Zoely

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
16-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-05-2016

有效成分:

Nomegestrol acetāts, estradiola

可用日期:

Theramex Ireland Limited

ATC代码:

G03AA14

INN(国际名称):

nomegestrol, estradiol

治疗组:

Dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma,

治疗领域:

Kontracepcija

疗效迹象:

Oral contraception,.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2011-07-26

资料单张

                                28
DIENAS ETIĶEŠU LAPA UZLĪMJU VEIDĀ, KAS TIEK PIEVIENOTA KOPĀ AR
LIETOŠANAS INSTRUKCIJU
Dienas etiķešu lapa
Izvēlieties dienas etiķeti, kas sākas ar Jums nepieciešamo dienu.
Uzlīmējiet etiķeti uz blistera virs vārdiem ‘Uzlīmējiet dienas
etiķeti šeit’.
Sv.
P.
O.
T.
C.
Pk.
S.
P.
O.
T.
C.
Pk.
S.
Sv.
O.
T.
C.
Pk.
S.
Sv.
P.
T.
C.
Pk.
S.
Sv.
P.
O.
C.
Pk.
S.
Sv.
P.
O.
T.
Pk.
S.
Sv.
P.
O.
T.
C.
S.
Sv.
P.
O.
T.
C.
Pk.
[Otra dienas etiķešu lapa 3 blisteru kastītei, uz kuras divreiz
norādīts:]
Sv.
P.
O.
T.
C.
Pk.
S.
P.
O.
T.
C.
Pk.
S.
Sv.
O.
T.
C.
Pk.
S.
Sv.
P.
T.
C.
Pk.
S.
Sv.
P.
O.
C.
Pk.
S.
Sv.
P.
O.
T.
Pk.
S.
Sv.
P.
O.
T.
C.
S.
Sv.
P.
O.
T.
C.
Pk.
[Otrajam blisterim paredzēto dienas etiķešu priekšā:] 2.
blisteris
[Trešajam blisterim paredzēto dienas etiķešu priekšā:] 3.
blisteris
29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
nomegestroli acetas/estradiolum
SVARĪGAS LIETAS, KAS JĀZINA PAR KOMBINĒTAJIEM HORMONĀLAJIEM
KONTRACEPCIJAS LĪDZEKĻIEM
(KHKL):
•
Pareizi lietojot, tā ir viena no visdrošākajām atgriezeniskām
kontracepcijas metodēm.
•
Tie nedaudz palielina venozas vai arteriālas trombozes risku, īpaši
pirmajā gadā vai atsākot
lietot kombinētu hormonālo kontracepcijas līdzekli pēc 4 vai
vairāk nedēļām.
•
Ja domājat, ka Jums varētu būt trombozes simptomi, lūdzu, esiet
modra un vērsieties pie ārsta
(skatīt 2. punktu, “Asins trombi”).
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā in
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Zoely 2,5 mg/1,5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra baltā aktīvā tablete satur 2,5 mg nomegestrola acetāta
(Nomegestroli acetas) un 1,5 mg
estradiola (Estradiolum)
_ _
(hemihidrāta veidā).
Katra dzeltenā placebo tablete nesatur aktīvas vielas.
Palīgvielas
ar zināmu iedarbību
Katra baltā aktīvā tablete satur 57,7 mg laktozes monohidrāta.
Katra dzeltenā placebo tablete satur 61,8 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Aktīvā tablete ir balta, apaļa un ar apzīmējumu “ne” abās
pusēs.
Placebo tablete ir dzeltena, apaļa un ar apzīmējumu “p” abās
pusēs.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Perorālā kontracepcija.
Lemjot par Zoely parakstīšanu, jāņem vērā konkrētās sievietes
tābrīža riska faktori, jo īpaši venozās
trombembolijas (VTE) riska faktori, kā arī VTE riska salīdzinājums
starp Zoely un citiem
(kombinētajiem hormonālajiem kontraceptīvajiem līdzekļiem) KHKL
(skatīt 4.3. un
4.4. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Jālieto viena tablete dienā 28 dienas pēc kārtas. Katrs iepakojums
sākas ar 24 baltām aktīvām
tabletēm, pēc tam jālieto 4 dzeltenas placebo tabletes. Nākamais
iepakojums jāsāk tūlīt pēc iepriekšējā
iepakojuma pabeigšanas, nepārtraucot tablešu lietošanu katru dienu
un neatkarīgi no tā, vai ir vai nav
sākusies asiņošana aktīvās vielas lietošanas pārtraukšanas
dēļ. Asiņošana aktīvās vielas lietošanas
pārtraukšanas dēļ parasti sākas 2. – 3. dienā pēc pēdējās
baltās tabletes ieņemšanas un var nebūt
beigusies līdz nākamā iepakojuma lietošanas sākumam. Skatīt
“Cikla kontrole” 4.4. apakšpunktā.
_Īpašas pacientu grupas _
_Nieru darbības traucējumi_
Lai gan dati par pacientiem ar nieru darbības traucējumiem nav
pieejami, maz ticams, ka nieru
darbības traucējumi i
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 16-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 16-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 16-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-05-2016
资料单张 资料单张 德文 16-12-2022
产品特点 产品特点 德文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-05-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 16-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-05-2016
资料单张 资料单张 英文 16-12-2022
产品特点 产品特点 英文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-05-2016
资料单张 资料单张 法文 16-12-2022
产品特点 产品特点 法文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 16-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 16-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 16-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 16-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 16-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 16-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 16-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 16-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 16-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 16-12-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 16-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 16-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 16-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 16-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 16-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 16-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 17-05-2016

查看文件历史