Zerbaxa

国家: 欧盟

语言: 克罗地亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-09-2022

有效成分:

sulfat ceftolozane, тазобактам natrija

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC代码:

J01

INN(国际名称):

ceftolozane, tazobactam

治疗组:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

治疗领域:

Bakterijske infekcije

疗效迹象:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

odobren

授权日期:

2015-09-18

资料单张

                                23
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM
PAKIRANJU
KUTIJA
1.
NAZIV LIJEKA
Zerbaxa 1 g/0,5 g
prašak
za koncentrat za otopinu za infuziju
ceftolozan/tazobaktam
2.
NAVOĐ
ENJE DJELATNE
(IH) TVARI
Jedna bočica sadrži
1
g ceftolozana u obliku
ceftolozansulfata i
0,5 g tazobaktama u obliku
tazobaktamnatrija
.
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
Natrijev klorid, arginin, bezvodna citratna kiselina
4.
FARM
ACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Praša
k za koncentrat za otopinu za infuziju
10
bočica
5.
NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE LIJEKA
Prije uporabe pročitajte
uputu o lijeku.
Za intravensku primjenu
nakon rekonstitucije i razrjeđivanja.
6.
POSEBNO UPOZORENJE O ČUVANJU
LIJEKA IZVAN POGLEDA I DOHVATA
DJECE
Č
uvati izvan pogleda i dohvata djece
.
7.
DRUGO(A) POSEBNO(A) UPOZORENJE(A), AKO JE POTREBNO
8.
ROK VALJANOSTI
EXP
9.
POSEBNE MJERE ČUVANJA
Čuvati u hladnjaku
.
Čuvati u originalnom pak
ir
anju radi zaštite od svje
tlosti.
24
10.
POSEBNE MJERE ZA
ZBRINJAVANJE NEISKOR
IŠTENOG LIJEKA ILI
OTPADNIH MATERIJALA
KOJI POTJEČU OD LIJE
KA, AKO
JE POTREBNO
Neiskorišteni lijek ili otpadni materijal potrebno je zbrinuti
sukladno nacionalnim propisima.
11.
NAZIV
I ADRESA NOSITELJA
ODOBRENJA ZA STAVLJ
ANJE LIJEKA U PROMET
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Nizozemska
12.
BROJ(EVI) ODOBRENJA
ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
EU/
1/15/1032/001
13.
BROJ SERIJE
Lot
14.
NAČIN
IZDAVANJA
LIJEKA
15.
UPUTE ZA UPORAB
U
16.
PODACI NA BRAILLEOVOM P
ISMU
Prihvaćeno obrazloženje za nenavođenje Brailleovog pisma
.
17.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR
–
2D BARKOD
Sadrži 2D barkod s jedinstvenim identifikatorom.
18.
JEDINSTVENI IDENTIFIKATOR
–
PODACI ČITLJIVI LJUDSKIM OKOM
PC
SN
NN
25
PODACI KOJE
MORA NAJMAN
JE SADRŽAVATI
MALO UNUTARNJE
PAKIRANJE
NALJEPNICA BOČICE
1.
NAZIV LIJEKA I PUT(EVI) PRIMJENE LIJEKA
Zerbaxa 1 g/0,5 g
prašak za koncentrat
ceftolozan/tazobaktam
2.
NAČIN PRIMJENE LIJEKA
Za i.v. primjenu nakon rekonstit
ucije i
razrjeđivanja
3.
ROK
VALJANOSTI
EXP
4.
BROJ SERIJE
Lot
5.
SADRŽAJ PO TEŽINI, VOLUMENU
ILI DOZNOJ JED
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zerbaxa 1 g/0,5 g
prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži
1 g
ceftolozana u obliku
ceftolozansulfata i
0,5 g tazobaktama u obliku
tazobaktamnatrija
.
Nakon rekonstitucije s
10 ml otapala,
ukupni volumen otopine u bočici je 11,4 ml, a sad
r
ži 88
mg/ml
ceftolozana i 44 mg/ml tazobaktama.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna
bočica sadrži
10 mmol (230 mg) natrija.
Kad se prašak rekonstituira s 10
ml
otopine natrijevog klorida za injekciju
od 9
mg/ml (0,9%)
, bočica
sadrži
11,5 mmol (265
mg) natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio
6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za inf
uziju
(prašak za koncentrat)
.
Bijeli do žućkasti prašak
.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Zerbaxa
je indicirana za liječenje sljedećih infekcija u odraslih
i pedijatrijskih bolesnika
(vidjeti
dijelove 4.2 i 5.1):
-
komplicirane intraabd
omin
alne infekcije
(vidjeti dio 4.4);
-
akutni pijelonefritis
;
-
komplicirane infekcije mokraćnog sustava
(vidjeti dio 4.4).
Zerbaxa je indicirana
i
za liječenje sljedeće infekcije u odraslih bolesnika (u dobi od 18
ili više godina)
(vidjeti dio 5.1):
-
bolni
čka
pneumonija (engl. hospital-
acquired pneumonia,
HAP)
, uključujući pneumoniju
povezanu s mehaničk
o
m ventilacijom (engl.
ventilator-
associated pneumonia
, VAP).
Potrebno je
uzeti u obzir
službene smjernice o odgovarajućoj
primjeni antibakterijskih lijeko
va.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučeni režim
intravenskog doziranja u odraslih
bolesnika s klirensom kreatinina >
50 ml/min
prikazan je prema vrsti infekcije
u tablici 1.
3
TABLICA 1:
INTRAVENSKA D
OZA
LIJEKA ZERBAXA
PREMA VRSTI INFEKCIJ
E U ODRASLIH BOLESNIKA (U DOBI OD
18
ILI VIŠE GODINA)
S KLIRENSOM KREATININA
* > 50 ML/MIN
VRSTA INFEKCIJE
DOZA
UČESTALOST
TRAJANJE
INFUZIJE
TRAJANJE
LIJEČENJA
Komplicirana
intraabdominal
na
infekcija**
1 g
ceftolozana/0,5 g
tazobaktama
sva
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 06-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-09-2022
资料单张 资料单张 捷克文 06-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-09-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 06-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-09-2022
资料单张 资料单张 德文 06-09-2022
产品特点 产品特点 德文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-09-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 希腊文 06-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-09-2022
资料单张 资料单张 英文 06-09-2022
产品特点 产品特点 英文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 06-09-2022
资料单张 资料单张 法文 06-09-2022
产品特点 产品特点 法文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-09-2022
资料单张 资料单张 意大利文 06-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-09-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-09-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-09-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 06-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-09-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 06-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-09-2022
资料单张 资料单张 波兰文 06-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-09-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-09-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-09-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 06-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-09-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 06-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-09-2022
资料单张 资料单张 挪威文 06-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-09-2022

查看文件历史