Zimulti

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

римонабант

थमां उपलब्ध:

sanofi-aventis

ए.टी.सी कोड:

A08AX01

INN (इंटरनेशनल नाम):

rimonabant

चिकित्सीय समूह:

Препарати против затлъстяване, с изключение на тези, диетични продукти

चिकित्सीय क्षेत्र:

прекалена пълнота

चिकित्सीय संकेत:

Като допълнение към диета и физически упражнения за лечение на пациенти с наднормено тегло (ИТМ от 30 кг/м2) или пациенти с наднормено тегло (ИТМ от 27 kg/m2) риск, свързан с фактор(AMI), като тип 2 диабет или дислипидемии (виж раздел 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Отменено

प्राधिकरण की तारीख:

2006-06-19

सूचना पत्रक

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
МИНИМУМ ДАННИ, КОИТ
О ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖАТ БЛИСТЕРИТЕ ИЛИ
ЛЕНТИТЕ
БЛИСТЕРИ С ГОЛЕМИНА ОТ 14, 28, 56, 84 И 98 ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕ
КАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZIMULTI 20 mg филмирани таблетки
rimonabant
2.
ИМЕ НА ПРИТЕЖ
АТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
sanofi-aventis
3.
ДАТА НА ИЗТИ
ЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до: (ММ/ГГГГ)
4.
ПАРТ
ИДЕН НОМЕР
Партиден №
5.
ДРУГО
Понеделник
Вторник
Сряда
Четвъртък
Петък
Събота
Неделя
20
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
МИНИМУМ ДАННИ, КОИТ
О ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖАТ БЛИСТЕРИТЕ ИЛИ
ЛЕНТИТЕ
БЛИСТЕРИ С ГОЛЕМИНА 30, 70 X 1 И 90 ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕ
КАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZIMULTI 20 mg филмирани таблетки
rimonabant
2.
ИМЕ НА ПРИТЕЖ
АТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА
sanofi-aventis
3.
ДАТА НА ИЗТИ
ЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ
Годен до: (ММ/ГГГГ)
4.
ПАРТ
ИДЕН НОМЕР
Партиден №
5.
ДРУГО
21
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ДАННИ,
КОИТО ТРЯБВА ДА СЪДЪРЖАТ ВТОРИЧНАТА
ОПАКОВКА И
ПЪРВИЧНАТА ОПАКОВКА
КАРТОНЕНА КУ
ТИЯ, СЪДЪРЖАЩА 28, 98 И 500 ФИЛМИРАНИ
ТАБЛЕТКИ В HDPE БУТИЛКИ / HDPE
ЕТИКЕТ НА БУТИЛКА, СЪДЪРЖАЩА 28, 98 И 500
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
1.
ИМЕ НА ЛЕ
КАРСТВЕНИЯ ПР
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕР
ИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
ZIMULTI 20 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕ
СТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка та
блетка съдържа 20 mg римонабант _(rimonabant)_.
Помощни вещества:
Таблетките съдърж
ат приблизително 115 mg лактоза.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАР
СТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Двойно-
изпъкнали, с форма на сълза, бели
таблетки с вдлъбнато релефно
означение „20” от
едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Като допълн
ение към диетата и физическите
упражнения за лечение на пациенти със
затлъстяване (BMI
≥
30 kg/m
2
) или пациенти с наднормено тегло (BMI > 27
kg/m
2
) с
придружаващ(и) рисков(и) фактор(и) като
диабет тип 2 или дислипидемия (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
При възраст
ни препоръчваната доза е една
таблетка от 20 mg дневно, приемана
сутрин преди
закуска.
Лечението трябва да бъде съпровождано
от леко намалена по отношение на
калориите диета.
Безопастността и
ефикасността на римонабант не са
оценява
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-01-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-01-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-01-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-01-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-01-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-01-2009

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें