Zoledronic acid Teva Pharma

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
12-12-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-12-2018

有效成分:

zoledronic acid

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

M05BA08

INN(国际名称):

zoledronic acid

治疗组:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

治疗领域:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

疗效迹象:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Ārstēšana Paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2012-08-15

资料单张

                                53
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
54
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM PUDELĒS
_Acidum zoledronicum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medicīnas māsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic acid Teva Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Teva Pharma ievadīšanas
3.
Kā Zoledronic acid Teva Pharma tiek ievadītas
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zoledronic acid Teva Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zoledronic acid Teva Pharma satur aktīvo vielu zoledronskābi. Šīs
zāles pieder pie zāļu grupas, ko
sauc par bisfosfonātiem un ko lieto osteoporozes ārstēšanai
sievietēm pēc menopauzes un pieaugušiem
vīriešiem, vai iekaisuma ārstēšanai lietotu kortikosteroīdu
izraisītas osteoporozes un kaulu Pedžeta
slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
OSTEOPOROZE
Osteoporoze ir slimība, kas izraisa kaulu biezuma un stipruma
mazināšanos, un ko bieži novēro
sievietēm pēc menopauzes, bet tā var attīstīties arī
vīriešiem. Menopauzes laikā sievietes olnīcas
pārtrauc ražot sievišķo hormonu estrogēnu, kas palīdz saglabāt
veselus kaulus. Pēc menopauzes rodas
kaulu masas zudums, kauli kļūst trauslāki un vieglāk lūzt.
Osteoporoze var attīstīties arī vīriešiem un
sievietēm pēc ilgstošas steroīdu lietošanas, kas var ietekmēt
kaulu stiprumu. Daudziem pacientiem ar
osteoporozi nav simptomu, bet viņiem to
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg šķīdums infūzijām pudelēs
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pudele ar 100 ml šķīduma satur 5 mg zoledronskābes (
_Acidum zoledronicum_
) (monohidrāta
veidā).
Katrs ml šķīduma satur 0,05 mg bezūdens zoledronskābes
(monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Osteoporozes ārstēšana

sievietēm pēc menopauzes,

pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku, kā arī cilvēkiem ar nesenu nelielas
traumas izraisītu gūžas kaula lūzumu.
Osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu sistēmisko
glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšana

sievietēm pēc menopauzes,

pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku.
Pedžeta kaulu slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pirms Zoledronic acid Teva Pharma ievadīšanas pacientam
jānodrošina pietiekama hidratācija. Īpaši
svarīgi tas ir gados veciem cilvēkiem (≥65
_g.v._
) un pacientiem, kuri saņem diurētiskus līdzekļus.
Saistībā ar Zoledronic acid Teva Pharma ievadīšanu ir ieteicama
adekvāta kalcija un D vitamīna
uzņemšana.
_Osteoporoze _
Pēc-menopauzes osteoporozes, osteoporozes vīriešiem un
osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu
sistēmisko glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšanai ieteicamā
deva ir vienreizēja intravenoza 5 mg
Zoledronic acid Teva Pharma infūzija, ko ievada reizi gadā.
Optimālais osteoporozes ārstēšanas laiks ar bisfosfonātiem nav
noteikts. Periodiski jāizvērtē
nepieciešamība turpināt ārstēšanu, vadoties pēc katra slimnieka
stāvokļa un izvērtējot Zoledronic acid
Teva Pharma ieguvuma/riska faktorus, it īpaši pēc 5 vai vairāk
gadu ilgas lietošanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Pacientiem ar nesenu nelielas traum
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-12-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 12-12-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 捷克文 12-12-2018
产品特点 产品特点 捷克文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 12-12-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-12-2018
资料单张 资料单张 德文 12-12-2018
产品特点 产品特点 德文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-12-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-12-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 希腊文 12-12-2018
产品特点 产品特点 希腊文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-12-2018
资料单张 资料单张 英文 12-12-2018
产品特点 产品特点 英文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-12-2018
资料单张 资料单张 法文 12-12-2018
产品特点 产品特点 法文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-12-2018
资料单张 资料单张 意大利文 12-12-2018
产品特点 产品特点 意大利文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-12-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-12-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-12-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-12-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 12-12-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-12-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 12-12-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 波兰文 12-12-2018
产品特点 产品特点 波兰文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-12-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-12-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-12-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-12-2018
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-12-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-12-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-12-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 12-12-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-12-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 12-12-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-12-2018
资料单张 资料单张 挪威文 12-12-2018
产品特点 产品特点 挪威文 12-12-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 12-12-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 12-12-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-12-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-12-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-12-2018

搜索与此产品相关的警报