Zoledronic acid Teva Pharma

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
12-12-2018

Werkstoffen:

zoledronic acid

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

M05BA08

INN (Algemene Internationale Benaming):

zoledronic acid

Therapeutische categorie:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Therapeutisch gebied:

Osteoporosis; Osteitis Deformans; Osteoporosis, Postmenopausal

therapeutische indicaties:

Treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. Treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. Ārstēšana Paget ir slimības, kaulu pieaugušajiem.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

Atsaukts

Autorisatie datum:

2012-08-15

Bijsluiter

                                53
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
54
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA 5 MG ŠĶĪDUMS INFŪZIJĀM PUDELĒS
_Acidum zoledronicum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medicīnas māsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Zoledronic acid Teva Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Zoledronic acid Teva Pharma ievadīšanas
3.
Kā Zoledronic acid Teva Pharma tiek ievadītas
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Zoledronic acid Teva Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ZOLEDRONIC ACID TEVA PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Zoledronic acid Teva Pharma satur aktīvo vielu zoledronskābi. Šīs
zāles pieder pie zāļu grupas, ko
sauc par bisfosfonātiem un ko lieto osteoporozes ārstēšanai
sievietēm pēc menopauzes un pieaugušiem
vīriešiem, vai iekaisuma ārstēšanai lietotu kortikosteroīdu
izraisītas osteoporozes un kaulu Pedžeta
slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
OSTEOPOROZE
Osteoporoze ir slimība, kas izraisa kaulu biezuma un stipruma
mazināšanos, un ko bieži novēro
sievietēm pēc menopauzes, bet tā var attīstīties arī
vīriešiem. Menopauzes laikā sievietes olnīcas
pārtrauc ražot sievišķo hormonu estrogēnu, kas palīdz saglabāt
veselus kaulus. Pēc menopauzes rodas
kaulu masas zudums, kauli kļūst trauslāki un vieglāk lūzt.
Osteoporoze var attīstīties arī vīriešiem un
sievietēm pēc ilgstošas steroīdu lietošanas, kas var ietekmēt
kaulu stiprumu. Daudziem pacientiem ar
osteoporozi nav simptomu, bet viņiem to
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoledronic acid Teva Pharma 5 mg šķīdums infūzijām pudelēs
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra pudele ar 100 ml šķīduma satur 5 mg zoledronskābes (
_Acidum zoledronicum_
) (monohidrāta
veidā).
Katrs ml šķīduma satur 0,05 mg bezūdens zoledronskābes
(monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums infūzijām.
Dzidrs un bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Osteoporozes ārstēšana

sievietēm pēc menopauzes,

pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku, kā arī cilvēkiem ar nesenu nelielas
traumas izraisītu gūžas kaula lūzumu.
Osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu sistēmisko
glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšana

sievietēm pēc menopauzes,

pieaugušiem vīriešiem
ar palielinātu lūzumu risku.
Pedžeta kaulu slimības ārstēšanai pieaugušajiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pirms Zoledronic acid Teva Pharma ievadīšanas pacientam
jānodrošina pietiekama hidratācija. Īpaši
svarīgi tas ir gados veciem cilvēkiem (≥65
_g.v._
) un pacientiem, kuri saņem diurētiskus līdzekļus.
Saistībā ar Zoledronic acid Teva Pharma ievadīšanu ir ieteicama
adekvāta kalcija un D vitamīna
uzņemšana.
_Osteoporoze _
Pēc-menopauzes osteoporozes, osteoporozes vīriešiem un
osteoporozes, kas saistīta ar ilgstošu
sistēmisko glikokortikosteroīdu lietošanu, ārstēšanai ieteicamā
deva ir vienreizēja intravenoza 5 mg
Zoledronic acid Teva Pharma infūzija, ko ievada reizi gadā.
Optimālais osteoporozes ārstēšanas laiks ar bisfosfonātiem nav
noteikts. Periodiski jāizvērtē
nepieciešamība turpināt ārstēšanu, vadoties pēc katra slimnieka
stāvokļa un izvērtējot Zoledronic acid
Teva Pharma ieguvuma/riska faktorus, it īpaši pēc 5 vai vairāk
gadu ilgas lietošanas.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Pacientiem ar nesenu nelielas traum
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 12-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 12-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 12-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 12-12-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten