Zerit

国家: 欧盟

语言: 罗马尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
27-03-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-06-2016

有效成分:

stavudină

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

J05AF04

INN(国际名称):

stavudine

治疗组:

Antivirale pentru uz sistemic

治疗领域:

Infecții cu HIV

疗效迹象:

Greu capsulesZerit este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu HIV-infectate pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți (cu vârsta de peste trei luni) numai atunci când alte medicamente antiretrovirale nu pot fi utilizate. Durata tratamentului cu Zerit trebuie să fie limitată la cel mai scurt timp posibil. Pulbere pentru administrare orală solutionZerit este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu HIV-infectate pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți (de la naștere) numai atunci când alte medicamente antiretrovirale nu pot fi utilizate. Durata tratamentului cu Zerit trebuie să fie limitată la cel mai scurt timp posibil.

產品總結:

Revision: 31

授权状态:

retrasă

授权日期:

1996-05-08

资料单张

                                57
B. PROSPECTUL
Approved
1.0
v
58
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZERIT 15 MG CAPSULE
Stavudină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Zerit şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zerit
3.
Cum să luaţi Zerit
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zerit
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZERIT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zerit aparţine unui grup special de medicamente antivirale,
cunoscute, de asemenea, ca antiretrovirale,
denumite inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei (INRT).
Acestea sunt utilizate în tratamentul infecţiei cu virusul
imunodeficienţei umane (HIV).
Acest medicament, în asociere cu alte antiretrovirale, reduce
încărcătura virală de HIV din organism şi
o păstrează la valori mici. De asemenea, creşte numărul celulelor
CD4. Aceste celule CD4 joacă un rol
important în menţinerea capacităţii sistemului imunitar de a lupta
împotriva infecţiei. Răspunsul la
tratamentul cu Zerit variază la diferiţi pacienţi. De aceea,
medicul dumneavoastră va monitoriza
eficacitatea tratamentului.
Zerit poate îmbunătăţi starea dumneavoastră, dar nu vindecă
infecţia cu HIV. Puteţi transmite în
continuare virusul HIV în timpul tratamentului cu acest medicament,
totuşi r
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Approved
1.0
v
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zerit 15 mg capsule
Zerit 20 mg capsule
Zerit 30 mg capsule
Zerit 40 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Zerit 15 mg capsule
Fiecare capsulă conţine stavudină 15 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 80,84 mg.
Fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 40,42 mg.
Zerit 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine stavudină 20 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 121,30 mg.
Fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 60,66 mg
Zerit 30 mg capsule
Fiecare capsulă conţine stavudină 30 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 121,09 mg.
Fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 60,54 mg
Zerit 40 mg capsule
Fiecare capsulă conţine stavudină 40 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 159,06 mg.
Fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 79,53 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Zerit 15 mg capsule
Capsulele sunt de culoare roşu şi galben, opace şi inscripţionate
pe o parte cu “BMS” deasupra unui
cod BMS “1964” şi cu “15” pe cealaltă parte.
Zerit 20 mg capsule
Capsulele sunt de culoare maron, opace şi inscripţionate pe o parte
cu “BMS” deasupra unui cod BMS
“1965” şi cu “20” pe cealaltă parte.
Zerit 30 mg capsule
Capsulele sunt de culoare portocaliu deschis şi închis, opace şi
inscripţionate pe o parte cu “BMS”
deasupra unui cod BMS “1966” şi cu “30” pe cealaltă parte.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg capsule
Capsulele sunt de culoare portocaliu închis, opace şi
inscripţionate pe o parte cu “BMS” deasupra unui
cod BMS “1967” şi cu “40” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Zerit este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale
pentru tratamentul pacienţilor
infectaţi cu 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 27-03-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-06-2016
资料单张 资料单张 捷克文 27-03-2019
产品特点 产品特点 捷克文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-06-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 27-03-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-06-2016
资料单张 资料单张 德文 27-03-2019
产品特点 产品特点 德文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-06-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 希腊文 27-03-2019
产品特点 产品特点 希腊文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-06-2016
资料单张 资料单张 英文 27-03-2019
产品特点 产品特点 英文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-06-2016
资料单张 资料单张 法文 27-03-2019
产品特点 产品特点 法文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-06-2016
资料单张 资料单张 意大利文 27-03-2019
产品特点 产品特点 意大利文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-06-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 27-03-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-06-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 27-03-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-06-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 27-03-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-06-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 27-03-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-06-2016
资料单张 资料单张 波兰文 27-03-2019
产品特点 产品特点 波兰文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-06-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 27-03-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 27-03-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-06-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-06-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 27-03-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-06-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 27-03-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-06-2016
资料单张 资料单张 挪威文 27-03-2019
产品特点 产品特点 挪威文 27-03-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 27-03-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 27-03-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 27-03-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 27-03-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-06-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史