Zonegran

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
23-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-10-2013

有效成分:

zonisamidas

可用日期:

Amdipharm Limited

ATC代码:

N03AX15

INN(国际名称):

zonisamide

治疗组:

Antiepileptics,

治疗领域:

Epilepsijos, dalinis

疗效迹象:

Zonegran yra nurodyta kaip:monotherapy gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems su naujai diagnozuota epilepsija;adjunctive terapijos gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo šešerių metų ir vyresni.

產品總結:

Revision: 36

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2005-03-10

资料单张

                                78
B. PAKUOTĖS LAPELIS
79
PAKUOTĖS LAPELIS:_ _INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZONEGRAN 25 MG, 50 MG IR 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Zonizamidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zonegran ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zonegran
3.
Kaip vartoti Zonegran
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zonegran
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Zonegran ir kam jis vartojamas
Zonegran vartojamas kaip vaistas nuo epilepsijos, jo sudėtyje yra
veikliosios medžiagos zonizamido.
Zonegran yra skiriamas priepuoliams, apimantiems vieną smegenų dalį
(dalinis priepuolis), kuriuos
gali lydėti arba nelydėti priepuolis, apimantis visas smegenis
(antrinė generalizacija), gydyti.
Zonegran gali būti vartojamas:
•
vienas suaugusiųjų priepuoliams gydyti;
•
kartu su kitais vaistiniais preparatais nuo epilepsijos suaugusiųjų,
paauglių ir 6 metų bei vyresnių
vaikų priepuoliams gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZONEGRAN
ZONEGRAN VARTOTI DRAUDŽIAMA
:
•
jeigu yra alergija zonizamidui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
•
jeigu yra alergija kitiems sulfonamidų grupės vaistams, pavyzdžiui,
sulfonamidų grupės
antibiotikams, tiazidų grupės diuretikams ir sulfonilurėjai –
vaistams nuo diabeto;
•
jei esate alergiškas (alergiška) žemės riešutams arba sojai, Jums
šio vaisto vartoti negalima.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Zonegra
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zonegran 25 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg zonizamido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 0,75 mg hidrinto augalinio
aliejaus (sojų)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Balta matinė pagrindinė kapsulės dalis ir baltas matinis dangtelis,
ant kurio juodais dažais
išspausdintas užrašas „ZONEGRAN 25“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zonegran skirtas:
•
monoterapijai gydant suaugusiųjų, kuriems buvo naujai diagnozuota
epilepsija, dalinius
priepuolius, su antrine generalizacija arba be jos (žr. 5.1 skyrių);
•
gretutiniam gydymui gydant suaugusiųjų, paauglių ir 6 metų bei
vyresnių vaikų dalinius
priepuolius, su antrine generalizacija arba be jos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas – suaugusieji
_ _
_Dozės didinimas ir palaikymas _
Suaugusiesiems Zonegran gali būti skiriamas monoterapija arba esamam
gydymui papildyti. Dozė turi
būti didinama atsižvelgiant į klinikinį poveikį. Rekomenduojama
dozės didinimo tvarka ir palaikomoji
dozė nurodytos 1 lentelėje. Kai kuriems pacientams, ypač
nevartojantiems CYP3A4 skatinančių
preparatų, gali pakakti ir mažesnių dozių.
_Vartojimo nutraukimas _
Jei Zonegran vartojimą reikia nutraukti, tai daryti reikia
palaipsniui (žr. 4.4 skyrių). Klinikinių tyrimų,
kuriuose dalyvavo suaugę pacientai, metu dozė kas savaitę buvo
mažinama po 100 mg, tuo pat metu
koreguojant kitų vaistų nuo epilepsijos dozes (jei reikėjo).
3
1 LENTELĖ
SUAUGUSIEJI – REKOMENDUOJAMA DOZĖS DIDINIMO IR PALAIKYMO TVARKA
GYDYMO TVARKA
TITRAVIMO FAZĖ
ĮPRASTA PALAIKOMOJI
DOZĖ
MONOTERAPIJA
–
suaugę pacientai,
kuriems liga naujai
diagnozuota
1-OJI IR 2-OJI
SAVAITĖ
3-OJI IR 4-OJI
SAVAITĖ
5-OJI IR 6-OJI
SAVAITĖ
300 mg per parą
(kartą per parą).
Jei reikalinga didesnė
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-10-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 23-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-10-2013
资料单张 资料单张 捷克文 23-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-10-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 23-02-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-10-2013
资料单张 资料单张 德文 23-02-2023
产品特点 产品特点 德文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-10-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-10-2013
资料单张 资料单张 希腊文 23-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-10-2013
资料单张 资料单张 英文 23-02-2023
产品特点 产品特点 英文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-10-2013
资料单张 资料单张 法文 23-02-2023
产品特点 产品特点 法文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-10-2013
资料单张 资料单张 意大利文 23-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-10-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-10-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-10-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 23-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-10-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 23-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-10-2013
资料单张 资料单张 波兰文 23-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-10-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-10-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-10-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 23-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-10-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 23-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-10-2013
资料单张 资料单张 挪威文 23-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 23-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 23-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 23-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-10-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史