Zontivity

国家: 欧盟

语言: 波兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
20-09-2017
产品特点 产品特点 (SPC)
20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-09-2017

有效成分:

siarczan vorapaksaru

可用日期:

Merck Sharp Dohme Limited

ATC代码:

B01

INN(国际名称):

vorapaxar

治疗组:

Środki przeciwzakrzepowe

治疗领域:

Zawał mięśnia sercowego

疗效迹象:

Zontivityis wykazano, aby zmniejszyć aterotrombotičeskih zdarzeń u dorosłych pacjentów z historią zawału mięśnia sercowego (im)wprowadzone w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (ASA) i, w razie potrzeby, klopidogrel; lub - objawem choroby tętnic obwodowych(zpa), wprowadzone w połączeniu z kwas acetylosalicylowy (ASA) lub, w razie potrzeby, klopidogrel.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Wycofane

授权日期:

2015-01-19

资料单张

                                29
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ZONTIVITY 2 MG TABLETKI POWLEKANE
worapaksar
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Zontivity i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Zontivity
3.
Jak przyjmować lek Zontivity
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Zontivity
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZONTIVITY I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK ZONTIVITY
Lek Zontivity zawiera substancję czynną o nazwie worapaksar i
należy do grupy leków zwanych
„lekami przeciwpłytkowymi”.
Płytki są komórkami krwi, które przyczyniają się do
prawidłowego krzepnięcia krwi. Lek Zontivity
zapobiega sklejaniu się płytek krwi, zmniejszając ryzyko powstania
zakrzepu krwi i zablokowania
tętnic, takich jak tętnice w sercu.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK ZONTIVITY
Lek Zontivity stos
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Zontivity 2 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 2,08 mg worapaksaru (w postaci
siarczanu worapaksaru).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 66,12 mg laktozy (jednowodnej).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Żółte, owalne tabletki powlekane o wymiarach 8,48 mm x 4,76 mm, z
liczbą „351” wytłoczoną po
jednej stronie i logo MSD po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Zontivity jest wskazany w celu zmniejszenia liczby
powikłań zakrzepowych
miażdżycy u dorosłych pacjentów z
- zawałem mięśnia sercowego (ang. MI, _Myocardial Infarction_) w
wywiadzie, podawany
jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym (ang. ASA, _acetylsalicylic
acid_) i w razie potrzeby
z klopidogrelem; lub
- z objawową chorobą tętnic obwodowych (ang. PAD, _Peripheral
Arterial Disease_), podawany
jednocześnie z kwasem acetylosalicylowym (ASA) lub w razie potrzeby z
klopidogrelem.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
MI
Zalecana dawka produktu leczniczego Zontivity to 2,08 mg raz na dobę.
Podawanie produktu
leczniczego Zontivity należy rozpocząć przynajmniej 2 tygodnie po
zawale mięśnia sercowego
i najlepiej w ciągu pierwszych 12 miesięcy od wystąpienia ostrego
incydentu wieńcowego (patrz
punkt 5.1). Po rozpoczęciu leczenia produktem leczniczym Zontivity
należy spodziewać się
opóźnienia początku działania (o co najmnie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 20-09-2017
产品特点 产品特点 保加利亚文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-09-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 20-09-2017
产品特点 产品特点 西班牙文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-09-2017
资料单张 资料单张 捷克文 20-09-2017
产品特点 产品特点 捷克文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-09-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 20-09-2017
产品特点 产品特点 丹麦文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-09-2017
资料单张 资料单张 德文 20-09-2017
产品特点 产品特点 德文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-09-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 20-09-2017
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-09-2017
资料单张 资料单张 希腊文 20-09-2017
产品特点 产品特点 希腊文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-09-2017
资料单张 资料单张 英文 20-09-2017
产品特点 产品特点 英文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-09-2017
资料单张 资料单张 法文 20-09-2017
产品特点 产品特点 法文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-09-2017
资料单张 资料单张 意大利文 20-09-2017
产品特点 产品特点 意大利文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-09-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 20-09-2017
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-09-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 20-09-2017
产品特点 产品特点 立陶宛文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-09-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 20-09-2017
产品特点 产品特点 匈牙利文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-09-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 20-09-2017
产品特点 产品特点 马耳他文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-09-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 20-09-2017
产品特点 产品特点 荷兰文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-09-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 20-09-2017
产品特点 产品特点 葡萄牙文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-09-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 20-09-2017
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 20-09-2017
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 20-09-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 20-09-2017
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-09-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 20-09-2017
产品特点 产品特点 芬兰文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-09-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 20-09-2017
产品特点 产品特点 瑞典文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-09-2017
资料单张 资料单张 挪威文 20-09-2017
产品特点 产品特点 挪威文 20-09-2017
资料单张 资料单张 冰岛文 20-09-2017
产品特点 产品特点 冰岛文 20-09-2017
资料单张 资料单张 克罗地亚文 20-09-2017
产品特点 产品特点 克罗地亚文 20-09-2017
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-09-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史