Zulvac 8 Ovis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

inaktiviertes Blauzungenvirus, Serotyp 8, Stamm btv-8 / bel2006 / 02

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI04AA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

चिकित्सीय समूह:

Schaf

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologische

चिकित्सीय संकेत:

Aktive Immunisierung von Schafen von 1. 5 Monate alt zur Vorbeugung von Virämie durch das Blauzungenvirus, Serotyp 8.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 9

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2010-01-15

सूचना पत्रक

                                16
B. PACKUNGSBEILAGE
17
GEBRAUCHSINFORMATION:
ZULVAC 8 OVIS SUSPENSION ZUR INJEKTION FÜR SCHAFE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
SPANIEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Zulvac 8 Ovis Suspension zur Injektion für Schafe
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine Impfstoffdosis (2 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Inaktiviertes Virus der Blauzungenerkrankung, Serotyp 8, Stamm
BTV-8/BEL2006/02
RP* > 1
*Relative Potenz, die sich im Wirksamkeitstest bei der Maus im
Vergleich zu einer Referenzvakzine
beim Schaf als wirksam erwiesen hat.
ADJUVANZIEN:
Aluminiumhydroxid (Al
3+)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
Saponin Extrakt)
0,4 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Thiomersal
0,2 mg
Weiße oder rosafarbene Suspension zur Injektion.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von Schafen ab einem Alter von 1,5 Monaten
zur Verhinderung* der
Virämie des virus der blauzungenerkrankung des Serotyps 8.
*(Schwellenwert-Zyklus) Ct-Wert > 36, der durch eine validierte
RT-PCR-Methode ermittelt wurde
und anzeigt, dass kein Virusgenom vorhanden ist.
18
Beginn der Immunität: 25 Tage nach Verabreichung der zweiten Impfung.
Dauer der Immunität: mindestens ein Jahr nach Abschluss des ersten
Impfzyklus.
5.
GEGENANZEIGEN
Keine.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Ein vorübergehender Anstieg der Rektaltemperatur um nicht mehr als
1,2°C innerhalb von 24 Stunden
nach der Impfung wurde sehr häufig in einer Laborstudie zur
Verträglichkeit beobachtet. Lokale
Reaktionen an der Injektionsstelle, in den meisten Fällen entweder
als unspezifische Schwellung (die
nicht länger als 7 Tage anhielt) oder als tastbare Knoten (subkutane
Granuloma, die unter Umständen
bis zu 48 Tagen persistierten) wurden sehr häuf
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Zulvac 8 Ovis Suspension zur Injektion für Schafe
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Impfstoffdosis (2 ml) enthält:
WIRKSTOFF:
Inaktiviertes Virus der Blauzungenerkrankung, Serotyp 8, Stamm
BTV-8/BEL2006/02RP* > 1
*Relative Potenz, die sich im Wirksamkeitstest bei der Maus im
Vergleich zu einer Referenzvakzine
beim Schaf als wirksam erwiesen hat.
ADJUVAN(ZIEN):
Aluminiumhydroxid (Al
3+)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
Saponin Extrakt)
0.4 mg
SONSTIGER BESTANDTEIL:
Thiomersal
0.2 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Weiße oder rosafarbene Suspension zur Injektion.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Schafe.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Zur aktiven Immunisierung von Schafen ab einem Alter von 1,5 Monaten
zur Verhinderung* der
Virämie des virus der blauzungenerkrankung des Serotyps 8.
*(Schwellenwert-Zyklus) Ct-Wert > 36, der durch eine validierte
RT-PCR-Methode ermittelt wurde
und anzeigt, dass kein Virusgenom vorhanden ist.
Beginn der Immunität: 25 Tage nach Verabreichung der zweiten Dosis.
Dauer der Immunität: mindestens 1 Jahr nach Abschluss des ersten
Impfzyklus.
4.3
GEGENANZEIGEN
Keine.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nur gesunde Tiere impfen.
Die Anwendung des Impfstoffs bei anderen Haus- und Wildwiederkäuern,
für die ein Infektionsrisiko
besteht, sollte mit besonderer Vorsicht erfolgen. Es wird empfohlen,
vor der Bestandsimpfung die
3
Impfung bei einer kleinen Anzahl von Tieren durchzuführen. Der Grad
der Wirksamkeit für andere
Tierarten kann vom ermittelten Wirksamkeitsgrad für Schafe abweichen.
Die Anwendung des Impfstoffes bei seropositiven Tieren oder Tieren mit
maternalen Antikörpern ist
nicht belegt.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Nicht zutreffend.
Besondere Vorsichtsma
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 12-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 12-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 12-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 12-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-05-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 12-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 12-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 12-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें