Zevalin

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
09-03-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
09-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-09-2011

有效成分:

ибритумомаб тиуксетан

可用日期:

Ceft Biopharma s.r.o.

ATC代码:

V10XX02

INN(国际名称):

ibritumomab tiuxetan

治疗组:

Терапевтични радиофармацевтици

治疗领域:

Лимфом, фоликуларен

疗效迹象:

Zevalin е показан при възрастни. [90y открити]-меченных радиоактивни изотопи Zevalin е посочено като консолидационной терапия след индукция на ремисия при по-рано не леченных пациенти с фоликуларен лимфомой. В полза на Zevalin следните технология на органичния синтез в комбинация с химиотерапия не е истина. [90y открити]-меченных радиоактивни изотопи Zevalin е показан за лечение на възрастни пациенти с CD20 на технология на органичния синтез relapsedorrefractory+ фоликуларен B-клетъчна неходжкинская лимфом (НХЛ).

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2004-01-16

资料单张

                                _ _
33
Б. ЛИСТОВКА
_ _
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ZEVALIN 1,6 MG/ML, КИТ ЗА РАДИОФАРМАЦЕВТИЧНИ
ПРЕПАРАТИ ЗА ИНФУЗИЯ,
ИБРИТУМОМАБ ТИУКСЕТАН (IBRITUMOMAB TIUXETAN) [
90
Y]
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Zevalin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Zevalin
3.
Как да използвате Zevalin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Zevalin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZEVALIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство е радиофамацевтичен
продукт само за терапия.
Zevalin представлява кит за приготвяне на
активното вещество ибритумомаб
тиуксетан [
90
Y]
моноклонално антитяло, маркирано с
радиоактивно веществ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zevalin 1,6 mg/ml кит за радиофармацевтичен
препарат за инфузия.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_ _
Zevalin представлява кит за приготвяне на
радиомаркиран с итрий-90 ибритумомаб
тиуксетан.
Китът съдържа един флакон с
ибритумомаб тиуксетан, един флакон с
натриев ацетат, един
флакон с буферен разтвор и един празен
реакционен флакон. Радионуклидът не е
част от кита.
Един флакон с ибритумомаб тиуксетан
съдържа 3,2 mg ибритумомаб тиуксетан* в 2
ml разтвор
(1,6 mg на милилитър).
*мише IgG
1
моноклонално антитяло, произведено
чрез рекомбинантна ДНК технология в
клетъчна линия от яйчници на китайски
хамстер (CHO) и конюгирано към хелиращия
агент
MX-DTPA.
Крайният продукт след радиомаркиране
съдържа 2,08 mg ибритумомаб тиуксетан [
90
Y] в общ
обем от 10 ml.
_Помощни вещества _
_ _
Този лекарствен продукт съдържа до 28 mg
натрий в една доза, в зависимост от
радиоактивната
концентрация. Това трябва да се има
предвид при пациенти, които са на
диета с контролиран
прием на натрий.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Кит за радиофармацевтичн
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 09-03-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 09-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-09-2011
资料单张 资料单张 捷克文 09-03-2020
产品特点 产品特点 捷克文 09-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-09-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 09-03-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 09-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-09-2011
资料单张 资料单张 德文 09-03-2020
产品特点 产品特点 德文 09-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-09-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-03-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-09-2011
资料单张 资料单张 希腊文 09-03-2020
产品特点 产品特点 希腊文 09-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-09-2011
资料单张 资料单张 英文 09-03-2020
产品特点 产品特点 英文 09-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-09-2011
资料单张 资料单张 法文 09-03-2020
产品特点 产品特点 法文 09-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-09-2011
资料单张 资料单张 意大利文 09-03-2020
产品特点 产品特点 意大利文 09-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-09-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-03-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 27-09-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-03-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-09-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-03-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-09-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 09-03-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 09-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-09-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 09-03-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 09-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-09-2011
资料单张 资料单张 波兰文 09-03-2020
产品特点 产品特点 波兰文 09-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-09-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-03-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-09-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-03-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-09-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-09-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-09-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 09-03-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 09-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-09-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 09-03-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 09-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-09-2011
资料单张 资料单张 挪威文 09-03-2020
产品特点 产品特点 挪威文 09-03-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 09-03-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 09-03-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-03-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-03-2020

查看文件历史