Zoledronic acid Teva Pharma

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
12-12-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-12-2018

有效成分:

zoledronska kislina

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

M05BA08

INN(国际名称):

zoledronic acid

治疗组:

Zdravila za zdravljenje bolezni kosti

治疗领域:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

疗效迹象:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Zdravljenje Paget je bolezen kosti v odrasli.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2012-08-15

资料单张

                                40
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/772/001 skupno pakiranje po 5 plastenk
EU/1/12/772/002 skupno pakiranje po 10 plastenk
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
41
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA SKUPNEGA PAKIRANJA (Z MODRIM OKENCEM)
1.
IME ZDRAVILA
Zoledronska kislina Teva Pharma 5 mg raztopina za infundiranje v
plastenkah
zoledronska kislina
_ _
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena plastenka vsebuje 5 mg zoledronske kisline (v obliki monohidrata).
En ml raztopine vsebuje 0,05 mg zoledronske kisline (v obliki
monohidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: manitol, natrijev citrat in voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za infundiranje
Skupno pakiranje: 5 plastenk po 100 ml
Skupno pakiranje: 10 plastenk po 100 ml
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Samo za enkratno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
intravenska uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po odprtju: 24 ur pri 2 °C - 8 °C.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
42
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
Teva B.V.
Swensweg 5
2031GA Haarlem
Nizozemska
12.

                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Zoledronska kislina Teva Pharma 5 mg raztopina za infundiranje v
plastenkah
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena plastenka s 100 ml raztopine vsebuje 5 mg zoledronske kisline (v
obliki monohidrata).
En ml raztopine vsebuje 0,05 mg zoledronske kisline (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za infundiranje
bistra in brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje osteoporoze
•
pri postmenopavzalnih ženskah
•
pri odraslih moških
s povečanim tveganjem za zlome, vključno s tistimi z nedavnim zlomom
kolka po lažji poškodbi.
Zdravljenje osteoporoze zaradi dolgotrajnega zdravljenja s sistemskimi
glukokortikoidi
•
pri postmenopavzalnih ženskah
•
pri odraslih moških
pri katerih obstaja povečano tveganje za zlom.
Zdravljenje Pagetove bolezni kosti pri odraslih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Preden bolniki dobijo zdravilo Zoledronska kislina Teva Pharma, morajo
biti primerno hidrirani. To je
posebno pomembno za starejše (stare 65 let ali več) in za bolnike,
ki jemljejo tudi diuretike.
Skupaj z dajanjem zdravila Zoledronska kislina Teva Pharma se
priporoča zadostno uživanje kalcija in
vitamina D.
_Osteoporoza _
Za zdravljenje postmenopavzalne osteoporoze, osteoporoze pri moških
in osteoporoze zaradi
dolgotrajnega zdravljenja s sistemskimi glukokortikoidi je
priporočeni odmerek ena intravenska
infuzija s 5 mg zdravila Zoledronska kislina Teva Pharma enkrat na
leto.
Optimalno trajanje zdravljenja osteoporoze z difosfonati še ni
določeno. Potrebo po nadaljevanju
zdravljenja z zdravilom Zoledronska kislina Teva Pharma je treba
periodično ponovno oceniti glede
na koristi in tveganja za posameznega bolnika, še posebno po 5 letih
ali več uporabe.
Pri bolnikih z nedavnim zlomom kolka po lažji poškodbi je
priporočeno dati infuzijo zoledronsko
kislino najmanj dva tedna po oskr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-12-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 12-12-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 捷克文 12-12-2018
产品特点 产品特点 捷克文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 12-12-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-12-2018
资料单张 资料单张 德文 12-12-2018
产品特点 产品特点 德文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-12-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-12-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 希腊文 12-12-2018
产品特点 产品特点 希腊文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-12-2018
资料单张 资料单张 英文 12-12-2018
产品特点 产品特点 英文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-12-2018
资料单张 资料单张 法文 12-12-2018
产品特点 产品特点 法文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-12-2018
资料单张 资料单张 意大利文 12-12-2018
产品特点 产品特点 意大利文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-12-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-12-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-12-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-12-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 12-12-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-12-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 12-12-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 波兰文 12-12-2018
产品特点 产品特点 波兰文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-12-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-12-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-12-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 12-12-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 12-12-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-12-2018
资料单张 资料单张 挪威文 12-12-2018
产品特点 产品特点 挪威文 12-12-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 12-12-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 12-12-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-12-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-12-2018