Zerit

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiromania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
27-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
27-03-2019

Viambatanisho vya kazi:

stavudină

Inapatikana kutoka:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kanuni:

J05AF04

INN (Jina la Kimataifa):

stavudine

Kundi la matibabu:

Antivirale pentru uz sistemic

Eneo la matibabu:

Infecții cu HIV

Matibabu dalili:

Greu capsulesZerit este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu HIV-infectate pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți (cu vârsta de peste trei luni) numai atunci când alte medicamente antiretrovirale nu pot fi utilizate. Durata tratamentului cu Zerit trebuie să fie limitată la cel mai scurt timp posibil. Pulbere pentru administrare orală solutionZerit este indicat, în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu HIV-infectate pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți (de la naștere) numai atunci când alte medicamente antiretrovirale nu pot fi utilizate. Durata tratamentului cu Zerit trebuie să fie limitată la cel mai scurt timp posibil.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 31

Idhini hali ya:

retrasă

Idhini ya tarehe:

1996-05-08

Taarifa za kipeperushi

                                57
B. PROSPECTUL
Approved
1.0
v
58
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZERIT 15 MG CAPSULE
Stavudină
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Zerit şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Zerit
3.
Cum să luaţi Zerit
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zerit
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZERIT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Zerit aparţine unui grup special de medicamente antivirale,
cunoscute, de asemenea, ca antiretrovirale,
denumite inhibitori nucleozidici ai reverstranscriptazei (INRT).
Acestea sunt utilizate în tratamentul infecţiei cu virusul
imunodeficienţei umane (HIV).
Acest medicament, în asociere cu alte antiretrovirale, reduce
încărcătura virală de HIV din organism şi
o păstrează la valori mici. De asemenea, creşte numărul celulelor
CD4. Aceste celule CD4 joacă un rol
important în menţinerea capacităţii sistemului imunitar de a lupta
împotriva infecţiei. Răspunsul la
tratamentul cu Zerit variază la diferiţi pacienţi. De aceea,
medicul dumneavoastră va monitoriza
eficacitatea tratamentului.
Zerit poate îmbunătăţi starea dumneavoastră, dar nu vindecă
infecţia cu HIV. Puteţi transmite în
continuare virusul HIV în timpul tratamentului cu acest medicament,
totuşi r
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Approved
1.0
v
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zerit 15 mg capsule
Zerit 20 mg capsule
Zerit 30 mg capsule
Zerit 40 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Zerit 15 mg capsule
Fiecare capsulă conţine stavudină 15 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 80,84 mg.
Fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 40,42 mg.
Zerit 20 mg capsule
Fiecare capsulă conţine stavudină 20 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 121,30 mg.
Fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 60,66 mg
Zerit 30 mg capsule
Fiecare capsulă conţine stavudină 30 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 121,09 mg.
Fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 60,54 mg
Zerit 40 mg capsule
Fiecare capsulă conţine stavudină 40 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare capsulă conține lactoză anhidră 159,06 mg.
Fiecare capsulă conține lactoză monohidrat 79,53 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Zerit 15 mg capsule
Capsulele sunt de culoare roşu şi galben, opace şi inscripţionate
pe o parte cu “BMS” deasupra unui
cod BMS “1964” şi cu “15” pe cealaltă parte.
Zerit 20 mg capsule
Capsulele sunt de culoare maron, opace şi inscripţionate pe o parte
cu “BMS” deasupra unui cod BMS
“1965” şi cu “20” pe cealaltă parte.
Zerit 30 mg capsule
Capsulele sunt de culoare portocaliu deschis şi închis, opace şi
inscripţionate pe o parte cu “BMS”
deasupra unui cod BMS “1966” şi cu “30” pe cealaltă parte.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg capsule
Capsulele sunt de culoare portocaliu închis, opace şi
inscripţionate pe o parte cu “BMS” deasupra unui
cod BMS “1967” şi cu “40” pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Zerit este indicat în asociere cu alte medicamente antiretrovirale
pentru tratamentul pacienţilor
infectaţi cu 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 27-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 27-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 02-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 27-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 27-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 02-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 27-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 27-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 02-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 27-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 27-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 02-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 27-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 27-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 02-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 27-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 27-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 02-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 27-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 27-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 02-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 27-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 27-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 02-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 27-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 27-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 02-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 27-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 27-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 02-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 27-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 27-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 02-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 27-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 27-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 02-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 27-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 27-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 02-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 27-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 27-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 02-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 27-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 27-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 02-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 27-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 27-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 02-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 27-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 27-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 02-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 27-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 27-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 02-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 27-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 27-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 02-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 27-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 27-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 02-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 27-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 27-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 02-06-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 27-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 27-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 27-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 27-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 27-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 27-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 02-06-2016

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati