Zonegran

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

zonisamidas

Disponible desde:

Amdipharm Limited

Código ATC:

N03AX15

Designación común internacional (DCI):

zonisamide

Grupo terapéutico:

Antiepileptics,

Área terapéutica:

Epilepsijos, dalinis

indicaciones terapéuticas:

Zonegran yra nurodyta kaip:monotherapy gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems su naujai diagnozuota epilepsija;adjunctive terapijos gydymo daliniai traukuliai, su ar be antrinės apibendrinimo, suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo šešerių metų ir vyresni.

Resumen del producto:

Revision: 36

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2005-03-10

Información para el usuario

                                78
B. PAKUOTĖS LAPELIS
79
PAKUOTĖS LAPELIS:_ _INFORMACIJA VARTOTOJUI
ZONEGRAN 25 MG, 50 MG IR 100 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
Zonizamidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA
.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Zonegran ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Zonegran
3.
Kaip vartoti Zonegran
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Zonegran
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
Kas yra Zonegran ir kam jis vartojamas
Zonegran vartojamas kaip vaistas nuo epilepsijos, jo sudėtyje yra
veikliosios medžiagos zonizamido.
Zonegran yra skiriamas priepuoliams, apimantiems vieną smegenų dalį
(dalinis priepuolis), kuriuos
gali lydėti arba nelydėti priepuolis, apimantis visas smegenis
(antrinė generalizacija), gydyti.
Zonegran gali būti vartojamas:
•
vienas suaugusiųjų priepuoliams gydyti;
•
kartu su kitais vaistiniais preparatais nuo epilepsijos suaugusiųjų,
paauglių ir 6 metų bei vyresnių
vaikų priepuoliams gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ZONEGRAN
ZONEGRAN VARTOTI DRAUDŽIAMA
:
•
jeigu yra alergija zonizamidui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
•
jeigu yra alergija kitiems sulfonamidų grupės vaistams, pavyzdžiui,
sulfonamidų grupės
antibiotikams, tiazidų grupės diuretikams ir sulfonilurėjai –
vaistams nuo diabeto;
•
jei esate alergiškas (alergiška) žemės riešutams arba sojai, Jums
šio vaisto vartoti negalima.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Zonegra
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Zonegran 25 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg zonizamido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 0,75 mg hidrinto augalinio
aliejaus (sojų)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė.
Balta matinė pagrindinė kapsulės dalis ir baltas matinis dangtelis,
ant kurio juodais dažais
išspausdintas užrašas „ZONEGRAN 25“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Zonegran skirtas:
•
monoterapijai gydant suaugusiųjų, kuriems buvo naujai diagnozuota
epilepsija, dalinius
priepuolius, su antrine generalizacija arba be jos (žr. 5.1 skyrių);
•
gretutiniam gydymui gydant suaugusiųjų, paauglių ir 6 metų bei
vyresnių vaikų dalinius
priepuolius, su antrine generalizacija arba be jos.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas – suaugusieji
_ _
_Dozės didinimas ir palaikymas _
Suaugusiesiems Zonegran gali būti skiriamas monoterapija arba esamam
gydymui papildyti. Dozė turi
būti didinama atsižvelgiant į klinikinį poveikį. Rekomenduojama
dozės didinimo tvarka ir palaikomoji
dozė nurodytos 1 lentelėje. Kai kuriems pacientams, ypač
nevartojantiems CYP3A4 skatinančių
preparatų, gali pakakti ir mažesnių dozių.
_Vartojimo nutraukimas _
Jei Zonegran vartojimą reikia nutraukti, tai daryti reikia
palaipsniui (žr. 4.4 skyrių). Klinikinių tyrimų,
kuriuose dalyvavo suaugę pacientai, metu dozė kas savaitę buvo
mažinama po 100 mg, tuo pat metu
koreguojant kitų vaistų nuo epilepsijos dozes (jei reikėjo).
3
1 LENTELĖ
SUAUGUSIEJI – REKOMENDUOJAMA DOZĖS DIDINIMO IR PALAIKYMO TVARKA
GYDYMO TVARKA
TITRAVIMO FAZĖ
ĮPRASTA PALAIKOMOJI
DOZĖ
MONOTERAPIJA
–
suaugę pacientai,
kuriems liga naujai
diagnozuota
1-OJI IR 2-OJI
SAVAITĖ
3-OJI IR 4-OJI
SAVAITĖ
5-OJI IR 6-OJI
SAVAITĖ
300 mg per parą
(kartą per parą).
Jei reikalinga didesnė
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-02-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-10-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-02-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-02-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-02-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos