózy v krvi (krevní
cukr). Sotagliflozin způsobuje zpomalení a snížení
vstřebávání glukózy z potravy a zvyšuje množství
glukózy vyloučené močí. Tyto účinky společně pomáhají
snížit zvýšené množství glukózy v krvi, ke
kterému dochází u pacientů s diabetem (cukrovkou).
Př
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zynquista 200 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje sotagliflozinum 200 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Oválná modrá potahovaná tableta s černým potiskem „2456“ na
jedné straně (délka tablety: 14,2 mm,
šířka tablety: 8,7 mm).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Zynquista je indikován jako adjuvantní terapie k
léčbě inzulinem ke zlepšení kontroly
glykemie u dospělých pacientů s diabetem mellitem 1. typu s body
mass index (BMI) ≥ 27 kg/m
2
, kteří
navzdory optimální inzulinové terapii nedosáhli adekvátní
kontroly glykemie.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba přípravkem Zynquista má být započata a vedena lékařem,
který má zkušenosti s léčbou diabetu
mellitu 1. typu.
Dávkování
Doporučená dávka je 200 mg sotagliflozinu jednou denně před
prvním denním jídlem. Pokud je
zapotřebí dále zlepšit kontrolu glykemie, může být u pacientů,
kteří tolerují 200 mg sotagliflozinu,
zvýšena dávka na 400 mg jednou denně, nejdříve však po třech
měsících užívání.
Před zahájením léčby sotagliflozinem 200 mg a před zvýšením
dávky na 400 mg:
•
Je třeba posoudit rizikové faktory pro vznik diabetické
ketoacidózy (DKA) a hladina ketonů má
být vyhodnocena jako normální. Pokud je hladina ketonů zvýšená
(hodnota β-hydroxybutyrátu
v krvi (BHB) je vyšší než 0,6 mmol/l nebo hodnota ukazatele
ketonů v moči je 1 plus (+)), nemá
být zahájena léčba sotagliflozinem, ani dávka sotagliflozinu
z
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 16-08-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 16-08-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-08-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 16-08-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-08-2022
资料单张 资料单张 德文 16-08-2022
产品特点 产品特点 德文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-08-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-08-2022
资料单张 资料单张 希腊文 16-08-2022
产品特点 产品特点 希腊文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-08-2022
资料单张 资料单张 英文 16-08-2022
产品特点 产品特点 英文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-08-2022
资料单张 资料单张 法文 16-08-2022
产品特点 产品特点 法文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-08-2022
资料单张 资料单张 意大利文 16-08-2022
产品特点 产品特点 意大利文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-08-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-08-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-08-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-08-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-08-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-08-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 16-08-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-08-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 16-08-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-08-2022
资料单张 资料单张 波兰文 16-08-2022
产品特点 产品特点 波兰文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-08-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-08-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-08-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-08-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-08-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 16-08-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-08-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 16-08-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-08-2022
资料单张 资料单张 挪威文 16-08-2022
产品特点 产品特点 挪威文 16-08-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 16-08-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 16-08-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-08-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-08-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 16-08-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史