Zimulti

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-01-2009
产品特点 产品特点 (SPC)
30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-01-2009

有效成分:

римонабант

可用日期:

sanofi-aventis

ATC代码:

A08AX01

INN(国际名称):

rimonabant

治疗组:

Препарати против затлъстяване, с изключение на тези, диетични продукти

治疗领域:

прекалена пълнота

疗效迹象:

Като допълнение към диета и физически упражнения за лечение на пациенти с наднормено тегло (ИТМ от 30 кг/м2) или пациенти с наднормено тегло (ИТМ от 27 kg/m2) риск, свързан с фактор(AMI), като тип 2 диабет или дислипидемии (виж раздел 5.

產品總結:

Revision: 8

授权状态:

Отменено

授权日期:

2006-06-19

资料单张

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
МИНИМУМ ДАННИ, КОИТ
О ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖАТ БЛИСТЕРИТЕ ИЛИ
ЛЕНТИТЕ
БЛИСТЕРИ С ГОЛЕМИНА ОТ 14, 28, 56, 84 И 98 ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕ
КАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZIMULTI 20 mg филмирани таблетки
rimonabant
2.
ИМЕ НА ПРИТЕЖ
АТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
sanofi-aventis
3.
ДАТА НА ИЗТИ
ЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до: (ММ/ГГГГ)
4.
ПАРТ
ИДЕН НОМЕР
Партиден №
5.
ДРУГО
Понеделник
Вторник
Сряда
Четвъртък
Петък
Събота
Неделя
20
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
МИНИМУМ ДАННИ, КОИТ
О ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖАТ БЛИСТЕРИТЕ ИЛИ
ЛЕНТИТЕ
БЛИСТЕРИ С ГОЛЕМИНА 30, 70 X 1 И 90 ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕ
КАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZIMULTI 20 mg филмирани таблетки
rimonabant
2.
ИМЕ НА ПРИТЕЖ
АТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
sanofi-aventis
3.
ДАТА НА ИЗТИ
ЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до: (ММ/ГГГГ)
4.
ПАРТ
ИДЕН НОМЕР
Партиден №
5.
ДРУГО
21
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ДАННИ,
КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖАТ ВТОРИЧНАТА
ОПАКОВКА И
ПЪРВИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУ
ТИЯ, СЪДЪРЖАЩА 28, 98 И 500 ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ В HDPE БУТИЛКИ / HDPE
ЕТИКЕТ НА БУТИЛКА, СЪДЪРЖАЩА 28, 98 И 500
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕ
КАРСТВЕНИЯ ПР
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZIMULTI 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕ
СТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка та
блетка съдържа 20 mg римонабант _(rimonabant)_.
Помощни вещества:
Таблетките съдърж
ат приблизително 115 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАР
СТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Двойно-
изпъкнали, с форма на сълза, бели
таблетки с вдлъбнато релефно
означение „20” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Като допълн
ение към диетата и физическите
упражнения за лечение на пациенти със
затлъстяване (BMI
≥
30 kg/m
2
) или пациенти с наднормено тегло (BMI > 27
kg/m
2
) с
придружаващ(и) рисков(и) фактор(и) като
диабет тип 2 или дислипидемия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
При възраст
ни препоръчваната доза е една
таблетка от 20 mg дневно, приемана
сутрин преди
закуска.
Лечението трябва да бъде съпровождано
от леко намалена по отношение на
калориите диета.
Безопастността и
ефикасността на римонабант не са
оценява
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 30-01-2009
产品特点 产品特点 西班牙文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-01-2009
资料单张 资料单张 捷克文 30-01-2009
产品特点 产品特点 捷克文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-01-2009
资料单张 资料单张 丹麦文 30-01-2009
产品特点 产品特点 丹麦文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-01-2009
资料单张 资料单张 德文 30-01-2009
产品特点 产品特点 德文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-01-2009
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 30-01-2009
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-01-2009
资料单张 资料单张 希腊文 30-01-2009
产品特点 产品特点 希腊文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-01-2009
资料单张 资料单张 英文 30-01-2009
产品特点 产品特点 英文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-01-2009
资料单张 资料单张 法文 30-01-2009
产品特点 产品特点 法文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-01-2009
资料单张 资料单张 意大利文 30-01-2009
产品特点 产品特点 意大利文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-01-2009
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-01-2009
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-01-2009
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-01-2009
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-01-2009
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-01-2009
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-01-2009
资料单张 资料单张 马耳他文 30-01-2009
产品特点 产品特点 马耳他文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-01-2009
资料单张 资料单张 荷兰文 30-01-2009
产品特点 产品特点 荷兰文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-01-2009
资料单张 资料单张 波兰文 30-01-2009
产品特点 产品特点 波兰文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-01-2009
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-01-2009
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-01-2009
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-01-2009
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-01-2009
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-01-2009
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-01-2009
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-01-2009
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-01-2009
资料单张 资料单张 芬兰文 30-01-2009
产品特点 产品特点 芬兰文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-01-2009
资料单张 资料单张 瑞典文 30-01-2009
产品特点 产品特点 瑞典文 30-01-2009
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-01-2009

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史