Zerbaxa

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-09-2022

Aktiv ingrediens:

ceftolozane sulfate, tazobactam sodium

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-kode:

J01

INN (International Name):

ceftolozane, tazobactam

Terapeutisk gruppe:

Antibacterials for systemic use,

Terapeutisk område:

Bacterial Infections

Indikasjoner:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP).Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2015-09-18

Informasjon til brukeren

                                26
B. PACKAGE LEAFLET
27
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ZERBAXA 1 G / 0.5 G
POWDER FOR
CONCENTRATE FOR
SOLUTION FOR INFUSION
ceftolozane /
tazobactam
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
If y
ou get any side effects, talk to your doctor or pharmacist.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. Se
e section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Zerbaxa is and what it is used for
2.
What you need to know before you take
Zerbaxa
3.
How to take Zerbaxa
4.
Possible side effects
5.
How to store Zerbaxa
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ZERBAXA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Zerbaxa is a medicine used to treat a range of bacterial infections.
It contains
two active substances:
-
ceftolozane, an antibiotic that belongs to the group of
“cephalosporins” and which can kill
certain bacteria that can cause infection;
-
tazobactam, which blocks the action of certain enzymes called beta
-
lactamases. These enzymes
make
bacteria resistant to ceftolozane by breaking down the antibiotic
before it can act. By
blocking their action, tazobactam makes ceftolozane more effective at
killing bacteria.
Zerbaxa is used in
all age groups
to treat complicated infections within the a
bdomen, and
kidney and
urinary system
.
Zerbaxa is also used in adults to treat
an infection of the lungs called “pneumonia”
.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ZERBAXA
DO NOT TAKE ZERBAXA
-
if you are allergic to ceftolozane, tazobactam or any of
the other ingredients of this medicine
(listed in section
6).
-
if you are allergic to
medicines known as “
cephalosporin
s”
.
-
if you have had a severe
allergic reaction
(e.g.,
severe skin peeling; swelling of the face, hands,
feet, lips, tongue or throat; or
diffi
culty swallowing or breathing) to certain other antibiotics
(e.g., penicillins 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Zerbaxa 1 g/0.5
g powder for
concentrate for
solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each vial contains
ceftolozane
sulfate
equivalent to 1
g ceftolozane and
tazobactam
sodium equivalent
to 0.5 g tazobactam.
After reconstitution with 10
mL diluent, the total volume of the solution in the vial is
11.4
mL, which
contains 88
mg/mL of ceftolozane and 44
mg/mL of
tazobactam.
Excipient with known effect
E
ach vial contains 10
mmol (230
mg) of sodium.
When the powder is reconstituted with 10
mL of sodium chloride 9
mg/mL (0.9%) solution for
injection,
the vial contains 11.5
mmol (265
mg) of sodium.
For the
full list of excipients, see section
6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Powder for concentrate for solution for infusion
(powder for concentrate).
White to yellow
ish powder.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections
in adult and
paediatric patients
(see
sections 4.2 and 5.1):
-
Complicated intra
-
abdominal infections (see section
4.4);
-
Acute pyelonephritis;
-
Complicated
urinary tract infections (see section
4.4).
Zerbaxa is also indicated for the treatment of the following infection
in adult
patients (18 years or
older) (see section 5.1):
-
Hospital-
acquired pneumonia
(HAP),
including ventilator
-
associated pneumonia
(VAP).
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antibacterial agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended
intravenous
dose regimen
for adult
patients with creatinine clearance >
50 mL/min
is shown by infection type
in Table 1.
3
TABLE 1: INTRAVENOUS DOSE OF ZERBAXA BY TYPE OF INFECTION IN ADULT PATIENTS (18
YEARS OR OLDER)
WITH CREATININE CLEARANCE
* > 50 ML/MIN
TYPE OF INFECTION
DOSE
FREQUENCY
INFUSION
TIME
DURATION OF
TREATMENT
Complicated intra
-abdominal
infection**
1
g ceftolozane /
0.5
g tazobactam
Every
8 hours
1 hour
4-14 days
Complicated
urinary tract
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-09-2022

Vis dokumenthistorikk