Zerbaxa

国家: 欧盟

语言: 英文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
06-09-2022

有效成分:

ceftolozane sulfate, tazobactam sodium

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC代码:

J01

INN(国际名称):

ceftolozane, tazobactam

治疗组:

Antibacterials for systemic use,

治疗领域:

Bacterial Infections

疗效迹象:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP).Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Authorised

授权日期:

2015-09-18

资料单张

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ZERBAXA 1 G / 0.5 G
POWDER FOR
CONCENTRATE FOR
SOLUTION FOR INFUSION
ceftolozane /
tazobactam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
If y
ou get any side effects, talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. Se
e section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Zerbaxa is and what it is used for
2.
What you need to know before you take
Zerbaxa
3.
How to take Zerbaxa
4.
Possible side effects
5.
How to store Zerbaxa
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZERBAXA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Zerbaxa is a medicine used to treat a range of bacterial infections.
It contains
two active substances:
-
ceftolozane, an antibiotic that belongs to the group of
“cephalosporins” and which can kill
certain bacteria that can cause infection;
-
tazobactam, which blocks the action of certain enzymes called beta
-
lactamases. These enzymes
make
bacteria resistant to ceftolozane by breaking down the antibiotic
before it can act. By
blocking their action, tazobactam makes ceftolozane more effective at
killing bacteria.
Zerbaxa is used in
all age groups
to treat complicated infections within the a
bdomen, and
kidney and
urinary system
.
Zerbaxa is also used in adults to treat
an infection of the lungs called “pneumonia”
.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ZERBAXA
DO NOT TAKE ZERBAXA
-
if you are allergic to ceftolozane, tazobactam or any of
the other ingredients of this medicine
(listed in section
6).
-
if you are allergic to
medicines known as “
cephalosporin
s”
.
-
if you have had a severe
allergic reaction
(e.g.,
severe skin peeling; swelling of the face, hands,
feet, lips, tongue or throat; or
diffi
culty swallowing or breathing) to certain other antibiotics
(e.g., penicillins 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zerbaxa 1 g/0.5
g powder for
concentrate for
solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains
ceftolozane
sulfate
equivalent to 1
g ceftolozane and
tazobactam
sodium equivalent
to 0.5 g tazobactam.
After reconstitution with 10
mL diluent, the total volume of the solution in the vial is
11.4
mL, which
contains 88
mg/mL of ceftolozane and 44
mg/mL of
tazobactam.
Excipient with known effect
E
ach vial contains 10
mmol (230
mg) of sodium.
When the powder is reconstituted with 10
mL of sodium chloride 9
mg/mL (0.9%) solution for
injection,
the vial contains 11.5
mmol (265
mg) of sodium.
For the
full list of excipients, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion
(powder for concentrate).
White to yellow
ish powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections
in adult and
paediatric patients
(see
sections 4.2 and 5.1):
-
Complicated intra
-
abdominal infections (see section
4.4);
-
Acute pyelonephritis;
-
Complicated
urinary tract infections (see section
4.4).
Zerbaxa is also indicated for the treatment of the following infection
in adult
patients (18 years or
older) (see section 5.1):
-
Hospital-
acquired pneumonia
(HAP),
including ventilator
-
associated pneumonia
(VAP).
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antibacterial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended
intravenous
dose regimen
for adult
patients with creatinine clearance >
50 mL/min
is shown by infection type
in Table 1.
3
TABLE 1: INTRAVENOUS DOSE OF ZERBAXA BY TYPE OF INFECTION IN ADULT PATIENTS (18
YEARS OR OLDER)
WITH CREATININE CLEARANCE
* > 50 ML/MIN
TYPE OF INFECTION
DOSE
FREQUENCY
INFUSION
TIME
DURATION OF
TREATMENT
Complicated intra
-abdominal
infection**
1
g ceftolozane /
0.5
g tazobactam
Every
8 hours
1 hour
4-14 days
Complicated
urinary tract
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 06-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 06-09-2022
资料单张 资料单张 捷克文 06-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 06-09-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 06-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 06-09-2022
资料单张 资料单张 德文 06-09-2022
产品特点 产品特点 德文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 06-09-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 希腊文 06-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 06-09-2022
资料单张 资料单张 法文 06-09-2022
产品特点 产品特点 法文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 06-09-2022
资料单张 资料单张 意大利文 06-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 06-09-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 06-09-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 06-09-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 06-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 06-09-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 06-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 06-09-2022
资料单张 资料单张 波兰文 06-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 06-09-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 06-09-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 06-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 06-09-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 06-09-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 06-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 06-09-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 06-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 06-09-2022
资料单张 资料单张 挪威文 06-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 06-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 06-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 06-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 06-09-2022

查看文件历史