Zulvac 8 Ovis

国家: 欧盟

语言: 德文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-02-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-05-2014

有效成分:

inaktiviertes Blauzungenvirus, Serotyp 8, Stamm btv-8 / bel2006 / 02

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI04AA02

INN(国际名称):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

治疗组:

Schaf

治疗领域:

Immunologische

疗效迹象:

Aktive Immunisierung von Schafen von 1. 5 Monate alt zur Vorbeugung von Virämie durch das Blauzungenvirus, Serotyp 8.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Autorisiert

授权日期:

2010-01-15

资料单张

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
17
GEBRAUCHSINFORMATION:
ZULVAC 8 OVIS SUSPENSION ZUR INJEKTION FÜR SCHAFE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
SPANIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Zulvac 8 Ovis Suspension zur Injektion für Schafe
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Impfstoffdosis (2 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Inaktiviertes Virus der Blauzungenerkrankung, Serotyp 8, Stamm
BTV-8/BEL2006/02
RP* > 1
*Relative Potenz, die sich im Wirksamkeitstest bei der Maus im
Vergleich zu einer Referenzvakzine
beim Schaf als wirksam erwiesen hat.
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid (Al
3+)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
Saponin Extrakt)
0,4 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Thiomersal
0,2 mg
Weiße oder rosafarbene Suspension zur Injektion.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Schafen ab einem Alter von 1,5 Monaten
zur Verhinderung* der
Virämie des virus der blauzungenerkrankung des Serotyps 8.
*(Schwellenwert-Zyklus) Ct-Wert > 36, der durch eine validierte
RT-PCR-Methode ermittelt wurde
und anzeigt, dass kein Virusgenom vorhanden ist.
18
Beginn der Immunität: 25 Tage nach Verabreichung der zweiten Impfung.
Dauer der Immunität: mindestens ein Jahr nach Abschluss des ersten
Impfzyklus.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Ein vorübergehender Anstieg der Rektaltemperatur um nicht mehr als
1,2°C innerhalb von 24 Stunden
nach der Impfung wurde sehr häufig in einer Laborstudie zur
Verträglichkeit beobachtet. Lokale
Reaktionen an der Injektionsstelle, in den meisten Fällen entweder
als unspezifische Schwellung (die
nicht länger als 7 Tage anhielt) oder als tastbare Knoten (subkutane
Granuloma, die unter Umständen
bis zu 48 Tagen persistierten) wurden sehr häuf
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Zulvac 8 Ovis Suspension zur Injektion für Schafe
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Impfstoffdosis (2 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Inaktiviertes Virus der Blauzungenerkrankung, Serotyp 8, Stamm
BTV-8/BEL2006/02RP* > 1
*Relative Potenz, die sich im Wirksamkeitstest bei der Maus im
Vergleich zu einer Referenzvakzine
beim Schaf als wirksam erwiesen hat.
ADJUVAN(ZIEN):
Aluminiumhydroxid (Al
3+)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
Saponin Extrakt)
0.4 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Thiomersal
0.2 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weiße oder rosafarbene Suspension zur Injektion.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schafe.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Schafen ab einem Alter von 1,5 Monaten
zur Verhinderung* der
Virämie des virus der blauzungenerkrankung des Serotyps 8.
*(Schwellenwert-Zyklus) Ct-Wert > 36, der durch eine validierte
RT-PCR-Methode ermittelt wurde
und anzeigt, dass kein Virusgenom vorhanden ist.
Beginn der Immunität: 25 Tage nach Verabreichung der zweiten Dosis.
Dauer der Immunität: mindestens 1 Jahr nach Abschluss des ersten
Impfzyklus.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
Die Anwendung des Impfstoffs bei anderen Haus- und Wildwiederkäuern,
für die ein Infektionsrisiko
besteht, sollte mit besonderer Vorsicht erfolgen. Es wird empfohlen,
vor der Bestandsimpfung die
3
Impfung bei einer kleinen Anzahl von Tieren durchzuführen. Der Grad
der Wirksamkeit für andere
Tierarten kann vom ermittelten Wirksamkeitsgrad für Schafe abweichen.
Die Anwendung des Impfstoffes bei seropositiven Tieren oder Tieren mit
maternalen Antikörpern ist
nicht belegt.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Nicht zutreffend.
Besondere Vorsichtsma
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-02-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 12-02-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 12-02-2021
产品特点 产品特点 捷克文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 12-02-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-02-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 12-02-2021
产品特点 产品特点 希腊文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-05-2014
资料单张 资料单张 英文 12-02-2021
产品特点 产品特点 英文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-05-2014
资料单张 资料单张 法文 12-02-2021
产品特点 产品特点 法文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 12-02-2021
产品特点 产品特点 意大利文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-02-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-02-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-02-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 12-02-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-05-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 12-02-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 12-02-2021
产品特点 产品特点 波兰文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-02-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-02-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-02-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 12-02-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 12-02-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 12-02-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 12-02-2021
产品特点 产品特点 挪威文 12-02-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 12-02-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 12-02-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-02-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-02-2021

查看文件历史