Zerit

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-03-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
02-06-2016

Toimeaine:

stavudină

Saadav alates:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kood:

J05AF04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

stavudine

Terapeutiline rühm:

Antivirale pentru uz sistemic

Terapeutiline ala:

Infecții cu HIV

Näidustused:

Greu capsulesZerit este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu HIV-infectate pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți (cu vârsta de peste trei luni) numai atunci când alte medicamente antiretrovirale nu pot fi utilizate. Durata tratamentului cu Zerit trebuie să fie limitată la cel mai scurt timp posibil. Pulbere pentru administrare orală solutionZerit este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu HIV-infectate pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți (de la naștere) numai atunci când alte medicamente antiretrovirale nu pot fi utilizate. Durata tratamentului cu Zerit trebuie să fie limitată la cel mai scurt timp posibil.

Toote kokkuvõte:

Revision: 31

Volitamisolek:

retrasă

Loa andmise kuupäev:

1996-05-08

Infovoldik

                                57
B. PROSPECTUL
Approved
1.0
v
58
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZERIT 15 MG CAPSULE
Stavudină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Zerit şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zerit
3.
Cum să luaţi Zerit
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zerit
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZERIT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zerit aparţine unui grup special de medicamente antivirale,
cunoscute, de asemenea, ca antiretrovirale,
denumite inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei (INRT).
Acestea sunt utilizate în tratamentul infecţiei cu virusul
imunodeficienţei umane (HIV).
Acest medicament, în asociere cu alte antiretrovirale, reduce
încărcătura virală de HIV din organism şi
o păstrează la valori mici. De asemenea, creşte numărul celulelor
CD4. Aceste celule CD4 joacă un rol
important în menţinerea capacităţii sistemului imunitar de a lupta
împotriva infecţiei. Răspunsul la
tratamentul cu Zerit variază la diferiţi pacienţi. De aceea,
medicul dumneavoastră va monitoriza
eficacitatea tratamentului.
Zerit poate îmbunătăţi starea dumneavoastră, dar nu vindecă
infecţia cu HIV. Puteţi transmite în
continuare virusul HIV în timpul tratamentului cu acest medicament,
totuşi r
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Approved
1.0
v
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zerit 15 mg capsule
Zerit 20 mg capsule
Zerit 30 mg capsule
Zerit 40 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Zerit 15 mg capsule
Fiecare capsulă conţine stavudină 15 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 80,84 mg.
Fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 40,42 mg.
Zerit 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine stavudină 20 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 121,30 mg.
Fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 60,66 mg
Zerit 30 mg capsule
Fiecare capsulă conţine stavudină 30 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 121,09 mg.
Fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 60,54 mg
Zerit 40 mg capsule
Fiecare capsulă conţine stavudină 40 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 159,06 mg.
Fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 79,53 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Zerit 15 mg capsule
Capsulele sunt de culoare roşu şi galben, opace şi inscripţionate
pe o parte cu “BMS” deasupra unui
cod BMS “1964” şi cu “15” pe cealaltă parte.
Zerit 20 mg capsule
Capsulele sunt de culoare maron, opace şi inscripţionate pe o parte
cu “BMS” deasupra unui cod BMS
“1965” şi cu “20” pe cealaltă parte.
Zerit 30 mg capsule
Capsulele sunt de culoare portocaliu deschis şi închis, opace şi
inscripţionate pe o parte cu “BMS”
deasupra unui cod BMS “1966” şi cu “30” pe cealaltă parte.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg capsule
Capsulele sunt de culoare portocaliu închis, opace şi
inscripţionate pe o parte cu “BMS” deasupra unui
cod BMS “1967” şi cu “40” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Zerit este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale
pentru tratamentul pacienţilor
infectaţi cu 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik taani 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused taani 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused saksa 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik läti 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused läti 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik malta 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused malta 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik poola 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused poola 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik soome 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused soome 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 02-06-2016
Infovoldik Infovoldik norra 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused norra 27-03-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 27-03-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-03-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-03-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 02-06-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu